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Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen
  7. Zieltierarten
  8. Wartezeit

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Das Wichtigste in Kürze

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Für dieses Tierarzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen: Zur Behandlung stumpfer Verletzungen wie Verstauchungen, Quetschungen und Prellungen; zur Behandlung entzündlicher Prozesse des Stütz- und Bewegungsapparats, z.B.

Zieltierarten
Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein
Wartezeit
Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein: Essbare Gewebe: 0 Tage Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: 0 Stunden
Wirkstoff(e)
Blauer Eisenhut (Aconitum napellus), Echte Arnika (Arnica montana), Gänseblümchen (Bellis perennis), Ringelblume (Calendula officinalis) +3 weitere
Zulassungsinhaber
Biologische Heilmittel Heel GmbH
Abgabestatus
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
ATC Code
QV03AX

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird Traumeel - Injektionslösung für Tiere bei Tieren angewendet?

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Für dieses Tierarzneimittel sind folgende Anwendungsgebiete zugelassen:

Zur Behandlung stumpfer Verletzungen wie Verstauchungen, Quetschungen und Prellungen; zur Behandlung entzündlicher Prozesse des Stütz- und Bewegungsapparats, z.B. bei Arthritis, Tendinitis, Tendovaginitis, sowie zur unterstützenden Behandlung entzündlicher Erkrankungen anderer Gewebe, wie z.B. bei Mastitis, Phlegmone.

Die Anwendung dieses homöopathischen Tierarzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankung ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

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Für welche Tiere ist Traumeel - Injektionslösung für Tiere zugelassen?

Hund, Katze, Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein

Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Traumeel - Injektionslösung für Tiere

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe, insbesondere Pflanzen aus der Familie der Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile.

Besondere Warnhinweise

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:

Echinacea muss aus grundsätzlichen Erwägungen mit Vorsicht angewendet werden bei progredienten Systemerkrankungen wie Leukose, FIV, FeLV, Autoimmunerkrankungen oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Bei längerer, nicht indizierter Anwendung von Homöopathika können Tierarzneimittelprüfungssymptome auftreten.

Bei Anwendung homöopathischer Tierarzneimittel können sogenannte Erstreaktionen auftreten. Solche Reaktionen klingen im Allgemeinen von selbst rasch wieder ab.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der Wirkstoffe (insbesondere gegen Korbblütler) sollten das Tierarzneimittel vorsichtig anwenden.

Trächtigkeit und Laktation

Zur Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels bei trächtigen und laktierenden Tieren liegen keine Untersuchungsergebnisse vor. Während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt anwenden.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen: Keine bekannt.

Wenn dieses Tierarzneimittel gleichzeitig mit anderen Tierarzneimitteln angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.

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Wie wird Traumeel - Injektionslösung für Tiere dosiert und angewendet?

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zur subkutanen (s.c.), intramuskulären (i.m.), intravenösen (i.v.) oder intra- bzw. periartikulären Injektion.

Dosierung:

Entsprechend der Tierart und in Abhängigkeit vom Körpergewicht beträgt die Einzeldosis:

Großer Hund: 3-4 ml
Mittlerer Hund: 2 ml
Kleiner Hund, Katze: 1-2 ml
Welpen: 0,5-1 ml
Pferd, Rind, Schwein: 5 ml
Ferkel: 2-3 ml
Schaf, Ziege: 2 ml

Bei intraartikulärer Injektion entsprechend der Größe des Gelenkes 1-3 ml.

Häufigkeit und Dauer der Anwendung:

Erforderlichenfalls ist je nach Schwere des Falles die oben angeführte Dosis nach 24 Stunden zu wiederholen.

Bei Rezidivneigung oder chronischen Erkrankungen kann zur Langzeitbehandlung die Einzeldosis jeweils im Abstand von 4 Tagen verabreicht werden.

Sollte innerhalb von 24 Stunden keine Besserung eintreten oder sich die Beschwerden verschlimmern, ist eine tierärztliche Beratung dringend erforderlich.

Anleitung zum Öffnen einer Ampulle

Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen.

Ein Aufsägen der Glasampulle ist nicht erforderlich. Halten Sie die Ampulle mit dem Kopf schräg nach oben und lassen Sie die sich darin befindliche Lösung durch Klopfen oder Schütteln nach unten fließen. Brechen Sie dann den Ampullenkopf ab, indem Sie auf den Farbpunkt Druck ausüben. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.

Hinweise für die richtige Anwendung

Eine Injektion dieses Tierarzneimittels sollte nur von Tierärzten oder anderen Personen durchgeführt werden, die die jeweilige Injektionstechnik sicher beherrschen.

Welche Wartezeit gilt für Traumeel - Injektionslösung für Tiere?

Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein: Essbare Gewebe: 0 Tage

Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch: 0 Stunden

Welche Nebenwirkungen kann Traumeel - Injektionslösung für Tiere beim Tier haben?

Keine bekannt.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem an das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen,

Traisengasse 5,

1200 Wien, Österreich,

E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at, Website: https://www.basg.gv.at/ melden.

Wie ist Traumeel - Injektionslösung für Tiere aufzubewahren und zu entsorgen?

Besondere Lagerungshinweise

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

In der Originalverpackung aufbewahren.

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Die Ampullen sind nach Anbruch sofort aufzubrauchen oder zu entsorgen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.

Weitere Informationen zu Traumeel - Injektionslösung für Tiere

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Traumeel - Injektionslösung für Tiere

Homöopathisches Tierarzneimittel

2. Zusammensetzung    
1 Ampulle zu 5 ml (= 5 g) enthält:    
Wirkstoffe:    
Achillea millefolium D5 500 mg
Aconitum napellus D4 300 mg
Arnica montana D4 500 mg
Atropa belladonna D4 500 mg
Bellis perennis D4 250 mg
Calendula officinalis D4 500 mg
Echinacea D4 125 mg
Echinacea purpurea e planta tota D4 125 mg
Hamamelis virginiana D4 50 mg
Hypericum perforatum D4 150 mg
Matricaria recutita D5 500 mg
Symphytum officinale D8 500 mg
Hepar sulfuris D6 500 mg
Mercurius solubilis Hahnemanni D8 250 mg

Sonstige Bestandteile:

Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke

Farblose, klare Lösung

Einstufung von Tierarzneimitteln

Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt

Zulassungsnummern und Packungsgrößen

Z. Nr.: 8-30104

Packungsgrößen: 5 oder 50 Ampullen

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Brechampullen (OPC) aus farblosem Glas (hydrolytische Klasse I) mit 5 ml Lösung

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

08.2026

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Kontaktdaten

Zulassungsinhaber, für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:

Biologische Heilmittel Heel GmbH

Dr.-Reckeweg-Straße 2-4

76532 Baden-Baden

Deutschland

Telefon: +49 7221 50100

Rezept- und apothekenpflichtig

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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