Inhalt
Das Wichtigste in Kürze
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann OMIDA® Hustensirup für Kinder bei Reizhusten und Bronchialhusten infolge Erkältungen angewendet werden.
- Zulassungsinhaber
- Schwabe Pharma AG
- ATC Code
- R05Z
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird OMIDA® Hustensirup für Kinder angewendet?
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann OMIDA® Hustensirup für Kinder bei Reizhusten und Bronchialhusten infolge Erkältungen angewendet werden.
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Was ist vor der Einnahme von OMIDA® Hustensirup für Kinder zu beachten?
Bei Husten, der länger als 7 Tage anhält, muss ein Arzt oder Apotheker bzw. eine Ärztin oder Apothekerin beigezogen werden.
Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob OMIDA® Hustensirup für Kinder gleichzeitig eingenommen werden darf.
Wie wird OMIDA® Hustensirup für Kinder angewendet?
Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben: Kinder bis zu 1 Jahr: Bei ersten Anzeichen 5 Tropfen, maximal 6-mal pro Tag. Kinder von 1 bis 3 Jahren: Bei ersten Anzeichen 10 Tropfen, maximal 6-mal pro Tag. Kinder von 3 bis 6 Jahren: 15 Tropfen, maximal 6-mal pro Tag. Kinder über 6 Jahre: Bei akuten Beschwerden ¼- bis ½-stündlich 15 Tropfen, bei Besserung stündlich 15 Tropfen. Die Einnahme soll am besten mindestens 10 Minuten vor dem Essen erfolgen.
Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen.
Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
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Welche Nebenwirkungen hat OMIDA® Hustensirup für Kinder?
Wann darf OMIDA Hustensirup für Kinder nicht oder nur mit Vorsicht eingenommen werden?
Husten bei Kindern unter 2 Jahren soll ärztlich abgeklärt werden. Deshalb soll das Präparat bei Kindern unter 2 Jahren nicht ohne ärztliche Abklärung angewendet werden.
Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn das Kind
-an anderen Krankheiten leidet,
-Allergien hat oder
-andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) anwendet!
Welche Nebenwirkungen kann OMIDA Hustensirup für Kinder haben?
Für OMIDA® Hustensirup für Kinder sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen beobachten, informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie OMIDA® Hustensirup für Kinder ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Wie ist OMIDA® Hustensirup für Kinder aufzubewahren?
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹‹EXP›› bezeichneten Datum verwendet werden.
Das Arzneimittel für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15–25 °C) aufbewahren.
Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.
Weitere Informationen zu OMIDA® Hustensirup für Kinder
Was ist in OMIDA Hustensirup für Kinder enthalten?
Antimonium sulfuratum auratum (Goldschwefel) D6, Bryonia (Zaunrübe) D3, Drosera (Sonnentau) D3, Eucalyptus globulus (Eukalyptus) D3, Ipecacuanha (Brechwurzel) D4, Spongia (Meerschwamm) D6, je 0,05 g, exip. ad solut. pro 1 g.
Dieses Präparat enthält folgende Hilfsstoffe: Aqua, Glycerolum und Xylitolum.
Zulassungsnummer
57759 (Swissmedic)
Wo erhalten Sie OMIDA Hustensirup für Kinder? Welche Packungen sind erhältlich?
In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.
Packungen à 50 ml.
Zulassungsinhaberin
Schwabe Pharma AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi
Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.


