Mundschleimhaut- und Gurgelmittel "Similasan"

Mundschleimhaut- und Gurgelmittel „Similasan“ dürfen nicht eingenommen werden, wenn Sie allergisch gegen Arnica montana, Calendula officinalis, Guajacum, Hydrargyrum bichloratum (Mercurius sublimatus corrosivus)m m Thuja occidentalis, Viburnum opulus oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Wenn die Beschwerden trotz Behandlung länger als 3 Tage anhalten oder bei schwerem Krankheitsgefühl ist eine ärztliche Beratung dringend erforderlich.

Bei Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Solche Reaktionen sind zumeist harmlos. Sollten sich die Beschwerden nicht bessern, dann ist das Arzneimittel abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder eingenommen werden. Bei neuerlicher Verstärkung der Beschwerden ist das Mittel abzusetzen.

Jede längere Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel sollte von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden, da bei nicht indizierter Einnahme unerwünschte Arzneimittelprüfsymptome (neue Symptome) auftreten können.

Einnahme von Mundschleimhaut- und Gurgelmittel „Similasan“ zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bisher nicht bekannt geworden.

Diese Einnahme dieses homöopathischen Arzneimittels ersetzt nicht die ärztliche Diagnose oder andere vom Arzt verordnete Arzneimittel.

Einnahme von Mundschleimhaut- und Gurgelmittel „Similasan“ zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft , Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit

Daten über die Anwendung in der Schwangerschaft liegen nicht vor. Daten über die Anwendung in der Stillzeit liegen nicht vor.

Es liegen keine Hinweise für ein besonderes Risiko für die Anwendung während der Stillzeit vor.

Bei der Anwendung in der Stillzeit ist Vorsicht geboten. Daten zur Zeugungs- und Gebärfähigkeit liegen nicht vor.

Verkehrstüchtigkeit und ähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Mundschleimhaut- und Gurgelmittel „Similasan“ haben keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die ähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Mundschleimhaut- und Gurgelmittel „Similasan“ enthalten Alkohol

Dieses Arzneimittel enthält geringe Mengen an Ethanol (Alkohol), weniger als 100 mg pro Einzeldosis.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt: Erwachsene:

Mundhöhle mit folgender Zubereitung spülen oder gurgeln: Auf Glas lauwarmes Wasser 30 Tropfen Mundschleimhaut- und Gurgelmittel „Similasan“ geben.

Bei akuten Beschwerden: 6 x täglich.

Zum Ausheilen und Vorbeugen: 2 bis 3 x täglich.

Art der Anwendung:

• Wichtig: Nach Anwendung des Mittels Mund nicht mit Wasser nachspülen!
• Das Mittel darf geschluckt werden.
• Darf auch auf nüchternen Magen eingenommen werden.

Dauer der Anwendung:

Bis zur vollständigen Beschwerdefreiheit.

Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge von Mundschleimhaut- und Gurgelmittel „Similasan“ angewendet haben, als Sie sollten

Bisher wurden keine älle von Überdosierungen berichtet.

Wenn Sie die Anwendung von Mundschleimhaut- und Gurgelmittel „Similasan“ vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bisher sind bei der Einnahme von Mundschleimhaut- und Gurgelmittel „Similasan“ keine Nebenwirkungen bekannt geworden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. Nicht über 25°C lagern.

Nicht in der Nähe starker elektromagnetischer Felder lagern (Fernseher, Computerbildschirme, Mikrowellenherde).

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Etikett und der Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Was Mundschleimhaut- und Gurgelmittel „Similasan“ enthalten:

Die Wirkstoffe sind:

1 g (= 62 Tropfen) enthält: 200 mg Arnica montana D 3, 200 mg Calendula officinalis D 3, 200 mg Guajacum D 3, 200 mg Hydrargyrum bichloratum (Mercurius sublimatus corrosivus) D 6, 200 mg Thuja occidentalis D 3.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Wasser, Ethanol (Gesamtethanolgehalt ca. 70,6 Vol.%)

Wie Mundschleimhaut- und Gurgelmittel „Similasan“ aussehen und Inhalt der Packung

Mundschleimhaut- und Gurgelmittel „Similasan“ ist eine farblose Lösung und in Packungen zu 50 ml erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber SANOVA Pharma GesmbH Haidestraße 4

A - 1110 Wien

Tel.-Nr.: +43 (0)1 - 801 04 - 0

Fax-Nr.: +43 (0)1 - 804 29 04 e-mail: sanova.pharma@sanova.at

Hersteller

Similasan AG, 8916 Jonen, Schweiz

Verantwortlich für die Chargenfreigabe im EWR

SANOVA Pharma GesmbH, Haidestraße 4, A - 1110 Wien

Z-Nr.: 3-00290

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Jänner 2018