Wirkstoff(e) Desonid
Zulassungsland Schweiz
Hersteller Pierre Fabre
Suchtgift Nein
ATC Code D07AB08
Pharmakologische Gruppe Corticosteroide, rein

Zulassungsinhaber

Pierre Fabre

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Locapred® 0.1 %, Creme Desonid Pierre Fabre (Suisse) S.A.
Locapred® 0.1 %, Creme Desonid Pierre Fabre (Suisse) S.A.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Locatop ist ein Hautpräparat auf der Basis von Desonid, einem Dermokortikoid mit starker Wirkung auf Entzündungssymptome, allergische Reaktionen und Juckreiz.

Locatop wurde Ihnen von Ihrem Arzt bzw. von Ihrer Ă„rztin zur Behandlung von verschiedenen, nicht infizierten Hautleiden verschrieben.

Die Anwendung auf der Haut führt zu einem Abklingen von Symptomen wie Juckreiz und Rötungen.

Auf Verschreibung des Arztes oder der Ă„rztin.

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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Locatop darf in folgenden Fällen nicht angewendet werden:

bakterielle Infektionen (z.B.: Hautleiden tuberkulösen oder syphilitischen Ursprungs), virale Infektionen (z.B.: Windpocken, Infektionen durch Herpes, Fieberblasen), primäre Infektionen durch Pilze oder Parasiten, auch wenn es sich um entzündliche Infektionen handelt, offene Wunden und

geschwĂĽrartige Wunden;

Akne und Rosacea (Couperose, rote Ă„derchen);

eitrige EntzĂĽndungen (z.B.: Furunkel, Abszesse);

Überempfindlichkeit gegenüber Kortikosteroiden oder einem Bestandteil des Präparats;

Kinder unter einem Jahr.


Locatop ist ein stark wirksames Arzneimittel. Ăśberschreiten Sie nicht die vom Arzt bzw. von der Ă„rztin vorgeschriebene Behandlungsdauer, normalerweise 2 bis 3

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Wie wird es angewendet?

Halten Sie sich an die ärztliche Anweisung.

Locatop wird in der Regel 2mal täglich in Tupfen aufgetragen, danach zu einer dünnen Schicht verteilt und zur vollständigen Aufnahme einmassiert. Bei grossflächiger Behandlung ist besondere Aufmerksamkeit geboten. Nach der Anwendung sorgfältig die Hände waschen.

Falls Ihnen Ihr Arzt bzw. Ihre Ärztin empfohlen hat, besondere Hygienemassnahmen zu beachten oder den Kontakt mit gewissen, für Sie möglicherweise reizenden Substanzen zu vermeiden, befolgen Sie seine bzw. ihre Ratschläge und seien Sie besonders vorsichtig bei der Anwendung im Gesicht oder beim Säugling, insbesondere bei Hautregionen im Windelbereich. Bei gewissen Hautentzündungen ist ein Ausschleichen der Behandlung erwünscht, indem die Häufigkeit des Auftragens allmählich reduziert wird, oder ein weniger wirksames Kortikoid verwendet wird oder abwechselnd ein Kortikoid-freies Präparat angewendet wird.

Ă„ndern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ă„rztin oder Apothekerin.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Locatop auftreten:

Lokale unerwünschte Wirkungen wie Reizungen der Haut, Brennen, Rötungen und Trockenheit sowie Überempfindlichkeitsreaktionen können auftreten.

Nach längerer Anwendung kann es zu einer Hautatrophie kommen (die Haut wird dünn und wird extrem dehnbar). Teleangiektasien (die oberflächlichen Blutgefässe erweitern sich und werden sichtbar, besonders im Gesicht zu befürchten) und Dehnungsstreifen auf der Haut (hauptsächlich an den Ansätzen der Gliedmassen und häufiger bei Jugendlichen) können nicht ausgeschlossen werden.

Akneförmige Hautausschläge oder Ausschläge mit Pusteln, vermehrte Körperbehaarung, Pigmentierungsverlust der normalen Hautfarbe oder verzögerte Wundheilung wurden beobachtet. Im Gesicht können Kortikoide einen Hautausschlag um den Mund sowie eine Rosacea (Hauterkrankung im Gesicht) hervorrufen oder verstärken.

Bei Kindern, besonders bei Säuglingen und Kleinkindern ist zu beachten, dass der Wirkstoff vermehrt in die Blutbahn aufgenommen wird, so dass u.a. Wachstumsstörungen bei längerer Anwendung auftreten können. Sollten die erwähnten oder andere Symptome in möglichem Zusammenhang mit der Anwendung des Arzneimittels auftreten, wenden Sie sich unverzüglich an Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin informieren.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Das Produkt ausserhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Nicht einnehmen!

Bei Raumtemperatur aufbewahren (15?25 °C).

Tube nach Gebrauch gut schliessen.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.

Nach Beenden der Behandlung sollten Sie das restliche Arzneimittel in Ihre Apotheke oder zu Ihrem Arzt bzw. zu Ihrer Ă„rztin zurĂĽckbringen, um es fachgerecht entsorgen zu lassen.

Weitere AuskĂĽnfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ă„rztin oder Apothekerin. Diese Personen verfĂĽgen ĂĽber die ausfĂĽhrliche Fachinformation.

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Weitere Informationen

1 g Creme enthält:

Wirkstoff: 1 mg Desonid.

Hilfsstoffe: Konservierungsstoffe: Sorbinsäure (E200). Antioxidans: Propylgallat (E310) sowie weitere Hilfsstoffe.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden