Was Nutriflex Lipid special enthält
Die Wirkstoffe in der gebrauchsfertigen Mischung sind:
| aus der linken oberen Kammer (Glucoselösung) |
in 1000 ml |
in 625 ml |
in 1250 ml |
in 1875 ml |
in 2500 ml |
| Glucose-Monohydrat |
158,4 g |
99,0 g |
198,0 g |
297,0 g |
396,0 g |
| entsprechend Glucose |
144,0 g |
90,0 g |
180,0 g |
270,0 g |
360,0 g |
| Natriumdihydrogenphosphat- Dihydrat |
2,496 g |
1,560 g |
3,120 g |
4,680 g |
6,240 g |
| Zinkacetat-Dihydrat |
7,02 mg |
4,39 mg |
8,78 mg |
13,17 mg |
17,56 mg |
| aus der linken oberen Kammer (Glucoselösung) |
in 1000 ml |
in 625 ml |
in 1250 ml |
in 1875 ml |
in 2500 ml |
| Glucose-Monohydrat |
158,4 g |
99,0 g |
198,0 g |
297,0 g |
396,0 g |
| entsprechend Glucose |
144,0 g |
90,0 g |
180,0 g |
270,0 g |
360,0 g |
| Natriumdihydrogenphosphat- Dihydrat |
2,496 g |
1,560 g |
3,120 g |
4,680 g |
6,240 g |
| Zinkacetat-Dihydrat |
7,02 mg |
4,39 mg |
8,78 mg |
13,17 mg |
17,56 mg |
| aus der rechten oberen Kammer (Fettemulsion) |
in 1000 ml |
in 625 ml |
in 1250 ml |
in 1875 ml |
in 2500 ml |
| Raffiniertes Sojaöl |
20,0 g |
12,5 g |
25,0 g |
37,5 g |
50,0 g |
| Mittelkettige Triglyceride |
20,0 g |
12,5 g |
25,0 g |
37,5 g |
50,0 g |
- Die sonstigen Bestandteile sind: Citronensäure-Monohydrat (zur pH-Einstellung), Glycerol, Eilecithin, Natriumoleat und Wasser für Injektionszwecke.
Wie Nutriflex Lipid special aussieht und Inhalt der Packung
Das gebrauchsfertige Arzneimittel ist eine Emulsion zur Infusion, d. h. es wird ĂĽber einen dĂĽnnen Schlauch in eine Vene verabreicht.
Nutriflex Lipid special wird in einem flexiblen Mehrkammerbeutel geliefert und enthält:
- 625 ml (250 ml Aminosäurenlösung + 125 ml Fettemulsion + 250 ml Glucoselösung)
- 1250 ml (500 ml Aminosäurenlösung + 250 ml Fettemulsion + 500 ml Glucoselösung)
- 1875 ml (750 ml Aminosäurenlösung + 375 ml Fettemulsion + 750 ml Glucoselösung)
- 2500 ml (1000 ml Aminosäurenlösung + 500 ml Fettemulsion + 1000 ml Glucoselösung)
Der Mehrkammerbeutel ist in einem Schutzbeutel verpackt. Ein Sauerstoffabsorber befindet sich zwischen dem Behältnis und dem Schutzbeutel, der Beutel aus inertem Material enthält Eisenpulver.
Die obere linke Kammer enthält eine Glucoselösung, die obere rechte Kammer eine Fettemulsion und die untere Kammer eine Aminosäurenlösung.
Die Glucose- und Aminosäurenlösungen sind klar und farblos bis schwach gelblich. Die Fettemulsion ist milchig-weiß.
Die zwei oberen Kammern können durch Öffnen der Zwischennaht (Peelnaht) mit der unteren Kammer verbunden werden.
Die verschiedenen Behältnisgrößen sind in Kartons mit jeweils 5 Beuteln erhältlich.
Packungsgrößen: 5 x 625 ml, 5 x 1250 ml, 5 x 1875 ml und 5 x 2500 ml
Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-StraĂźe 1
34212 Melsungen
Deutschland
Postanschrift
B. Braun Melsungen AG
34209 Melsungen
Deutschland
Telefon: +49-5661-71-0
Fax: +49-5661-71-4567
[fĂĽr Ă–sterreich]: Z.Nr.: 1-23499
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:
| Belgien |
NuTRIflex Lipid special |
| Dänemark |
NuTRIflex Lipid special |
| Deutschland |
NuTRIflex Lipid special |
| Finnland |
NuTRIflex Lipid special |
| Frankreich |
Reanutriflex Lipide G144/N8/E |
| Griechenland |
NuTRIflex Lipid special |
| Italien |
Nutrispecial Lipid |
| Luxemburg |
NuTRIflex Lipid special |
| Niederlande |
NuTRIflex Lipid special |
| Ă–sterreich |
NuTRIflex Lipid special |
| Polen |
NuTRIflex Lipid special |
| Portugal |
NuTRIflex Lipid special |
| Schweden |
NuTRIflex Lipid special |
| Spanien |
NuTRIflex Lipid especial |
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂĽberarbeitet im November 2017.
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Die folgenden Informationen sind fĂĽr medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Keine besonderen Anforderungen fĂĽr die Beseitigung.
Arzneimittel zur parenteralen Ernährung sollten vor der Anwendung visuell auf Beschädigungen, Verfärbungen und Instabilität der Emulsion kontrolliert werden.
Beschädigte Beutel nicht verwenden. Schutzhülle, Primärbeutel und die Peelnähte zwischen den Kammern müssen unversehrt sein. Nur verwenden, wenn die Aminosäuren- und Glucoselösungen klar und farblos bis schwach gelblich sind und die Fettemulsion homogen ist und ein milchig-weißes Aussehen hat. Nicht verwenden, wenn die Lösungen Partikel enthalten. Nach Mischen der drei Kammern nicht verwenden, wenn die Emulsion Verfärbungen aufweist oder Anzeichen einer Phasentrennung (Öltropfen, Ölfilm) zeigt. Bei Verfärbungen der Emulsion oder Anzeichen einer Phasentrennung muss die Infusion sofort beendet werden.
Herstellung der Mischemulsion
Entnehmen Sie den Innenbeutel aus der SchutzhĂĽlle und gehen Sie wie folgt vor:
- Legen Sie den Beutel auf eine feste, flache Unterlage.
- Drücken Sie die linke obere Kammer gegen die Peelnaht, um die Glucose mit den Aminosäuren zu mischen. Drücken Sie dann die rechte obere Kammer gegen die Peelnaht, um die Fettemulsion hinzuzufügen.
- Mischen Sie den Beutelinhalt grĂĽndlich durch.
Die Mischung ist eine milchig-weiĂźe homogene Ă–l-in-Wasser-Emulsion.
Vorbereitung zur Infusion
Die Emulsion muss vor Infusionsbeginn immer auf Raumtemperatur gebracht werden.
- Schlagen Sie den Beutel um und hängen Sie ihn an der mittleren Aufhängelasche am Infusionsständer auf.
- Entfernen Sie die Schutzkappe vom Infusionsport und fĂĽhren Sie die Infusion entsprechend der ĂĽblichen Technik durch.
Nur zur einmaligen Anwendung. Nach der Verwendung sind Behältnisse und nicht verbrauchte Infusionslösung zu verwerfen. Teilweise verbrauchte Behältnisse dürfen nicht wieder an ein Infusionssystem angeschlossen werden. Falls Filter verwendet werden, müssen diese lipiddurchlässig sein (Porengröße ≥ 1,2 µm).
Haltbarkeit nach Entfernen der SchutzhĂĽlle und Mischen des Beutelinhalts
Die chemische und physikalisch-chemische Stabilität der gebrauchsfertigen Mischung aus Aminosäuren, Glucose und Fett wurde über 7 Tage bei 2–8 °C sowie 2 zusätzliche Tage bei 25 °C nachgewiesen.
Haltbarkeit nach Beimischung kompatibler Zusätze
Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Produkt nach Beimischung der Zusätze sofort verwendet werden. Wird es nach Beimischung der Zusätze nicht sofort verwendet, liegen Aufbewahrungszeiten und -bedingungen vor Gebrauch in der Verantwortung des Anwenders.
Nach Anbruch des Behältnisses muss die Emulsion sofort verwendet werden.
Im Rahmen einer parenteralen Ernährung liegt die empfohlene Infusionsdauer eines Beutels bei höchstens 24 Stunden.
Nutriflex Lipid special darf nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden, für die die Kompatibilität nicht dokumentiert wurde.
Nutriflex Lipid special darf wegen der Gefahr einer Pseudoagglutination nicht zusammen mit Blut ĂĽber dasselbe Infusionssystem verabreicht werden.
