Solidacur 600 mg Filmtabletten

Solidacur 600 mg ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Erhöhung der Harnmenge, zur Durchspülung der harnableitenden Organe als unterstützende Behandlung bei leichten Harnwegsbeschwerden.

Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist.

Wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Solidacur 600 mg darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Echtes Goldrutenkraut, gegen andere Korbblütler (Asteraceae, Compositae) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• Erkrankungen bei denen eine reduzierte Flüssigkeitsaufnahme erforderlich ist, z.B. bei Herz- oder Nierenerkrankungen mit Ödemen (Wasseransammlung im Gewebe).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Solidacur 600 mg einnehmen.

Während der Anwendung von Solidacur 600 mg ist auf eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr zu achten.

Wenn Beschwerden wie Fieber, Blasenentleerungsstörungen, Krämpfe oder Blut im Harn während der Behandlung mit Solidacur 600 mg auftreten, muss ein Arzt aufgesucht werden.

Eine gleichzeitige Behandlung mit anderen wassertreibenden Mitteln (Diuretika) wird nicht empfohlen.

Kinder

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Einnahme von Solidacur 600 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen. Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Da keine ausreichenden Daten vorliegen wird die Anwendung während der Schwangerschaft und in der Stillzeit nicht empfohlen

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Solidacur 600 mg enthält Lactose

Bitte nehmen Sie Solidacur 600 mg daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren 2-mal täglich 1 Filmtablette.

Kinder unter 12 Jahren

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen. Die Filmtablette sollte unzerkaut mit einer ausreichenden Menge Flüssigkeit geschluckt werden. Die Bruchkerbe dient nur zur Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen.

Dauer der Anwendung

Solidacur 600 mg werden über einen Zeitraum von 2-4 Wochen eingenommen.

Wenn sich die Beschwerden verschlimmern oder länger als 5 Tage andauern, muss ein Arzt aufgesucht werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Solidacur 600 mg eingenommen haben, als Sie sollten

Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von Solidacur 600 mg vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Überempfindlichkeitsreaktionen und Magen-Darm-Beschwerden wurden berichtet.

Zur Häufigkeit des Auftretens der Nebenwirkungen können keine Angaben gemacht werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien Österreich

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

http://www.basg.gv.at

Nicht über 30°C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und Blister nach „verwendbar bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Solidacur 600 mg enthält

Der Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Echtem Goldrutenkraut (Solidago virgaurea L.)

1 Filmtablette enthält:

600 mg Trockenextrakt aus Echtem Goldrutenkraut (Droge-Extrakt-Verhältnis 5-7:1; Auszugsmittel: Ethanol, 30 % (m/m)).

• Die sonstigen Bestandteile sind:
  Mikrokristalline Cellulose, gefälltes Siliciumdioxid, Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid, Hypromellose, Stearinsäure, Titandioxid (E 171), Eisenoxid gelb (E172).

Wie Solidacur 600 mg aussieht und Inhalt der Packung

Solidacur 600 mg sind beidseitig gewölbte, beige-gelbe Filmtabletten mit beidseitiger Kerbe. Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern, und nicht zum Teilen in gleiche Dosen.

Sie sind in Packungen mit 30 Filmtablette erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer

Rodisma-Med Pharma GmbH, Kölner Straße 48, 51149 Köln, Deutschland

Hersteller

Rodisma-Med Pharma GmbH, Kölner Straße 48, 51149 Köln, Deutschland

oder

Artesan Pharma GmbH & Co. KG, Wendlandstraße 1, 29439 Lüchow, Deutschland

Reg.Nr.: HERB-00156

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im August 2022.