Haloperidol ist ein Wirkstoff, der zur Behandlung von psychotischen Krankheiten sowie chronischen Schmerzen und Bewegungsstörungen eingesetzt wird. Er gehört zur Gruppe der Neuroleptika und wirkt antipsychotisch und antidopaminerg. Haloperidol ist ein Pethidin-Derivat und ist strukturell sehr mit Loperamid verwandt. Es liegt meist als weißes Pulver vor, welches unlöslich ist in Wasser.
| Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
|---|---|---|
| Haldol 1 mg - Tabletten | Haloperidol | Janssen-Cilag Pharma GmbH |
| Haldol 10 mg - Tabletten | Haloperidol | Janssen-Cilag Pharma GmbH |
| Haldol 2 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung | Haloperidol | Janssen-Cilag |
| Haldol 5 mg/ml Injektionslösung | Haloperidol | Janssen-Cilag Pharma GmbH |
| Haldol Decanoat 150 mg/3 ml Injektionslösung | Haloperidol | Janssen-Cilag |
Haloperidol wirkt, indem es an die Dopamin-Rezeptoren bindet, hauptsächlich D2. Es hemmt die Effekte, welche Dopamin hervorruft. Der genaue Wirkmechanismus ist noch nicht gänzlich erforscht, es wird aber vermutet, dass Haloperidol an die postsynaptischen Dopamin-2-Rezeptoren bindet, dadurch Dopamin von den Rezeptoren verdrängt und somit Halluzinationen oder Wahnvorstellungen verschwinden lässt. Haloperidol hat auch Einflüsse auf die 5-HT2- und Alpha-1-Rezeptoren, welche aber für die Wirkung von Haloperidol vernachlässigbar sind.
Haloperidol wird in der Leber abgebaut, hauptsächlich durch die Enzyme CYP2D6 und CYP3A4. Die Bioverfügbarkeit, also zu wie viel Prozent der Wirkstoff im Blut verfügbar ist, liegt bei 40-75%. Die Halbwertszeit von Haloperidol, also die Zeit, die der Körper benötigt, um die Hälfte des Wirkstoffes auszuscheiden, beträgt ca. 14,5-36,7 Stunden. Die maximale Plasmakonzentration (Cmax), also die maximale Konzentration des Wirkstoffes im Blutplasma (flüssigen zellfreien Anteil des Blutes), wird nach 1,7-6,1 Stunden erreicht.
Nehmen Sie Haloperidol immer genau wie in der Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Absprache mit Ihrem Arzt ein.
Die übliche empfohlene Dosis für Erwachsene und Kinder ab 13 Jahren beträgt bei moderater Symptomatik 0,5-2 mg 2-3 mal täglich und bei schwerer Symptomatik 3-5 mg 2-3 mal täglich.
Die Maximaldosis liegt bei 20 mg pro Tag.
Die empfohlene Einnahme für Kinder von 6 bis 12 Jahren liegt bei 0,5 mg täglich. Diese sollten auf 2-3 Dosen pro Tag aufgeteilt werden.
Es kann zu folgenden Nebenwirkungen kommen:
Sehr häufig:
Häufig:
Gelegentlich:
Selten:
Häufigkeit unbekannt:
Bei gleichzeitiger Einnahme von folgenden Arzneimitteln können Wechselwirkungen auftreten:
Haloperidol darf in folgenden Fällen NICHT eingenommen werden:
Haloperidol kann ab 6 Jahren angewendet werden.
In der Schwangerschaft kann Haloperidol nach Rücksprache mit Ihrem Arzt und wenn keine Alternative möglich ist angewendet werden.
Im 1. Schwangerschaftsdrittel konnte kein erhöhtes Risiko für Fehlbildungen festgestellt werden.
Im 2.&3. Schwangerschaftsdrittel kann es zu Anpassungsstörungen beim Neugeborenen kommen, die aber wieder verschwinden. Dadurch kann es zur Beeinträchtigung von Atmung, Magen-Darm-Trakt und Gehirnleistungen (das Nervensystem betreffend) kommen. Zusätzlich zu den Anpassungsstörungen kann es zu extrapyramidalmotorischen Störungen kommen.
In der Stillzeit sollte Haloperidol nur nach Rücksprache mit Ihrem Arzt und unter Vorbehalt angewendet werden.
Bei Säuglingen, deren Mütter ungewöhnlich hohe Dosen zu sich nehmen, kann es zu psychomotorischen Entwicklungsstörungen kommen. Sollte die Therapie fortgesetzt werden müssen, empfiehlt es sich, nach 2-3 Wochen die Plasmaspiegel des Säuglings bestimmen zu lassen, um zu sehen, in welchem Ausmaß der Säugling den Wirkstoff durch die Muttermilch zu sich nimmt.
Von Paul Janssen, dem Gründer der Pharmafirma Janssen Pharmaceutica, wurde Haloperidol entwickelt und anschließend vertrieben. In Belgien wurde es 1957 erstmals zugelassen.
| ATC Code | N05AD01 |
| Summenformel | C21H23ClFNO2 |
| Molare Masse (g·mol−1) | 375,864 |
| Aggregatzustand | fest |
| Dichte (g·cm−3) | 1,2 |
| Schmelzpunkt (°C) | 148-152 |
| Siedepunkt (°C) | 529 |
| PKS Wert | 8,66 |
| CAS-Nummer | 52-86-8 |
| PUB-Nummer | 3559 |
| Drugbank ID | DB00502 |
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