Zum Inhalt springen

Medikamente

Mucokehl® D5, Augentropfen

Mucokehl® D5, Augentropfen
Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen

Das Wichtigste in Kürze

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Mucokehl® D5, Augentropfen am Auge bei kreislaufbedingten Sehstörungen angewendet werden.

Zulassungsinhaber
ebi-pharm ag
ATC Code
S01XZ

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

Anzeige

Gebrauchsinformation

Wofür wird Mucokehl® D5, Augentropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Mucokehl® D5, Augentropfen am Auge bei kreislaufbedingten Sehstörungen angewendet werden.

Anzeige

Was ist vor der Einnahme von Mucokehl® D5, Augentropfen zu beachten?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob Mucokehl® D5, Augentropfen gleichzeitig angewendet werden darf. Tritt nach 2-3 Behandlungstagen keine Besserung ein, so soll fachlicher Rat eingeholt werden. Wenn Sie Schmerzen im Auge verspüren, Sehstörungen feststellen oder eine Augenrötung verbleibt, ist unverzüglich ein Augenarzt, eine Augenärztin zu konsultieren. Wenn unregelmässiger Puls, starkes Herzklopfen, stechende Schmerzen in der Brustgegend und Atemnot plötzlich auftreten oder länger andauern, ist die Konsultation einer Ärztin, eines Arztes angezeigt. Sie werden feststellen, ob das Herz oder die Gefässe organisch erkrankt sind oder ob die Beschwerden nervös bedingt sind.

Wie wird Mucokehl® D5, Augentropfen angewendet?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben, 2 mal täglich 1 Tropfen in das zu behandelnde Auge träufeln. Pipettenspitze nicht berühren. Flasche nach Gebrauch sofort verschliessen. Nach Anbruch der Packung dürfen die Augentropfen höchstens noch 1 Monat verwendet werden. Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

Anzeige

Welche Nebenwirkungen hat Mucokehl® D5, Augentropfen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Mucokehl® D5, Augentropfen auftreten: In sehr seltenen Fällen allergische Reaktionen auf einen der Inhaltsstoffe (Wirkstoff, Konservierungsmittel). Das Medikament ist sofort abzusetzen und der Arzt, die Ärztin unverzüglich aufzusuchen. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Anwendung von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Mucokehl® D5, Augentropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Wie ist Mucokehl® D5, Augentropfen aufzubewahren?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «verwendbar bis» bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) lagern. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin.

Weitere Informationen zu Mucokehl® D5, Augentropfen

Was ist in Mucokehl D5, Augentropfen enthalten?

Die Augentropfen enthalten:

Mucor racemosus D5 aquos dilutio (HAB; 5a).

Dieses Präparat enthält zusätzlich isotonische Kochsalzlösung sowie das Konservierungsmittel Chlorhexidinacetat als Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

46731 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Mucokehl D5, Augentropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken ohne ärztliche Verschreibung.

Tropfflasche zu 5 mL.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im Februar 2004 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Aus unserem Magazin