Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Sédatif PC bei Angst - und Spannungszuständen sowie leichten Schlafstörungen angewendet werden.
- Zulassungsinhaber
- Boiron SA
- ATC Code
- N05CZ
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Sédatif PC®, Tabletten angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Sédatif PC bei Angst- und Spannungszuständen sowie leichten Schlafstörungen angewendet werden.
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Was ist vor der Einnahme von Sédatif PC®, Tabletten zu beachten?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Sédatif F gleichzeitig eingenommen werden darf.
Darf Sédatif F während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?
Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um Rat fragen.
Wie wird Sédatif PC®, Tabletten angewendet?
Soweit vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verordnet: alle 2 Stunden 2 Tabletten lutschen. Die leicht süsslichen Tabletten können gelutscht oder in ein wenig Wasser zerdrückt eingenommen werden.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes / Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
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Welche Nebenwirkungen hat Sédatif PC®, Tabletten?
Wann darf Sédatif F nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
Wenn die Beschwerden länger als einen Monat anhalten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Ihre Ärztin.
Bis heute sind keine Anwendungseinschränkungen bekannt. Bei bestimmungsgemässem Gebrauch sind keine besonderen Vorsichtsmassnahmen notwendig.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie
- an anderen Krankheiten leiden,
- Allergien haben
- andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!
Welche Nebenwirkungen kann Sédatif F haben?
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Dies gilt insbesondere auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Sédatif F ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten oder Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Für Sédatif PC sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Wie ist Sédatif PC®, Tabletten aufzubewahren?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweis
Bei Raumtemperatur (15-25°C) lagern.
Ausser Reichweite von Kindern aufbewahren.
Weitere Informationen zu Sédatif PC®, Tabletten
Was ist in Sédatif F enthalten?
Wirkstoffe
Abrus precatorius 6 CH
Aconitum napellus 6 CH
Atropa belladonna 6 CH
Calendula officinalis 6 CH
Chelidonium majus 6 CH
Viburnum opulus 6 CH
Zu gleichen Teilen.
Hilfsstoffe
Saccharose, Laktose und Magnesiumstearat.
Zulassungsnummer
51020 (Swissmedic).
Wo erhalten Sie Sédatif F? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packung zu 40 oder 90 Tabletten.
Zulassungsinhaberin
BOIRON AG – CH-1754 Avry-sur-Matran
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.


