JUNIPERUS Similiaplex Tropfen

JUNIPERUS Similiaplex® ist eine homöopathische Arzneispezialität ohne genehmigte therapeutische Anwendungsgebiete.Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortwährenden Krankheitssymptomen bitte einen Arzt aufsuchen.

JUNIPERUS Similiaplex® darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Juniperus communis (Wacholder), Oleum Terebinthina (Terpentinöl), Helleborus niger (Schwarze Nieswurz), Berberis (Sauerdorn), Balsamum copaivae (Kopaivabalsam), Apocynum (Hanfartiger Hundswürger), Petroselinum (Petersilie), Sarsaparilla (Sarsaparille) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Apotheker, bevor Sie JUNIPERUS Similiaplex® einnehmen.

Bei Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Solche Reaktionen sind zumeist harmlos.

Sollten sich die Beschwerden nicht bessern, dann ist das Arzneimittel abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder eingenommen werden. Bei neuerlicher Verstärkung der Beschwerden ist das Mittel abzusetzen.

Jede längere Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel sollte von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden, da bei nicht indizierter Einnahme unerwünschte Arzneimittelprüfsymptome (neue Symptome) auftreten können.

Kinder

Dieses Arzneimittels kann auch bei Säuglingen ab 28 Tagen angewendet werden.

Einnahme von JUNIPERUS Similiaplex® zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

Mit JUNIPERUS Similiaplex® sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt geworden.

Einnahme von JUNIPERUS Similiaplex® zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

JUNIPERUS Similiaplex® hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

JUNIPERUS Similiaplex® enthält Alkohol

Dieses Arzneimittel enthält ca. 62 Vol.-% Alkohol. d.h. bis zu 56 mg pro 5 Tropfen, entsprechend 11,2 ml Apfelsaft, 1,68 ml Bier bzw. 0,56 ml Wein.

Für Alkoholkranke nicht geeignet.

Wie ist JUNIPERUS Similiaplex®einzunehmen?

Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Anwendung bei Kindern

Dieses Arzneimittels kann auch bei Säuglingen ab 28 Tagenangewendet werden.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen. Es wird empfohlen, das Arzneimittel bei Kindern mit Wasser verdünnt anzuwenden.

Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortwährenden Krankheitssymptomen bitte einen Arzt aufsuchen.

Wenn Sie eine größere Menge von JUNIPERUS Similiaplex® eingenommen haben, als Sie sollten

Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.

Wenn Sie die Einnahme von JUNIPERUS Similiaplex® vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von JUNIPERUS Similiaplex® abbrechen

Bei einer Unterbrechung der Behandlung gefährden Sie den Behandlungserfolg.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Aufgrund des Bestandteils Petroselinum ist eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht (Photosensibilisierung) möglich.

Es können Übelkeit, Erbrechen und Durchfälle auftreten. Aussagen zur Häufigkeit können nicht gemacht werden. In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis nach „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was JUNIPERUS Similiaplex® enthält

10 g (= 10,9 ml) enthalten:

Die Wirkstoffe sind: 10 g (= 10,9 ml) enthalten: Juniperus communis Dil. D4 1 g, Oleum Terebinthina D4 1 g, Helleborus niger Dil. D4 1 g, Berberis vulgaris Dil. D6 1 g, Balsamum copaivae D4 3 g, Apocynum cannabinum Dil. D4 1 g, Petroselinum crispum convar. Crispum Dil. D4 1 g, Smilax (Sarsaparilla) Dil. D4 1 g.

Die sonstigen Bestandteile sind:

Enthält ca. 62 Vol.-% Alkohol.

1 g entspricht 48 Tropfen.

Wie JUNIPERUS Similiaplex® aussieht und Inhalt der Packung

Klare, farblose bis schwach opaleszierende Tropfen zum Einnehmen (Lösung) in Braunglasflaschen mit Tropfeinsatz und Originalverschluss aus Polyethylen.

Packungsgrößen: 20 ml, 50 ml und 100 ml.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Registrierungsinhaber und Hersteller:

PASCOE pharmazeutische Präparate GmbH

Schiffenberger Weg 55

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Deutschland

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Reg.Nr.:

Die Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015