Methionyl 250 mg/ml Injektionslösung für Pferde

Gegenanzeigen

Keine.

Besondere Warnhinweise

Besondere Warnhinweise:

Keine.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten: Nicht zutreffend.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender:

Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Acethylmethionin oder einen der sonstigen Bestandteile sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden.

Das Tierarzneimittel kann Reizungen der Haut, Augen und Mundschleimhaut hervorrufen. Kontakt mit Haut, Augen und Mundschleimhaut vermeiden. Bei Kontakt mit Haut, Augen oder Mundschleimhaut sofort mit viel Wasser abwaschen. Bei anhaltender Reizung ärztlichen Rat einholen.

Nach versehentlicher Selbstinjektion können Lethargie, Schwindelgefühl, Schläfrigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Änderung des Blutdrucks und erhöhte Homocystein-Plasmakonzentrationen auftreten. Bei versehentlicher Selbstinjektion ist im Fall von Nebenwirkungen unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Trächtigkeit und Laktation:

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen: Keine bekannt.

Überdosierung: Keine bekannt.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Keine bekannt.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Langsame intravenöse Injektion.

Bei Fohlen und ausgewachsenen Pferden: 25 mg Acetylmethionin je kg Körpergewicht am ersten Tag, dann 12,5 mg Acetylmethionin je kg Körpergewicht an den beiden darauffolgenden Tagen. Dies entspricht 10 ml des Tierarzneimittels je 100 kg Körpergewicht am ersten Tag und dann 5 ml des Tierarzneimittels je 100 kg Körpergewicht an den beiden darauffolgenden Tagen.

Hinweise für die richtige Anwendung

Der Gummistopfen der Durchstechflaschen darf nicht öfter als 25-mal durchstochen werden.

Weitere Hinweise siehe auch Abschnitt „Besondere Warnhinweise“.

Essbare Gewebe:

Null Tage

Milch:

Null Stunden

Keine bekannt.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem melden:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5, AT-1200 Wien

E-Mail: basg-v-phv@basg.gv.at

Website: https://www.basg.gv.at/

Besondere Lagerungshinweise

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett der Durchstechflasche und dem Karton nach „Exp.“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: 28 Tage. Nach Anbrechen nicht über 25°C lagern.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden. Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Methionyl 250 mg/ml Injektionslösung für Pferde

2.	Zusammensetzung
1 ml enthält:
Wirkstoff:
Acetylmethionin	250 mg
Sonstige Bestandteile:
Benzylalkohol	20 mg
Klare, farblose bis leicht gelbliche Lösung.
3.	Zieltierart(en)

Pferde

Einstufung von Tierarzneimitteln

Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.

Zulassungsnummern und Packungsgrößen

Z. Nr.:

Packungsgröße: 100 ml

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

01/2024

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Kontaktangaben

Zulassungsinhaber, für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller und Kontaktangaben zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen:

VetViva Richter GmbH, Durisolstraße 14, 4600 Wels, Österreich adverse.events@vetviva.com

Tel: +43 664 8455326

Falls weitere Informationen über das Tierarzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem Zulassungsinhaber in Verbindung.

Weitere Informationen

Rezept- und apothekenpflichtig