Wirkstoff(e) Carbocystein
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Tentan AG
Suchtgift Nein
ATC Code R05CB03
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Expektoranzien, exkl. Kombinationen mit Antitussiva

Zulassungsinhaber

Tentan AG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Rhinatussol® Carbocystein SANOFI-AVENTIS
Mephathiol® Carbocystein MEPHA PHARMA
Oberland Apotheke Hustenlöser, Sirup Carbocystein Tentan AG
Coop Vitality Carbocistein Carbocystein Coop Vitality Health Care GmbH
Triofan® Schnupfen ohne Konservierungsmittel Xylometazolin Carbocystein VERFORA SA

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

MAKU Mucolyticum verflüssigt zähen Schleim in den Atemwegen und erleichtert so das Abhusten von festsitzendem Schleim. Der Hustenreiz wird vermindert und die Atmung erleichtert.

MAKU Mucolyticum wird zur Behandlung von Erkältungshusten mit zäher Schleimbildung angewendet.

Auf ärztliche Verschreibung kann MAKU Mucolyticum auch bei chronischen, mit vermehrter Schleimbildung einhergehenden Entzündungen der Bronchialschleimhaut angewendet werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Sie können die Wirksamkeit von MAKU Mucolyticum unterstützen, indem Sie während der Behandlung genügend trinken. Rauchen trägt zur übermässigen Bildung von Bronchialschleim und zur Entstehung von Husten bei. Falls Sie rauchen, können Sie durch Verzicht darauf die Wirkung von MAKU Mucolyticum fördern.

Hinweis für Diabetiker: 10 ml MAKU Mucolyticum enthalten 1.5 g Kohlenhydrate. 1 Messbecher zu 15 ml entspricht 0.225 Brotwerten.

Wann darf MAKU Mucolyticum nicht angewendet werden?

MAKU Mucolyticum darf nicht angewendet werden, wenn Sie an einem Magen- oder Dünndarmgeschwür leiden, sowie bei einer Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Inhaltsstoffe.

MAKU Mucolyticum darf nicht an Kinder unter 2 Jahren verabreicht werden.

Wann ist bei der Einnahme von MAKU Mucolyticum Vorsicht geboten?

Wenn bei Ihnen die Gefahr von Blutungen im Magen-Darm-Bereich (z.B. bei Magen-Darm-Geschwüren) besteht, sollten Sie MAKU Mucolyticum nur unter ärztlicher Kontrolle einnehmen.

Sie sollten MAKU Mucolyticum nicht einnehmen, wenn Sie bereits ein hustenstillendes Arzneimittel (Antitussivum) angewendet haben. Die gleichzeitige Verwendung eines schleimlösenden und eines hustenstillenden Arzneimittels kann durch die Hemmung des Hustens zu einer Ansammlung von verflüssigtem Schleim in den Bronchien führen. Dadurch kann es zu einer Infektion der Atemwege und einem Bronchialkrampf kommen.

Im Falle des Auftretens von Überempfindlichkeitsreaktionen (siehe unter «Welche Nebenwirkungen kann MAKU Mucolyticum haben?») müssen Sie die Behandlung mit MAKU Mucolyticum abbrechen und einen Arzt bzw. eine Ärztin verständigen.

Hält der Husten länger als 14 Tage an, so sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, um die Ursache des Hustens abzuklären.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin, wenn Sie

- an anderen Krankheiten leiden,

- Allergien haben oder

- andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf MAKU Mucolyticum während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Während der Schwangerschaft und Stillzeit sollten Sie MAKU Mucolyticum nicht einnehmen, es sei denn, auf ärztliche Verschreibung.

Sollte während der Stillzeit eine Behandlung zwingend notwendig sein, müssen Sie abstillen.

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Wie wird es angewendet?

Falls vom Arzt bzw. der Ärztin nicht anders verordnet,

Dosierung mittels beiliegendem Messbecher, Einnahme jeweils vor den Mahlzeiten.

Kinder von 2 bis 4 Jahren: 2 mal täglich 5 ml;

Kinder ab 4 Jahren: 3 mal täglich 5 ml;

Jugendliche ab 12 Jahren: 2-3 mal täglich 15 ml;

Erwachsene: 3 mal täglich 15 ml.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt bzw. von der Ärztin verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Einnahme von MAKU Mucolyticum auftreten.

Gelegentlich können Magen-Darm-Beschwerden auftreten. Sie äussern sich als Magenschmerzen, Sodbrennen, Übelkeit, Erbrechen oder Durchfall. Gelegentlich kommt es auch zu Kopfschmerzen. In solchen Fällen wird empfohlen, die Dosierung zu verringern.

Bei Überdosierung, d.h. bei einer (unbeabsichtigten) Einnahme bzw. Verabreichung von Mengen, die die oben empfohlenen überschreiten, müssen Sie mit einer Zunahme der Nebenwirkungen rechnen. Bei Anzeichen einer Überdosierung müssen Sie einen Arzt bzw. eine Ärztin verständigen.

In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergien) auftreten. Sie äussern sich als Juckreiz, Hautausschlag und Unwohlsein. Bei Auftreten solcher Erscheinungen müssen Sie mit der Einnahme bzw. Verabreichung von MAKU Mucolyticum sofort aufhören und so rasch wie möglich einen Arzt bzw. eine Ärztin aufsuchen.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Arzneimittel für Kinder unerreichbar aufbewahren!

Bei Raumtemperatur (15-25 °C) und vor Licht geschützt aufbewahren.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

Was ist in MAKU Mucolyticum enthalten?

5 ml Sirup enthalten,

Wirkstoff: Carbocistein 250 mg;

Hilfsstoffe: die Süssungsmittel Maltitol, Acesulfam und Natriumcyclamat; Aromastoffe; den Farbstoff Zuckercouleur (E150); die Konservierungsmittel Natriummethylparaben (E219), Sorbinsäure (E200) und Kaliumsorbat (E202) sowie weitere Hilfsstoffe.

Zulassungsnummer

58502 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie MAKU Mucolyticum? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken und Drogerien ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen zu 200 ml.

Zulassungsinhaberin

Tentan AG, 4452 Itingen

Diese Packungsbeilage wurde im Oktober 2006 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

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