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Medikamente

PERACEF - 10 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

  • Tierarzneimittel
  • Rezeptpflichtig
  • Nicht mehr verfügbar
PERACEF - 10 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen
  7. Zieltierarten
  8. Wartezeit

Nicht mehr verfügbar

PERACEF - 10 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder ist nicht mehr im Handel oder nicht mehr zugelassen. Die Angaben auf dieser Seite werden nicht mehr aktualisiert – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke nach einer Alternative.

Das Wichtigste in Kürze

Zur Behandlung akuter Mastitiden während der Laktationsperiode, verursacht durch Cefoperazon- empfindliche Keime wie insbesondere Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Staphylococcus aureus (einschließlich ß-Laktamase produzierende Stämme) und Escherichia coli.

Zieltierarten
Rinder (laktierende Kühe)
Wartezeit
Essbare Gewebe: 2 Tage Milch: 5 Tage
Zulassungsinhaber
Zoetis Österreich GmbH
Abgabestatus
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD-AB (Abgabe ist im Rahmen des TGD nur auf Basis besonderer veterinärmedizinischer Erfordernisse gestattet und der Einsatz ist durch geeignete obje
ATC Code
QJ51DD12

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird PERACEF - 10 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder bei Tieren angewendet?

Zur Behandlung akuter Mastitiden während der Laktationsperiode, verursacht durch Cefoperazon- empfindliche Keime wie insbesondere Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae,

Streptococcus uberis, Staphylococcus aureus (einschließlich ß-Laktamase produzierende Stämme) und

Escherichia coli.

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Für welche Tiere ist PERACEF - 10 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder zugelassen?

Rinder (laktierende Kühe)

Gegenanzeigen und Warnhinweise zu PERACEF - 10 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff, den Hilfsstoffen oder einem der sonstigen Bestandteile.

Nicht anwenden bei schweren Nierenfunktionsstörungen.

Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Penicillinen. In seltenen Fällen können Kreuzallergien mit anderen ß-Laktamantibiotika (Cephalosporine) auftreten.

Besondere Warnhinweise

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Penicilline und Cephalosporine können Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergien) nach Injektion, Inhalation, Verschlucken oder Hautkontakt verursachen. Eine Penicillin-Überempfindlichkeit kann zu einer Kreuzreaktion gegenüber Cephalosporinen führen und umgekehrt. Allergische Reaktionen gegenüber diesen Substanzen können gelegentlich schwerwiegend sein.

Personen, die gegenüber Penicillinen und/oder Cephalosporinen allergisch sind, sollen den Kontakt mit dem Produkt vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt mit der Haut oder den Schleimhäuten die betreffenden Stellen gründlich abwaschen. Wenn Symptome wie Hautausschlag auftreten, sollten Sie ärztlichen Rat einholen und dem Arzt diese Warnung oder die Packungsbeilage vorzeigen.

Schwellungen des Gesichts, der Lippen oder der Augen oder Atembeschwerden sind ernst zu nehmen und können möglicherweise dringende ärztliche Behandlung erforderlich machen.

Nach Gebrauch Hände waschen.

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode:

Peracef ist zur Anwendung bei laktierenden Kühen bestimmt. Die Anwendung hat sich als sicher erwiesen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen: Cefoperazon ist chemisch-physikalisch nicht kompatibel mit Aminoglykosid-Antibiotika

(Streptomycin, Neomycin, Gentamycin) und sollte nicht mit bakteriostatisch wirkenden Antibiotika (Tetrazykline, Sulfonamide) kombiniert werden, weil dadurch die antibakterielle Wirksamkeit beeinträchtigt werden kann.

Bei gleichzeitiger parenteraler Verabreichung stark nephrotoxischer Arzneimittel kann die Elimination aus dem Blut verzögert sein.

Bei Resistenz gegen Cefoperazon ist das Auftreten von Kreuzresistenzen gegen andere Cephalosporine wahrscheinlich.

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Wie wird PERACEF - 10 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder dosiert und angewendet?

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Art der Anwendung:

Zur intramammären Anwendung

Dosierung:

Den Inhalt eines Injektors (10 ml) pro Euterviertel 2 mal im Abstand von 24 Stunden unmittelbar nach dem Ausmelken applizieren.

Vor der Behandlung Zitzenkuppen säubern und desinfizieren, danach den Inhalt eines Injektors (10 ml) in jedes erkrankte Euterviertel einbringen.

Injektor vor Gebrauch schütteln.

Hinweise für die richtige Anwendung

Zur besseren Verteilung der eingebrachten Suspension sollten Zitzen und Euter zur Basis hin massiert werden.

Welche Wartezeit gilt für PERACEF - 10 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder?

Essbare Gewebe: 2 Tage
Milch: 5 Tage

Welche Nebenwirkungen kann PERACEF - 10 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder beim Tier haben?

Gelegentlich allergische Reaktionen. In diesen Fällen ist die Behandlung abzubrechen und es sind sofort Gegenmaßnahmen (Antihistaminika, Kreislaufstützung) zu ergreifen.

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

Wie ist PERACEF - 10 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder aufzubewahren und zu entsorgen?

Besondere Lagerungshinweise

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Nicht über 25 °C lagern.

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

Fragen Sie Ihren Tierarzt, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Weitere Informationen zu PERACEF - 10 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist

Zulassungsinhaber:

Zoetis Österreich GmbH

Floridsdorfer Hauptstraße 1

A-1210 Wien

Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:

Haupt Pharma Latina S.r.l. a socio unico Sede Legale

S.S. 156 Km 47,600

I-04100 Borgo San Michele (Latina) - Italy

Bezeichnung des Tierarzneimittels

PERACEF - 10 mg/ml Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder Cefoperazon

Wirkstoff(e) und sonstige Bestandteile

Ein 12 ml Injektor enthält 10 ml Suspension  
10 ml Suspension enthält  
Wirkstoff:  
Cefoperazon (als Cefoperazon-Dihydrat) 100 mg

Sonstige Bestandteile:

Alpha-Tocopherol

Glycerolmonostearat 40 - 50 %

Sorbitanstearat

Erdnussöl

Aussehen: weiße bis beinahe weiße ölige Suspension

Genehmigungsdatum der Packungsbeilage

Mai 2017

Weitere Angaben

12 ml LDPE –Injektor (enthält 10ml Suspension) zum einmaligen Gebrauch mit Verschluss aus LDPE.

Packungsgröße(n): Karton mit 10 Injektoren zu je 12 ml (enthält 10ml Suspension)

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Z.Nr.: 8-00137

Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers in Verbindung.

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

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