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Das Wichtigste in Kürze
Zur Behandlung von Katzen, bei denen Mischinfektionen mit Cestoden, gastrointestinalen Nematoden und/oder mit Herzwürmern vorliegen oder ein Risiko dafür besteht. Die Anwendung des Tierarzneimittels ist nur dann angezeigt, wenn gleichzeitig eine Behandlung gegen Cestoden und Nematoden oder eine Vorbeugung der Herzwurmkrankheit indiziert ist.
- Zieltierarten
- Katze
- Wartezeit
- Nicht zutreffend.
- Wirkstoff(e)
- Praziquantel
- Zulassungsinhaber
- Elanco GmbH
- Abgabestatus
- Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
- ATC Code
- QP54AB51
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird Milbemax 16 mg/40 mg Filmtabletten für Katzen bei Tieren angewendet?
Zur Behandlung von Katzen, bei denen Mischinfektionen mit Cestoden, gastrointestinalen Nematoden und/oder mit Herzwürmern vorliegen oder ein Risiko dafür besteht. Die Anwendung des Tierarzneimittels ist nur dann angezeigt, wenn gleichzeitig eine Behandlung gegen Cestoden und Nematoden oder eine Vorbeugung der Herzwurmkrankheit indiziert ist.
Cestoden
Behandlung von Bandwürmern:
Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinococcus multilocularis
Gastrointestinale Nematoden
Behandlung von:
Hakenwurm: Ancylostoma tubaeforme
Spulwurm: Toxocara cati
Herzwurm
Vorbeugung der Herzwurmerkrankung (durch Dirofilaria immitis), wenn eine gleichzeitige
Behandlung gegen Cestoden angezeigt ist.
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Für welche Tiere ist Milbemax 16 mg/40 mg Filmtabletten für Katzen zugelassen?
Katze
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Milbemax 16 mg/40 mg Filmtabletten für Katzen
Gegenanzeigen
„Filmtabletten für kleine Katzen und Katzenwelpen“ nicht anwenden bei Katzen, die jünger als 6 Wochen sind und/oder weniger als 0,5 kg wiegen.
„Filmtabletten für Katzen“ nicht anwenden bei Katzen, die weniger als 2 kg wiegen.
Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile.
Besondere Warnhinweise
Besondere Warnhinweise:
Die Möglichkeit, dass andere im selben Haushalt lebenden Tiere eine Quelle für eine erneute Infektion sein können, sollte in Betracht gezogen werden und diese sollten bei Bedarf mit einem geeigneten Tierarzneimittel behandelt werden.
Es wird empfohlen, alle Tiere, die in einem Haushalt leben, gleichzeitig zu behandeln.
Bei einer bestätigten Bandwurm-Infektion mit D. caninum sollte in Absprache mit dem Tierarzt eine gleichzeitige Behandlung gegen Zwischenwirte wie Flöhe und Läuse in Betracht gezogen werden, um eine erneute Infektion zu verhindern.
Eine unnötige oder von den Angaben der Packungsbeilage abweichende Anwendung von Antiparasitika kann den Resistenzselektionsdruck erhöhen und zu einer verminderten Wirksamkeit führen. Die Entscheidung über die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf dem Nachweis der Parasitenspezies und der Befallsstärke bzw. des Infektionsrisikos, welches auf den epidemiologischen Besonderheiten jedes Einzeltieres basiert, beruhen.
Besteht kein Risiko einer Koinfektion mit Nematoden oder Cestoden, sollte ein Tierarzneimittel mit schmalem Wirkspektrum angewendet werden, sofern verfügbar.
Bei der Anwendung dieses Tierarzneimittels sollten die örtlichen Informationen über die Empfindlichkeit der Zielparasiten berücksichtigt werden, sofern sie vorliegen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:
Stellen Sie sicher, dass Katzen und Katzenwelpen, die zwischen 0,5 kg und ≤ 2 kg wiegen, die korrekte Tablettenstärke (4 mg Milbemycinoxim/10 mg Praziquantel) sowie die korrekte Dosis erhalten. Siehe auch Abschnitt „Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung“.
Es wurden keine Studien an stark geschwächten Katzen oder an Tieren mit stark eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion durchgeführt. Das Tierarzneimittel wird für diese Tiere nicht oder nur nach einer Nutzen-Risikoanalyse des verantwortlichen Tierarztes empfohlen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:
Nach der Anwendung Hände waschen.
Bei versehentlicher Einnahme der Tabletten, vor allem durch ein Kind, ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Umweltschutz:
Siehe „Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung“.
Sonstige Vorsichtsmaßnahmen:
Echinokokkose stellt eine Gefahr für den Menschen dar. Da Echinokokkose eine meldepflichtige Krankheit für die Weltorganisation für Tiergesundheit (WOAH) ist, müssen spezifische Richtlinien zur Behandlung, Nachsorge und zum Schutz von Personen von der zuständigen Behörde (z. B. Experten oder parasitologischen Instituten) eingeholt werden.
Trächtigkeit und Laktation:
Kann während der Trächtigkeit und Laktation angewendet werden.
Fortpflanzungsfähigkeit:
Kann bei Zuchttieren angewendet werden.
Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:
Die gleichzeitige Anwendung des Tierarzneimittels mit Selamectin wird gut toleriert. Bei der Verabreichung der empfohlenen Dosis des makrozyklischen Laktons Selamectin während der Behandlung mit der empfohlenen Dosis des Tierarzneimittels wurden keine Wechselwirkungen beobachtet. Auch wenn nicht empfohlen, wurde in einer Laborstudie an 10 jungen Katzen die gleichzeitige Anwendung des Tierarzneimittels und eines Spot-on Tierarzneimittels, welches Moxidectin und Imidacloprid enthält, gefolgt von einer einmaligen Verabreichung des Tierarzneimittels, in den empfohlenen Dosen gut vertragen.
Die Verträglichkeit und Wirksamkeit der gleichzeitigen Verabreichung wurden aber in Feldstudien nicht untersucht. Da weitere Studien fehlen, ist bei der gleichzeitigen Anwendung des Tierarzneimittels mit anderen makrozyklischen Laktonen Vorsicht geboten. Diese Studien wurden nicht an Zuchttieren durchgeführt.
Überdosierung:
Im Falle einer Überdosierung wurde neben den beobachteten Symptomen bei empfohlener Dosierung (siehe Abschnitt „Nebenwirkungen“) vermehrter Speichelfluss beobachtet. Dieses Symptom verschwindet in der Regel spontan innerhalb eines Tages.
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Wie wird Milbemax 16 mg/40 mg Filmtabletten für Katzen dosiert und angewendet?
Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung
Zum Eingeben.
Eine Unterdosierung könnte zu einer unwirksamen Anwendung führen und eine Resistenzentwicklung begünstigen.
Um eine korrekte Dosierung zu gewährleisten, sollte das Körpergewicht so genau wie möglich ermittelt werden.
Das Tierarzneimittel wird mit einer Mindestdosierung von 2 mg Milbemycinoxim und 5 mg Praziquantel pro kg Körpergewicht in einer Einzeldosis verabreicht.
Je nach Körpergewicht der Katze ist folgende Dosierung anzuwenden:
| Körpergewicht | Milbemax 4 mg/10 mg Filmtabletten | Milbemax 16 mg/40 mg |
| für kleine Katzen und Katzenwelpen | Filmtabletten für Katzen | |
| 0,5 – 1 kg | ½ Tablette | |
| > 1 – 2 kg | 1 Tablette | |
| ≥ 2 – 4 kg | ½ Tablette | |
| > 4 – 8 kg | 1 Tablette | |
| > 8 - 12 kg | 1½ Tabletten | |
Das Tierarzneimittel kann bei einem Programm zum Schutz vor der Herzwurmerkrankung eingesetzt werden, wenn eine gleichzeitige Behandlung gegen Bandwürmer angezeigt ist. Eine monatliche Behandlung beugt der Herzwurmerkrankung vor. Für eine regelmäßige Vorbeugung gegen die Herzwurmerkrankung sollte bevorzugt das Monopräparat angewendet werden.
Hinweise für die richtige Anwendung
Das Tierarzneimittel wird mit oder nach etwas Futter verabreicht. Ein optimaler Schutz vor der Herzwurmerkrankung kann so erreicht werden.
Welche Wartezeit gilt für Milbemax 16 mg/40 mg Filmtabletten für Katzen?
Nicht zutreffend.
Welche Nebenwirkungen kann Milbemax 16 mg/40 mg Filmtabletten für Katzen beim Tier haben?
Katze:
| Sehr selten | Störungen des Verdauungstrakts (wie Durchfall, Erbrechen) |
| (< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, | Überempfindlichkeitsreaktion |
| einschließlich Einzelfallberichte): | Neurologische Störungen (wie Ataxie (Störungen der |
| Bewegungskoordination), Muskelzittern) | |
| Systemische Störungen (wie Lethargie) | |
Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber oder den örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden.
DE: Die Meldungen sind vorzugsweise durch einen Tierarzt an das Bundesamt für Verbraucherschutz und Lebensmittelsicherheit (BVL) zu senden. Meldebögen und Kontaktdaten des BVL sind auf der Internetseite https://www.vet-uaw.de/ zu finden oder können per E-Mail (uaw@bvl.bund.de) angefordert werden. Für Tierärzte besteht die Möglichkeit der elektronischen Meldung auf der oben genannten Internetseite.
AT: Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen
Traisengasse 5, AT-1200 Wien
E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at
Website: https://www.basg.gv.at/
Wie ist Milbemax 16 mg/40 mg Filmtabletten für Katzen aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Nicht über 25 °C lagern.
Den Blister im Umkarton aufbewahren, um die Filmtabletten vor Licht zu schützen.
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Blister und dem Karton angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: 6 Monate (Tablettenhälfte).
Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung
DE: Nicht aufgebrauchte Tierarzneimittel sind vorzugsweise bei Schadstoffsammelstellen abzugeben. Bei gemeinsamer Entsorgung mit dem Hausmüll ist sicherzustellen, dass kein missbräuchlicher Zugriff auf diese Abfälle erfolgen kann. Tierarzneimittel dürfen nicht mit dem Abwasser bzw. über die Kanalisation entsorgt werden.
AT: Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.
Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme.
Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.
Fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind.
Das Tierarzneimittel darf nicht in Gewässer gelangen, da es eine Gefahr für Fische und andere Wasserorganismen darstellen kann.
Weitere Informationen zu Milbemax 16 mg/40 mg Filmtabletten für Katzen
Bezeichnung des Tierarzneimittels
Milbemax 16 mg/40 mg Filmtabletten für Katzen
Milbemax 4 mg/10 mg Filmtabletten für kleine Katzen und Katzenwelpen
Zusammensetzung
Das Tierarzneimittel ist in 2 verschiedenen Größen erhältlich:
| Name der Tablette | Milbemycinoxim | Praziquantel | Hilfsstoff | Prägung |
| (Art der Tablette) | pro Tablette | pro Tablette | Eisenoxid rot | |
| (E172) | ||||
| Milbemax 4 | 4 mg | 10 mg | / | auf einer Seite |
| mg/10 mg | „BC“, auf der | |||
| Filmtabletten für | anderen „NA“ | |||
| kleine Katzen und | ||||
| Katzenwelpen | ||||
| (beige bis braun, mit | ||||
| künstlichem | ||||
| Rindfleischaroma, | ||||
| länglich, teilbar) | ||||
| Milbemax 16 | 16 mg | 40 mg | 0,213 mg | auf einer Seite |
| mg/40 mg | „KK“, auf der | |||
| Filmtabletten für | anderen „NA“. | |||
| Katzen | ||||
| (rötlich bis rotbraun, | ||||
| mit künstlichem | ||||
| Rindfleischaroma, | ||||
| länglich, teilbar) | ||||
Einstufung von TierarzneimittelnTierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt. Zulassungsnummern und PackungsgrößenMilbemax 16 mg/40 mg Filmtabletten für Katzen: DE: Zul.-Nr.: 400645.01.00 AT: Z.Nr.: 8-00572 Milbemax 4 mg/10 mg Filmtabletten für kleine Katzen und Katzenwelpen: DE: Zul.-Nr.: 400645.00.00 AT: Z.Nr.: 8-00571 PVC/PE/PVdC/Aluminium Blister in Faltschachtel. Faltschachtel mit 1 Blister mit 2 oder 4 Filmtabletten. Faltschachtel mit 1, 2, 5 oder 10 Blistern mit 10 Filmtabletten. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht. Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage02/2025 Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary). KontaktangabenZulassungsinhaber und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen: Elanco GmbH Heinz-Lohmann-Str. 4 27472 Cuxhaven Deutschland DE: Tel: +49 32221852372 Email: PV.DEU@elancoah.com AT: Tel.: +43 720116570 Email: PV.AUT@elancoah.com Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Elanco France S.A.S. 26 Rue de la Chapelle F-68330 Huningue Frankreich DE: Verschreibungspflichtig AT: Rezept- und apothekenpflichtig. |
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
