Rubriment - Emulsion

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Wirkstoff(e) Benzylnicotinat Nonivamid Hydroxyethylsalicylat Salicylamid
Zulassungsland Österreich
Hersteller Pharmonta Dr. Fischer GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 20.06.1969
ATC Code M02AX10
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Topische Mittel gegen Gelenk- und Muskelschmerzen

Zulassungsinhaber

Pharmonta Dr. Fischer GmbH

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Durchblutungsfördernde Rheumasalbe Campher Methylsalicylat Benzylnicotinat Beneficium Kreuzbergl Apotheke KG
Birkfelder Sieben - Geister - Gel stark Terpentinöl Ammoniak Benzylnicotinat St. Petrus Apotheke Birkfeld
Apotheker Bauer`s Rheumasalbe Campher Methylsalicylat Bilsenkrautöl Jauntal-Apotheke Dr. Klaus Bauer e.U.

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Dieses Arzneimittel ist ein durchblutungsförderndes Schmerzmittel zum Einreiben.

Die Wirkstoffe Benzyl Nicotinat und Nonivamid fördern die Hautdurchblutung. Es kommt bereits nach kurzer Zeit zu einer leichten Rötung und einem WĂ€rmegefĂŒhl der Haut.

Die salicylsÀurehÀltigen Wirkstoffe Hydroxyethylsalicylat und Salicylamid ziehen rasch in die stark durchblutete Haut ein und lindern vor allem Muskel- und Gelenkbeschwerden.

Alle Wirkstoffe gemeinsam lindern rasch Schmerzen, helfen MuskelkrÀmpfe lösen und beschleunigen die Heilung durch die Anregung des Gewebestoffwechsels.

Zieht rasch ein, fettet nicht, keine Beschmutzung der WĂ€sche.

Anwendungsgebiete

Zur Schmerzlinderung und Förderung der Hautdurchblutung zur Lösung von Verspannungen bei Muskel- und Gelenksbeschwerden.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

  • wenn Sie ĂŒberempfindlich (allergisch) gegen Benzyl Nicotinat, Nonivamid, Hydroxyethylsalicylat, Salicylamid oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
  • auf sehr empfindlicher Haut;
  • auf entzĂŒndeten oder erkrankten Hautbezirken;
  • bei GefĂ€ĂŸverschlĂŒssen der Arterien (BlutgefĂ€ĂŸe);


Rubriment Emulsion GI

  • bei Blutungsneigung;
  • bei Störungen im Bereich kleiner und kleinster BlutgefĂ€ĂŸe bei Diabetikern;
  • bei schweren Leber- und Nierenerkrankungen;
  • bei Bronchialasthma oder anderen Atemwegserkrankungen, die mit einer ausgeprĂ€gten Überempfindlichkeit der Atemwege einhergehen. Das Einatmen von Rubriment kann zu Atemnot fĂŒhren oder einen Asthmaanfall auslösen;
  • bei SĂ€uglingen und Kleinkindern unter 2 Jahren (Gefahr eines Kehlkopfkrampfes) (siehe Abschnitt '“3. Wie ist Rubriment anzuwenden?“ und Abschnitt “4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?“);
  • in der Schwangerschaft und Stillzeit (siehe Abschnitt Schwangerschaft und Stillzeit).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, bevor Sie Rubriment anwenden.

Empfindliche Hautstellen wie Hals, Unterleib oder Innenseiten der Oberschenkel sollten im Allgemeinen nicht oder nur wenig mit Rubriment eingerieben werden.

Nie auf SchleimhĂ€ute, offene Wunden, entzĂŒndete Hautstellen oder in die Augen bringen. Waschen Sie sich bitte daher nach Anwendung des PrĂ€parates (zum Beispiel bei Massage mit der bloßen Hand) die HĂ€nde sorgfĂ€ltig mit Wasser und Seife.

Brechen Sie die Behandlung ab, wenn nach dem Auftragen von Rubriment ein Hautausschlag auftritt.

Rubriment darf nicht zusammen mit einem luftdicht abschließenden Verband verwendet werden.

Wenn Sie an Bronchialasthma, allergischen Erkrankungen oder Nasenpolypen leiden oder gelitten haben, kann es zum Auftreten von Atemnot durch Verengung der Atemwege, örtlich auftretenden Haut- und Schleimhautschwellungen (Angioödem) und Nesselsucht kommen.

Die Anwendung bei Kindern ab 2 Jahren und Jugendlichen bis 18 Jahren wird nicht empfohlen, da keine klinischen Daten zur Anwendung in dieser Altersgruppe vorhanden sind.

Anwendung von Rubriment zusammen mit anderen Arzneimitteln

Die Wirkung folgender Arzneimittel kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Rubriment verstÀrkt werden:

  • die Wirkung von bestimmten blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln (Cumarin) mit der Folge einer verstĂ€rkten Blutungsneigung;
  • die unerwĂŒnschten Wirkungen von Methotrexat (Arzneimittel zur Krebsbehandlung) können verstĂ€rkt werden;
  • die blutzuckersenkende Wirkung von Sulfonylharnstoffen (Arzneimittel gegen Zuckerkrankheit) kann verstĂ€rkt werden;
  • unerwĂŒnschte Wirkungen von Kortison-PrĂ€paraten, wie Magen-Darm-Blutungen und Wasseransammlung im Gewebe, können vermehrt auftreten;
  • Saluretika und Spironolacton (bestimmte EntwĂ€sserungsmittel): Schwellungen können vermehrt auftreten;
  • die unerwĂŒnschten Wirkungen von Rheumamitteln können verstĂ€rkt werden;
  • die Wirkung anderer Arzneimittel, die auf die Haut aufgetragen werden, kann verstĂ€rkt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine ausreichenden Daten fĂŒr die Verwendung von Rubriment bei schwangeren oder stillenden Frauen vor, daher darf Rubriment nicht wĂ€hrend der Schwangerschaft oder Stillzeit angewendet werden (siehe Gegenanzeigen).


Rubriment Emulsion GI

VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Rubriment hat keinen oder nur unbedeutenden Einfluss auf die VerkehrstĂŒchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

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Wie wird es angewendet?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben beziehungsweise genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene

Etwa 5 ml (1 Teelöffel) Rubriment auf die schmerzenden Körperstellen auftragen und gut einmassieren. Nach Abklingen der Wirkung massieren Sie Rubriment neuerlich ein.

Kinder ab 2 Jahren und Jugendliche bis 18 Jahre

Die Anwendung bei Kindern ab 2 Jahren und Jugendlichen bis 18 Jahren wird nicht empfohlen, da keine klinischen Daten zur Anwendung in dieser Altersgruppe vorhanden sind.

Kinder unter 2 Jahren

Rubriment darf bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden (siehe Abschnitt “Rubriment darf NICHT angewendet werden“

Patienten mit Leber- und/oder Niereninsuffizienz

Rubriment darf bei Patienten mit schweren Leber- oder Nierenerkrankungen nicht angewendet werden.

Art der Anwendung

Die Behandlungsdauer betrĂ€gt in der Regel eine Woche. Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fĂŒhlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Vor jedem Gebrauch schĂŒtteln!

Massieren Sie Rubriment ein, bis sich die Haut wieder trocken anfĂŒhlt; waschen Sie die HĂ€nde anschließend sorgfĂ€ltig mit Wasser und Seife. Rubriment zieht rasch ein und fettet nicht; keine Beschmutzung der WĂ€sche.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Rubriment angewendet haben, als Sie sollten

Entfernen Sie zu viel aufgetragenes Rubriment mit kaltem Wasser. Bei heißem Wasser ist eine WirkungsverstĂ€rkung möglich.

Bei bestimmungswidrigem Verschlucken grĂ¶ĂŸerer Mengen Rubriment zum Beispiel durch ein Kind, rufen Sie bitte unverzĂŒglich einen Arzt, der die erforderliche Behandlung durchfĂŒhrt. Versuchen Sie nicht, das Kind zum Erbrechen zu bringen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende HÀufigkeitsangaben zugrunde gelegt: Sehr hÀufig: betrifft mehr als 1 Behandelten von 10


Rubriment Emulsion GI

HĂ€ufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100 Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1 000 Selten: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10 000

Sehr selten: betrifft weniger als 1 Behandelten von 10 000

Nicht bekannt: HĂ€ufigkeit auf Grundlage der verfĂŒgbaren Daten nicht abschĂ€tzbar

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Bei ĂŒberempfindlichen (meist rothaarigen, blonden) Patienten sind verstĂ€rkte Hautreaktionen (Brennen, Quaddeln) möglich. In solchen FĂ€llen betroffene Hautstellen mit kaltem Wasser abwaschen. Bei heißem Wasser ist eine WirkungsverstĂ€rkung möglich.

ZusÀtzliche Nebenwirkungen bei Kindern

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mittelfells

Rubriment kann bei SÀuglingen und Kindern bis zu 2 Jahren einen Kehlkopfkrampf hervorrufen mit der Folge schwerer Atemstörungen und darf daher bei Kindern unter 2 Jahren nicht angewendet werden.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Nicht ĂŒber 25°C lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schĂŒtzen.

Nach dem Öffnen 6 Monate haltbar, danach soll das Arzneimittel nicht mehr angewendet werden.

Sie dĂŒrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton nach ‚Verwendbar bis‘ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Das Arzneimittel soll nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Rubriment enthÀlt

Die Wirkstoffe sind: 100 ml Rubriment enthalten: 2,0 g Benzyl Nicotinat, 0,1 g Nonivamid, 1,8 g Hydroxyethylsalicylat, 0,2 g Salicylamid.

Die sonstigen Bestandteile sind: Kampfer, Aetheroleum Terebinthinae, Isobornylacetat, Lanette N, Emulgade F, Paraffinöl, gereinigtes Wasser.

Wie Rubriment aussieht und Inhalt der Packung

Weiße Emulsion (Öl in Wasser) zur Anwendung auf der Haut in Glasflaschen zu 50, 60 und 100 ml.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmonta Dr. Fischer GmbH

A-8112 Gratwein


Rubriment Emulsion GI

Zulassungsnummer

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im August 2012.


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Zuletzt aktualisiert: 26.07.2023

Quelle: Rubriment - Emulsion - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Benzylnicotinat Nonivamid Hydroxyethylsalicylat Salicylamid
Zulassungsland Österreich
Hersteller Pharmonta Dr. Fischer GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 20.06.1969
ATC Code M02AX10
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden