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Das Wichtigste in Kürze
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Für dieses Tierarzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen: Zur Behandlung stumpfer Verletzungen wie Verstauchungen, Quetschungen und Prellungen; zur Behandlung entzündlicher Prozesse des Stütz- und Bewegungsapparats, z.B.
- Zieltierarten
- Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein
- Wartezeit
- Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein: Essbare Gewebe: 0 Tage Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: 0 Stunden
- Wirkstoff(e)
- Blauer Eisenhut (Aconitum napellus), Echte Arnika (Arnica montana), Gänseblümchen (Bellis perennis), Ringelblume (Calendula officinalis) +3 weitere
- Zulassungsinhaber
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
- Abgabestatus
- Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
- ATC Code
- QV03AX
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Traumeel - Injektionslösung für Tiere bei Tieren angewendet?
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Für dieses Tierarzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen:
Zur Behandlung stumpfer Verletzungen wie Verstauchungen, Quetschungen und Prellungen; zur Behandlung entzündlicher Prozesse des Stütz- und Bewegungsapparats, z.B. bei Arthritis, Tendinitis, Tendovaginitis, sowie zur unterstützenden Behandlung entzündlicher Erkrankungen anderer Gewebe, wie z.B. bei Mastitis, Phlegmone.
Die Anwendung dieses homöopathischen Tierarzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.
Bei schweren Formen dieser Erkrankung ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.
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Für welche Tiere ist Traumeel - Injektionslösung für Tiere zugelassen?
Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Traumeel - Injektionslösung für Tiere
Gegenanzeigen
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, insbesondere Pflanzen aus der Familie der Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile.
Besondere Warnhinweise
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:
Echinacea muss aus grundsätzlichen Erwägungen mit Vorsicht angewendet werden bei progredienten Systemerkrankungen wie Leukose, FIV, FeLV, Autoimmunerkrankungen oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Bei längerer, nicht indizierter Anwendung von Homöopathika können Tierarzneimittelprüfungssymptome auftreten.
Bei Anwendung homöopathischer Tierarzneimittel können sogenannte Erstreaktionen auftreten. Solche Reaktionen klingen im Allgemeinen von selbst rasch wieder ab.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender
Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe (insbesondere gegen Korbblütler) sollten das Tierarzneimittel vorsichtig anwenden.
Trächtigkeit und Laktation
Zur Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt anwenden.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen: Keine bekannt.
Wenn dieses Tierarzneimittel gleichzeitig mit anderen Tierarzneimitteln angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.
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Wie wird Traumeel - Injektionslösung für Tiere dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zur subkutanen (s.c.), intramuskulären (i.m.), intravenösen (i.v.) oder intra- bzw. periartikulären Injektion.
Dosierung:
Entsprechend der Tierart und in Abhängigkeit vom Körpergewicht beträgt die Einzeldosis:
| Großer Hund: | 3-4 ml |
| Mittlerer Hund: | 2 ml |
| Kleiner Hund, Katze: | 1-2 ml |
| Welpen: | 0,5-1 ml |
| Pferd, Rind, Schwein: | 5 ml |
| Ferkel: | 2-3 ml |
| Schaf, Ziege: | 2 ml |
Bei intraartikulärer Injektion entsprechend der Größe des Gelenkes 1-3 ml.
Häufigkeit und Dauer der Anwendung:
Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die oben angeführte Dosis nach 24 Stunden zu wiederholen.
Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden.
Sollte innerhalb von 24 Stunden keine Besserung eintreten oder sich die Beschwerden verschlimmern, ist eine tierärztliche Beratung dringend erforderlich.
Anleitung zum Öffnen einer Ampulle
Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen.
Ein Aufsägen der Glasampulle ist nicht erforderlich. Halten Sie die Ampulle mit dem Kopf schräg nach oben und lassen Sie die sich darin befindliche Lösung durch Klopfen oder Schütteln nach unten fließen. Brechen Sie dann den Ampullenkopf ab, indem Sie auf den Farbpunkt Druck ausüben. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.
Hinweise für die richtige Anwendung
Eine Injektion dieses Tierarzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen.
Welche Wartezeit gilt für Traumeel - Injektionslösung für Tiere?
Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein: Essbare Gewebe: 0 Tage
Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: 0 Stunden
Welche Nebenwirkungen kann Traumeel - Injektionslösung für Tiere beim Tier haben?
Keine bekannt.
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem an das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen,
Traisengasse 5,
1200 Wien, Österreich,
E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at, Website: https://www.basg.gv.at/ melden.
Wie ist Traumeel - Injektionslösung für Tiere aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.
In der Originalverpackung aufbewahren.
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Die Ampullen sind nach Anbruch sofort aufzubrauchen oder zu entsorgen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.
Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.
Weitere Informationen zu Traumeel - Injektionslösung für Tiere
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Traumeel - Injektionslösung für Tiere
Homöopathisches Tierarzneimittel
| 2. | Zusammensetzung | ||
| 1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält: | |||
| Wirkstoffe: | |||
| Achillea millefolium | D5 | 500 mg | |
| Aconitum napellus | D4 | 300 mg | |
| Arnica montana | D4 | 500 mg | |
| Atropa belladonna | D4 | 500 mg | |
| Bellis perennis | D4 | 250 mg | |
| Calendula officinalis | D4 | 500 mg | |
| Echinacea | D4 | 125 mg | |
| Echinacea purpurea e planta tota | D4 | 125 mg | |
| Hamamelis virginiana | D4 | 50 mg | |
| Hypericum perforatum | D4 | 150 mg | |
| Matricaria recutita | D5 | 500 mg | |
| Symphytum officinale | D8 | 500 mg | |
| Hepar sulfuris | D6 | 500 mg | |
| Mercurius solubilis Hahnemanni | D8 | 250 mg |
Sonstige Bestandteile:
Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke
Farblose, klare Lösung
Einstufung von Tierarzneimitteln
Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt
Zulassungsnummern und Packungsgrößen
Z. Nr.: 8-30104
Packungsgrößen: 5 oder 50 Ampullen
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.
Brechampullen (OPC) aus farblosem Glas (hydrolytische Klasse I) mit 5 ml Lösung
Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage
08.2026
Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).
Kontaktdaten
Zulassungsinhaber, für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Dr.-Reckeweg-Straße 2-4
76532 Baden-Baden
Deutschland
Telefon: +49 7221 50100
Rezept- und apothekenpflichtig
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