Tadalafil ist ein gefäßerweiternder und blutdrucksenkender Phosphodiesterase-5-Hemmer und wird zur Behandlung von Erektionsstörungen, gutartigen Vergrößerungen der Prostata und bei Lungenhochdruck eingesetzt.
Im Gegensatz zu anderen ähnlich wirkenden Medikamenten wie z.B. Sildenafil (Viagra) hat Tadalafil eine bessere und länger anhaltende Wirkung und eignet sich mehr für die tägliche Dosierung.
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| ADCIRCA 20 mg Filmtabletten | Tadalafil | Eli Lilly Nederland B.V. |
| CIALIS 10 mg Filmtabletten | Tadalafil | Eli Lilly Nederland B.V. |
| CIALIS 2,5 mg Filmtabletten | Tadalafil | Eli Lilly Nederland B.V. |
| CIALIS 20 mg Filmtabletten | Tadalafil | Eli Lilly Nederland B.V. |
| CIALIS 5 mg Filmtabletten | Tadalafil | Eli Lilly Nederland B.V. |
Tadalafil hemmt das Enzym Phosphodiesterase-5. Hierdurch verzögert sich der Abbau des Botenstoffes cGMP. Dieser löst eine Entspannung der glatten Muskulatur im Penis aus, wodurch sich die Blutgefäße erweitern und mehr Blut in den Schwellkörper einströmen kann. Infolgedessen kann eine Erektion erzeugt bzw. länger und stärker aufrechterhalten werden.
Der Wirkstoff bewirkt auch eine Entspannung der glatten Muskulatur der Lungengefäße, wodurch der Blutdruck in den Lungenarterien gesenkt wird.
Bei einer gutartigen Vergrößerung der Prostata reduziert Tadalafil das Wachstum der glatten Muskelzellen und trägt so zu einer Verringerung der Prostatagröße und zu einer Linderung der Symptome bei.
Die maximale Plasmakonzentration von Tadalafil wird nach etwa 2 Stunden erreicht und ist zu 94% an Plasmaproteine gebunden. Die Halbwertszeit beträgt 15-17,5 Stunden. In der Leber wird der Wirkstoff über das Enzym CYP3A4 verstoffwechselt und hauptsächlich mit dem Stuhl und zu 30% mit dem Urin ausgeschieden.
Da Tadalafil die blutdrucksenkende Wirkung von Nitraten, NO-Donatoren, Amylnitrit und anderer Antihypertonika verstärkt, sollten die Wirkstoffe nicht gleichzeitig angewendet werden.
Mit Arzneimitteln die auch durch das CYP3A4 abgebaut werden, können ebenfalls Wechselwirkungen auftreten.
Mögliche Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Schwindel, Dyspepsie (Oberbauchbeschwerden), Rückenschmerzen, Infektionen der Rachenschleimhaut und Gesichtsröte, sowie niedriger Blutdruck und Sehstörungen.
Symptome einer Überdosierung ähneln den typischen Nebenwirkungen.
| ATC Code | C02KX07, G04BE08 |
| Summenformel | C22H19N3O4 |
| Molare Masse (g·mol−1) | 389,404 |
| Aggregatzustand | fest |
| Schmelzpunkt (°C) | 301-302 |
| PKS Wert | 0,85 |
| CAS-Nummer | 171596-29-5 |
| PUB-Nummer | 110635 |
| Drugbank ID | DB00820 |
Anzeige
