Johanniskraut Dragees

Abbildung Johanniskraut Dragees
Zulassungsland Österreich
Hersteller Kneipp-Werke
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code N06AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Antidepressiva

Zulassungsinhaber

Kneipp-Werke

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

Johanniskraut Dragees sind ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Erleichterung bei vorübergehender geistiger Erschöpfung.

Die Anwendung im genannten Anwendungsgebiet beruht ausschließlich auf langjähriger Verwendung.

Wenn Sie sich nach 2 Wochen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Johanniskraut Dragees dürfen nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Johanniskraut oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Johanniskraut Dragees sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Während der Anwendung von Johanniskraut Dragees sollte eine intensive UV-Bestrahlung (lange Sonnenbäder, Höhensonne, Solarien) vermieden werden.

Kinder und Jugendliche:

Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, wird die Anwendung von Johanniskraut Dragees bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht empfohlen.

Einnahme von Johanniskraut Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen / anzuwenden.

In der empfohlenen Dosierung und bei einer Anwendungsdauer von 2 Wochen sind keine klinisch relevanten Wechselwirkungen zu erwarten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollen Johanniskraut Dragees von Schwangeren und während der Stillzeit nicht eingenommen werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Johanniskraut Dragees können Ermüdung verursachen, dies könnte die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen negativ beeinflussen.

Johanniskraut Dragees enthalten Sucrose (Zucker) und Glucosesirup

Bitte nehmen Sie Johanniskraut Dragees erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis für Erwachsene beträgt:

3 mal täglich 1 Tablette unzerkaut zu den Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit einnehmen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen.

Wenn die Symptome sich verschlechtern oder länger als 2 Wochen andauern, sollte ein Arzt aufgesucht werden.

Sie dürfen Johanniskraut Dragees nicht länger als 2 Wochen ohne Unterbrechung einnehmen.

Wenn Sie eine größere Menge von Johanniskraut Dragees eingenommen haben als Sie sollten

Nach Einnahme hoher Dosen von Johanniskraut – Trockenextrakt wurde über Anfälle und Krämpfe berichtet.

Wegen einer möglichen Steigerung der Lichtempfindlichkeit sollten Sie sich nach der Einnahme von massiven Überdosierungen für 2 Wochen vor Sonnenlicht und anderem UV-Licht schützen.

Wenn Sie die Einnahme von Johanniskraut Dragees vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Johanniskraut Dragees abbrechen

Die Einnahme kann jederzeit beendet werden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Auftreten können:

Magen-Darm-Beschwerden,

Allergische Hautreaktionen,

Ermüdung, Unruhe.

Angaben zur Häufigkeit können nicht gemacht werden.

Hellhäutige Personen können bei intensiver Sonnenbestrahlung mit einer verstärkten sonnenbrandähnlichen Symptomatik reagieren.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht über 30°C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

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Weitere Informationen

Was Johanniskraut Dragees enthalten:

Der Wirkstoff ist: Johanniskraut-Pulver

Eine Tablette enthält 300 mg Johanniskraut-Pulver Die sonstigen Bestandteile sind:

Magnesiumstearat (Ph. Eur.) [pflanzlich], Hochdisperses Siliciumdioxid, Schellack, Sucrose (Saccharose), Sprühgetrocknetes arabisches Gummi, Glucose-Sirup, Talkum, Calciumcarbonat, Macrogol 6.000, Langkettige Partialglyceride, gereinigtes Wasser.

Wie Johanniskraut Dragees aussehen und Inhalt der Packung:

Weiße bis cremefarbene oder schwachgraue, runde, bikonvexe überzogene Tablette zum Einnehmen.

Blisterpackung mit 90 oder 240 überzogenen Tabletten.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Kneipp GmbH

Winterhäuser Straße 85

D-97084 Würzburg

Telefon: 00800-56 34 77 46 36

Fax: +49 (0)180 500 1897

Email: info@kneipp.de

Reg.Nr.: HERB-00055

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2015.

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Psychotrop Nein
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden