Selen E-sol forte - Emulsion zur Injektion für Tiere

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile. Nicht anwenden bei Neugeborenen während der ersten Lebenswochen aufgrund des Gehalts an Benzylalkohol.

Nicht anwenden bei Katzen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Bevorzugt subkutane (s.c.), auch intramuskuläre (i.m.) Anwendung.

Pferd, Rind	10 ml	Ferkel	1 - 2 ml
Fohlen, Kalb	5 ml	Schaf, Ziege	5 ml
Mastschwein, Sau		- 10 ml	Lamm, Zicklein	2 - 3 ml
Läufer		- 4 ml	Hund	0,2 - 1 ml

In schweren Fällen kann die Behandlung, wenn vom Tierarzt verordnet, in wöchentlichen Intervallen wiederholt werden.

Zum Ausgleich von Selen-Vitamin E-Mangel ohne feststellbare, mangelbedingte Krankheitszustände, genügt die Verabreichung im Abstand von 3 Monaten.

Hinweise für die richtige Anwendung

Nicht gemeinsam mit anderen Arzneimitteln in einer Spritze verabreichen!

Bei gleichzeitiger Verabreichung anderer selenhältiger Präparate (auch Futtermittel) ist darauf zu achten, dass die gesamte Selenmenge nicht zu hoch wird, da das Spurenelement Selen in zu hohen Dosen zu Vergiftungen führen kann.

Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Hund:

Sehr selten (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich Einzelfallberichte): Reaktion an der Injektionsstelle1, Allergische Reaktion2, Anaphylaktoide Reaktion2.

1 Schmerz, Schwellung, Rötung.

2 Kann bei Sensibilisierung oder Prädisposition unbekannter Ursache bei wassermischbaren Vitamin- Injektionslösungen, speziell bei Pferden und Rindern, nicht ausgeschlossen werden. Diese können sowohl zeitlich, wie auch im Ausmaß unterschiedlich verlaufen (Blutdruckabfall, Kreislaufstörungen, Dyspnoe, Hyperthermie). Gegebenenfalls sind geeignete symptomatische Maßnahmen (Antihistaminika, Glukokortikoide, Kreislaufmittel) einzuleiten.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

AT-1200 WIEN

E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at

Website: https://www.basg.gv.at/

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Für dieses Tierarzneimittel sind bezüglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Die Durchstechflasche im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: 28 Tage Nach dem erstmaligen Öffnen der Primärverpackung nicht über 25 °C lagern.

Besondere Warnhinweise

Besondere Warnhinweise:

Ernährungsbedingte Muskelerkrankungen bei Jungtieren treten relativ häufig auf. Es ist zweckmäßig, grundsätzlich alle Kälber, Jungrinder, Lämmer und Ferkel in der Säuge-, Absetz- und Mastperiode oder 2 - 3 Wochen vor Beginn des Weidebetriebes, am besten gleichzeitig mit Schutzimpfungen, einer Selen-Vitamin-E-Behandlung zu unterziehen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Trächtigkeit und Laktation:

Kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.

Da Selen den Mutterkuchen (Plazenta) passiert und in der Milch ausgeschieden wird, ist es sinnvoll, zur Vorsorge die Muttertiere im letzten Drittel der Trächtigkeit zu behandeln, damit die ungeborenen Nachkommen bereits im Mutterleib bzw. über die Muttermilch versorgt werden.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:

Mit Vitamin E kann die Aufnahme des Vitamin A und dessen Stoffwechsel gesteigert werden. Hohe Vitamin-E-Dosen können die Blutbildung nach einer Eisentherapie bei Tieren mit Eisenmangel- Anämie verzögern.

Überdosierung:

Das lebensnotwendige Spurenelement Selen führt in höheren Dosen zu Vergiftungen. Bei Anzeichen einer Selenüberdosierung (Störungen des Nervensystems und des Bewegungsapparates, Atemstörungen, Sehstörungen, Durchfall, Muskelschwäche und

knoblauchartiger Atemgeruch, sowie bei Pferden Ausfall des Langhaares, erhöhte Brüchigkeit des Hornes und bei Hunden Appetitlosigkeit und Erbrechen) ist das Tierarzneimittel sofort abzusetzen.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

Zulassungsnummern und Packungsgrößen

Z. Nr.: 17.296

Packungsgröße: 5 x 100 ml

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

01/2026

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Weitere Informationen

Selen und Vitamin E üben lebenswichtige biologische Funktionen in allen Zellen und Geweben des Organismus aus. Beide Stoffe ergänzen sich im Organismus aufgrund ihres zusammenwirkenden, zellschützenden Effektes, indem sie bei zwei aufeinanderfolgenden Schritten in den Zellstoffwechsel eingreifen.

Rezept- und apothekenpflichtig