Solidago compositum-Heel Injektionslösung

Solidago compositum-Heel darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen die Wirkstoffe, andere Vertreter aus der Familie der Korbblütler oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Solidago compositum-Heel anwenden. Bei schwerem Krankheitsgefühl oder bei Auftreten von Rückenschmerzen, krampfartigen Schmerzen, Fieber oder Blut im Urin ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.

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Bei Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sogenannte Erstreaktionen auftreten. Solche Reaktionen klingen im Allgemeinen von selbst rasch wieder ab.

Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte eine längerdauernde Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden.

Kinder

Die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Anwendung von Solidago compositum-Heel zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden.

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Es liegen keine Hinweise für ein besonderes Risiko für die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit vor.

Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Solidago compositum-Heel enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Ampulle, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

1- bis 3-mal wöchentlich 1 Ampulle

Kinder von 6 bis 11 Jahren:

1- bis 3-mal wöchentlich 1/3 Ampulle (0,8 ml)

Kinder von 2 bis 5 Jahren:

1- bis 3-mal wöchentlich 1/4 Ampulle (0,5 ml)

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren.

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Art der Anwendung

Zur intramuskulären (in einen Muskel, i.m.), subkutanen (unter die Haut, s.c.), intradermalen (in die Haut, i.d.) oder intravenösen (in die Vene, i.v.) (nicht bei Kindern unter 12 Jahren) Anwendung.

Anleitung zum Öffnen einer Ampulle

Ampulle vorsichtig öffnen! Bitte befolgen Sie die Anweisungen.

Ein Aufsägen der Glasampulle ist nicht erforderlich. Halten Sie die Ampulle mit dem Kopf schräg nach oben und lassen Sie die sich darin befindliche Lösung durch Klopfen oder Schütteln nach unten fließen. Brechen Sie dann den Ampullenkopf ab, indem Sie auf den Farbpunkt Druck ausüben. Angebrochene Ampullen sind zu verwerfen.

Dauer der Anwendung

Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem vorliegenden Krankheitsbild und wird vom Arzt bestimmt. Sollte keine Besserung eintreten oder sich die Beschwerden verschlimmern, fragen Sie Ihren Arzt um Rat.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung bei Kindern unter 2 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Wenn Sie eine größere Menge von Solidago compositum-Heel angewendet haben, als Sie sollten

Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Keine bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich. Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Ampulle nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Was Solidago compositum-Heel enthält

1 Ampulle zu 2,2 ml (= 2,2 g) enthält:

• Die Wirkstoffe sind: Solidago virgaurea D3 22 mg, Berberis vulgaris D4 22 mg, Vesica urinaria suis D8 22 mg, Pyelon suis D10 22 mg, Ureter suis D10 22 mg, Urethra suis D10 22 mg, Terebinthina laricina D6 22 mg, Hydrargyrum bichloratum D8 22 mg, Acidum arsenicosum D28 22 mg, Cuprum sulfuricum D6 22 mg, Barosma D8 22 mg, Hepar sulfuris D10 22 mg, Capsicum annuum D6 22 mg, Orthosiphon aristatus D6 22 mg, Equisetum hyemale D4 22 mg, Chondrodendron D6 22 mg, Lytta vesicatoria D6 22 mg, Apisinum D8 22 mg, Baptisia tinctoria D4 22 mg, Natrium pyruvicum D10 22 mg, Pyrogenium-Nosode D198 22 mg, Smilax D6 22 mg, Colibacillinum-Nosode D13 22 mg, Coxsackie-Virus A9-Nosode D8 22 mg, Argentum nitricum D6 22 mg.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke.

Wie Solidago compositum-Heel aussieht und Inhalt der Packung

Solidago compositum-Heel ist eine klare, farblose Injektionslösung in Ampullen aus Klarglas zu je 2,2 ml.

Packungsgrößen: 10, 50, 100 Ampullen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber:

Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2-4

76532 Baden-Baden Deutschland

Vertrieb und Hersteller: Schwabe Austria GmbH Richard-Strauss-Straße 13 1230 Wien, Österreich

[Zulassungsinhaber und Hersteller*: Biologische Heilmittel Heel GmbH Dr.-Reckeweg-Straße 2-4

76532 Baden-Baden

Deutschland

Vertrieb:

Schwabe Austria GmbH Richard-Strauss-Straße 13 1230 Wien, Österreich]

*bei Endfreigabe Biologische Heilmittel Heel GmbH

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Z. Nr.: 337899

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2023.