Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft

„Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ ist ein pflanzliches Arzneimittel

mit hustenreizstillender, krampflösender, hustenberuhigender und leicht schleimlösender Wirkung. Als arzneilich wirksame Bestandteile sind enthalten: Sonnentaufluidextrakt (krampflösend und hustenreizstillend), Thymianfluidextrakt (auswurffördernd, krampflösend und keimtötend), Spitzwegerichsirup (entzündungshemmend und hustenreizlindernd) und Anisöl (auswurffördernd und krampflösend).

„Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ wird angewendet bei:

• Katarrhen der oberen Luftwege und trockenem Reiz- und Krampfhusten
• zur Linderung des Hustenreizes
• Husten im Zusammenhang mit Erkältungskrankheiten

WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON „PULMISPASMIN REIZ- UND KRAMPFHUSTENSAFT“ BEACHTEN?

„Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile von „Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ sind, sowie bei

Überempfindlichkeit gegen Parabene (p-Hydroxybenzoesäurepropylester, p- Hydroxybenzoesäuremethylester), Anis, Anethol, Dolden- oder Lippenblütler.

• bei eingeschränkter Leber-, oder Nierenfunktion.
• wenn Sie an Diabetes (Zuckerkrankheit) leiden. „Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ ist wegen des hohen Zuckergehalts nicht für Diabetiker geeignet.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von „Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ ist erforderlich

Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich. Vor allem bei Atemnot, Fieber, eitrigem oder blutigem Auswurf ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Apotheker oder Arzt um Rat. „Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ sollte wegen unzureichender Erfahrungswerte aus Sicherheitsgründen während Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen werden.

Verkehrsstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Die Einnahme von „Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ hat keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von „Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“

Dieses Arzneimittel enthält 3,6 Vol-% Ethanol (Alkohol), d.h. bis zu 0,18 g - 0,54 g pro Dosis, entsprechend 4,5 ml - 13,5 ml Bier, 1,9 ml - 5,7 ml Wein pro Dosis. Es besteht gesundheitliches Risiko für Patienten, die unter Alkoholismus leiden. Der Alkoholgehalt ist bei Schwangeren und Stillenden, sowie bei Kindern und bei Patienten mit erhöhtem Risiko auf Grund einer Lebererkrankung oder Epilepsie zu berücksichtigen.

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie den Hustensaft erst nach Rücksprache mit einem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. „Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ ist wegen des hohen Zuckergehalts nicht für Diabetiker geeignet.

Dieses Arzneimittel enthält die Parabene Methyl-4-Hydroxybenzoat (E 218) und Propyl-4- Hydroxybenzoat (E 216). Kann allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.

Nehmen Sie „Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie Ihren Apotheker oder Arzt wenn Unklarheiten bestehen.

Zum Einnehmen.
Kinder von 4	- 6 Jahren:	bis zu 3 mal täglich 1	Teelöffel (5ml)
Kinder von 6	- 12 Jahren:	bis zu 5 mal täglich 1	Teelöffel (5ml)
Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene: bis zu 5 mal täglich 1	Esslöffel (15ml)

„Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ sollte an Kleinkindern nur unter ärztlicher Kontrolle angewendet werden. Für Säuglinge und Kleinkinder unter 4 Jahren ist „Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ nicht geeignet.

Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern, oder innerhalb einer Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.

Wenn Sie eine größere Menge von „Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine höhere Dosis eingenommen haben als Sie sollten, können Magen-Darm-Beschwerden auftreten.

Wenn Sie die Einnahme von „Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Einnahme von „Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei der gleichzeitigen Einnahme mit Salicylaten oder anderen entzündungshemmenden Arzneimitteln kann deren magenreizende Wirkung verstärkt werden.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann „Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Selten kann es zu Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) der Haut, der Atemwege oder des Magen-/Darmtraktes kommen. Die enthaltenen Konservierungsmittel (Parabene) können allergische Reaktionen auslösen, die möglicherweise erst verspätet auftreten können.

Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf „Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ nicht nochmals eingenommen werden.

Informieren Sie bitte Ihren Apotheker oder Arzt, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt, oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Nicht über 25°C lagern.

Flasche fest verschlossen halten.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

WEITERE INFORMATIONEN

 

Was „Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ enthält

  Die Wirkstoffe sind: 100g enthalten   Sonnentaufluidextrakt, hergestellt aus einem Auszug aus Sonnentaukraut 5,0g Thymianfluidextrakt, hergestellt aus einem Auszug aus Thymian 2,5g  

Spitzwegerichsirup, hergestellt aus einem Auszug aus Spitzwegerichblättern	91,0 g
zusammengesetzter Anisspiritus, hergestellt aus Ätherischem Anisöl und
Ammoniumchlorid	1,5g

Die sonstigen Bestandteile sind:

Saccharose; Ethanol; Glyzerin, gereinigtes Wasser; Methyl-4-Hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4- Hydroxybenzoat (E 216)

Wie „Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ aussieht und Inhalt der Packung

“Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft” ist eine braune sirupartige Lösung, die süßlich und deutlich nach Anis schmeckt.

„Pulmispasmin Reiz- und Krampfhustensaft“ ist erhältlich in Braunglasflaschen mit Dichtungsring und Verschluss aus Polyethylen im Umkarton.

Inhalt 200g (160 ml)

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Registrierungsinhaber und Hersteller: Jauntal-Apotheke, Dr. Klaus Bauer e. U. Bleiburger Straße 16, A-9141 Eberndorf Tel.-Nr. : 04236/5110

Fax-Nr.: 04236/5110-20

e-mail: jauntal-apotheke@happynet.at

Reg.Nr. APO-5-02442

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im 02/2012