Iloprost ist ein Wirkstoff zur Behandlung der Thrombangiitis obliterans und der pulmonalen Hypertonie. Es gehört zur Gruppe der Prostazyklin-Analoga und wirkt erweiternd auf die Gefäße, sowie aggregationshemmend auf die Thrombozyten. Iloprost ist als Infusionslösungskonzentrat und als Lösung zum Vernebeln erhältlich. In Medikamenten liegt es meist als Iloprosttrometamol vor und ist kaum wasserlöslich.
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| Ventavis® | Iloprost | Bayer (Schweiz) AG |
Iloprost wirkt, indem es die Gefäße erweitert. Als Analogon von Prostazyklin imitiert es dessen Wirkung. Der exakte Mechanismus ist noch nicht geklärt, aber es wird vermutet, dass Iloprost den Katecholamin-Ausstrom aus Nervenendigungen hemmt. Es erhöht die Kapillardichte, was zu einer verringerten Permeabilität führt. Zusätzlich hat der Wirkstoff entzündungshemmende Eigenschaften.
Iloprost wird in der Leber metabolisiert und über die Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Iloprost, also die Zeit, die der Körper benötigt, um die Hälfte des Wirkstoffes auszuscheiden, beträgt etwa 20-30 Minuten.
Nehmen Sie Iloprost immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein.
Erwachsene:
Eine übliche empfohlene Dosis kann bei Iloprost nicht pauschaliert werden, da die Dosierung je nach Gewicht und Grunderkrankung variiert.
Es kann zu folgenden Nebenwirkungen kommen:
Sehr häufig:
Häufig:
Gelegentlich:
Selten:
Bei gleichzeitiger Einnahme von folgenden Arzneimitteln können Wechselwirkungen auftreten:
Iloprost darf in folgenden Fällen NICHT eingenommen werden:
Iloprost sollte unter 18 Jahren NICHT angewendet werden, da Untersuchungen zur Sicherheit und Wirksamkeit fehlen.
In der Schwangerschaft sollte Iloprost NICHT angewendet werden, da in Tierversuchen bei Ratten schädigende Wirkungen beobachtet wurden.
In der Stillzeit sollte Iloprost NICHT angewendet werden, da in Tierversuchen bei Ratten ein Übertreten des Wirkstoffs in die Muttermilch beobachtet wurde.
Die Prostaglandine verdanken ihren Namen ihren Entdeckern, Goldblatt und Ulf, welche die Prostaglandine erstmals 1933 als Bestandteile von Sperma beschrieben. Sie vermuteten, dass die gefäßverändernden Eigenschaften von der Prostata stammen. Diese Behauptung stellte sich später als falsch heraus. Erstmals isoliert wurden die Prostaglandine 1962 von Sune Bergström und Bengt Samuelsson.
| ATC Code | B01AC11, C02KX08 |
| Summenformel | C22H32O4 |
| Molare Masse (g·mol−1) | 360,487 |
| Aggregatzustand | flüssig |
| Dichte (g·cm−3) | 1,2 |
| Schmelzpunkt (°C) | -98 |
| Siedepunkt (°C) | 57 |
| PKS Wert | 4,66 |
| CAS-Nummer | 78919-13-8 |
| PUB-Nummer | 5311181 |
| Drugbank ID | DB01088 |
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