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Medikamente

Ignatia-Homaccord, Tropfen

Ignatia-Homaccord, Tropfen
Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen

Das Wichtigste in Kürze

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Ignatia-Homaccord Tropfen auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei hysterischen Erregungszuständen angewendet werden.

Zulassungsinhaber
ebi-pharm ag
ATC Code
N06AZ

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird Ignatia-Homaccord, Tropfen angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann Ignatia-Homaccord Tropfen auf Verschreibung Ihres Arztes oder Ihrer Ärztin bei hysterischen Erregungszuständen angewendet werden.

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Was ist vor der Einnahme von Ignatia-Homaccord, Tropfen zu beachten?

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder ihre Ärztin andere Arzneimittel verschrieben hat, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. ihre Ärztin oder Apothekerin ob Ignatia-Homaccord, Tropfen gleichzeitig eingenommen werden darf. Wenn unregelmässiger Puls, starkes Herzklopfen, stechende Schmerzen in der Brustgegend und Atemnot plötzlich auftreten oder länger andauern, ist die Konsultation einer Ärztin, eines Arztes angezeigt. Sie werden feststellen, ob das Herz oder die Gefässe organisch erkrankt sind oder ob die Beschwerden nervös bedingt sind.

Darf Ignatia-Homaccord, Tropfen während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit eingenommen werden?

Auf Grund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt. Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel verzichten oder den Arzt oder den Apotheker bzw. die Ärztin oder die Apothekerin um Rat fragen.

Wie wird Ignatia-Homaccord, Tropfen angewendet?

Falls vom Arzt oder der Ärztin nicht anders verschrieben für Erwachsene, 3 mal täglich 10 Tropfen, bei akuten Beschwerden mehrmals alle 15 Minuten 10 Tropfen einnehmen. Ändern Sie nicht von sich aus die verschriebene Dosierung. Die Anwendung und Sicherheit von Ignatia-Homaccord, Tropfen bei Kindern und Jugendlichen wurde bisher nicht geprüft. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bzw. mit Ihrer Ärztin oder Apothekerin.

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Welche Nebenwirkungen hat Ignatia-Homaccord, Tropfen?

Für Ignatia-Homaccord, Tropfen sind bisher bei bestimmungsgemässem Gebrauch keine Nebenwirkungen beobachtet worden. Wenn Sie dennoch Nebenwirkungen bemerken, informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin. Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie Ignatia-Homaccord, Tropfen ab und informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Wie ist Ignatia-Homaccord, Tropfen aufzubewahren?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit „verwendbar bis” bezeichneten Datum verwendet werden. Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Bei Raumtemperatur (15-25 °C) aufbewahren. Enthält 35 Vol.-% Alkohol. Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt oder Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin.

Weitere Informationen zu Ignatia-Homaccord, Tropfen

Was ist in Ignatia-Homaccord, Tropfen enthalten?

1 ml Tropfenlösung enthält: Moschus moschiferus D6 5 μl; Moschus moschiferus D30 5 μl; Moschus moschiferus D200 5 μl; Strychnos ignatii D4 5 μl; Strychnos ignatii D10 5 μl; Strychnos ignatii D30 5 μl; Strychnos ignatii D200 5 μl.

Dieses Präparat enthält zusätzlich Hilfsstoffe sowie 35 Vol.-% Alkohol.

Zulassungsnummer

51637 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Ignatia-Homaccord, Tropfen? Welche Packungen sind erhältlich?

In Apotheken nur gegen ärztliche Verschreibung.

Packung zu 30 ml.

Zulassungsinhaberin

ebi-pharm ag, Lindachstr. 8c, 3038 Kirchlindach

Diese Packungsbeilage wurde im August 2003 letztmals durch die Arzneimittelbehörde (Swissmedic) geprüft.

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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