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Medikamente

Sidroga® Hals- und Rachentee, Arzneitee

Sidroga® Hals- und Rachentee, Arzneitee
Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen

Das Wichtigste in Kürze

Sidroga Hals- und Rachentee enthält Salbeiblätter in getrockneter und geschnittener Form. Den Salbeiblättern werden traditionsgemäss entzündungshemmende, antibakterielle, antivirale und adstringierende Eigenschaften zugeschrieben.

Wirkstoff(e)
Salbeiblätter
Zulassungsinhaber
Uriach Switzerland AG
ATC Code
A01AD11

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird Sidroga® Hals- und Rachentee, Arzneitee angewendet?

Sidroga Hals- und Rachentee enthält Salbeiblätter in getrockneter und geschnittener Form. Den Salbeiblättern werden traditionsgemäss entzündungshemmende, antibakterielle, antivirale und adstringierende Eigenschaften zugeschrieben.

Sidroga Hals- und Rachentee wird traditionell verwendet zur lokalen Behandlung von Entzündungen im Mund- und Rachenraum als Gurgel- und Spüllösung.

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Was ist vor der Einnahme von Sidroga® Hals- und Rachentee, Arzneitee zu beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Bei andauernden, immer wiederkehrenden oder nicht heilenden Entzündungen im Mund- und Rachenraum, die länger als eine Woche andauern, empfiehlt es sich, einen Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen und die Ursachen dafür abklären zu lassen.

Darf Sidroga Hals- und Rachentee während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.

Wie wird Sidroga® Hals- und Rachentee, Arzneitee angewendet?

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren gurgeln bzw. spülen mehrmals täglich mit dem möglichst warmen und ungesüssten Arzneitee. Nach der Anwendung ausspucken.

Zubereitung: 1 Filterbeutel für 1 Tasse. Mit siedendem Wasser (ca. 150 ml) aufgiessen, 10 bis 15 Minuten ziehen lassen. Den Filterbeutel schwach ausdrücken und herausnehmen.

Die Anwendung und Sicherheit von Sidroga Hals- und Rachentee bei Kindern unter 12 Jahren ist bisher nicht geprüft worden.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Welche Nebenwirkungen hat Sidroga® Hals- und Rachentee, Arzneitee?

Für Sidroga Hals- und Rachentee sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Wie ist Sidroga® Hals- und Rachentee, Arzneitee aufzubewahren?

Haltbarkeit

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Lagerungshinweis

Bei Raumtemperatur (15–25 °C) und ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.

Weitere Hinweise

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Weitere Informationen zu Sidroga® Hals- und Rachentee, Arzneitee

Was ist in Sidroga Hals- und Rachentee enthalten?

1 Filterbeutel enthält:

Wirkstoff

2.5 g Salbeiblätter (Salvia officinalis L., folium).

Zulassungsnummer

58690 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Sidroga Hals- und Rachentee? Welche Packungen sind erhältlich?

Dies ist ein freiverkäufliches Arzneimittel.

Schachteln mit 20 Filterbeuteln.

Zulassungsinhaberin

Uriach Switzerland AG, 4310 Rheinfelden.

Diese Packungsbeilage wurde im Mai 2023 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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