Was ist es und wofür wird es verwendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Verintex, Lösung lokal bei Warzen angewendet werden.
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Zulassungsland | Schweiz |
Hersteller | ebi-pharm ag |
Suchtgift | Nein |
ATC Code | D11AZ |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Andere Dermatika |
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Verintex, Lösung lokal bei Warzen angewendet werden.
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Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Verintex, Lösung gleichzeitig angewendet werden darf. Treten Warzen gehäuft auf, so ist ein Arzt beizuziehen. Das Präparat enthält 28 Vol-% Alkohol.
Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.
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Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, befallene Hautbezirke mehrmals täglich betupfen. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
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Für Verintex, Lösung sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Verintex, Lösung ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
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Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verw. b.” bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15- 25 °C) aufbewahren. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
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1 g Lösung zur äusserlichen Anwendung enthält:
Anagallis arvensis D4 210 mg; Ruta graveolens spag. Peka D6 204 mg; Sarsaparilla D10 210 mg; Semecarpus anacardium D4 165 mg; Sempervivum tectorum spag. Peka D6 101 mg; Thuja occidentalis D12 110 mg.
Dieses Präparat enthält zusätzlich 28 Vol.-% Alkohol als Hilfsstoff.
55445 (Swissmedic)
In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.
Packung zu 20 mL.
ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach
Diese Packungsbeilage wurde im Juli 2005 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
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Zulassungsland | Schweiz |
Hersteller | ebi-pharm ag |
Suchtgift | Nein |
ATC Code | D11AZ |
Verschreibungsstatus | Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung |
Pharmakologische Gruppe | Andere Dermatika |
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