Ischler Hustensaft für Erwachsene, Sirup

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Bestandteile des Präparates sind, sowie bei Allergien gegen Anethol, Doldenblütler, Lippenblütler, oder bei Paragruppenallergie
• bei eingeschränkter Leber-, oder Nierenfunktion
• bei bestehenden Magen-, oder Darmerkrankungen
• von Diabetikern, aufgrund des Zuckergehaltes von ca. 35%

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Ischler Hustensaft für Erwachsene, Sirup einnehmen.

Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Behandlung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich. Vor allem bei Atemnot, Fieber, eitrigem oder blutigem Auswurf ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.

Bitte nehmen Sie den Hustensaft erst nach Rücksprache mit einem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Dieser Hustensaft kann schädlich für die Zähne sein.

Kinder und Jugendliche

Ischler Hustensaft für Erwachsene, Sirup ist nicht zur Anwendung an Säuglingen und Kindern unter 12 Jahren bestimmt.

Einnahme von Ischler Hustensaft für Erwachsene, Sirup mit anderen Arzneimitteln Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen oder anzuwenden.

Bei der gleichzeitigen Einnahme von Ischler Hustensaft für Erwachsene, Sirup mit Salicylaten oder anderen entzündungshemmenden Arzneimitteln, kann deren magenreizende Wirkung verstärkt werden.

Keine gleichzeitige Einnahme von zentraldämpfenden Arzneimitteln oder Alkohol.

Beruhigungsmittel und Medikamente, die zu einer Muskelentspannung führen (Muskelrelaxantien), können in ihrer Wirkung verstärkt werden.

Schwangerschaft und Stillzeit Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Ischler Hustensaft für Erwachsene,Sirup enthält Saccharose und Methyl-4-hydroxybenzoat (E218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (E216) Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Bitte nehmen Sie den Hustensaft erst nach Rücksprache mit einem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Dieses Arzneimittel enthält die Parabene Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) und Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216). Kann allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihre Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empohlene Dosis beträgt

Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene: 3-5xtäglich 1-2 Teelöffel (5-10ml)

Art der Anwendung

Die schleimlösende Wirkung von Ischler Hustensaft für Erwachsene, Sirup wird durch reichliche Flüssigkeitszufuhr unterstützt.

Dauer der Anwendung

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Anwendung bei Kindern Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Wenn Sie eine größere Menge eingenommen haben als Sie sollten, können Magen-Darm-Beschwerden auftreten.

Wenn Sie die Einnahme von Ischler Hustensaft für Erwachsene, Sirup vergessen haben Nehmen Sie keinesfalls die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Mit unbekannter Häufigkeit kann es zu Magen-Darm-Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Durchfall, sowie zu Überempfindlichkeitsreaktionen (allergische Reaktionen) der Haut mit Hautausschlägen, des Magen-/Darmtraktes, der Atemwege, sowie zu Atemnot, Müdigkeit oder Benommenheit kommen.

Die enthaltenen Konservierungsmittel (Parabene) können allergische Reaktionen auslösen, die möglicherweise erst verspätet auftreten können.

Vor allem bei hellhäutigen Personen kann es zu einer erhöhten Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht und zu sonnenbrandähnlichen Hautreaktionen kommen.

Meldung von Nebenwirkungen Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Nicht über 25°C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Behältnis angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

• Die Wirkstoffe sind: 100g enthalten
  0,25g Ammoniumchlorid
  0,60g Kaliumguajakolsulfonat (Sirupus Kalii guajacolsulfonici ÖAB); [= 0,036 g Sulfaguaicol] 2g Eibischsirup (Althaeae sirupus ÖAB)
  30g Spitzwegerichsirup (Plantaginis sirupus ÖAB)
  10g Senegasirup (Senegae sirupus ÖAB)
  5 g Thymiansiruo (Thymi sirupus ÖAB)
  0,50g zusammengesetzter Anisspiritus (ÖAB)
  1 Teelöffel = ca. 5ml=6 g
• Die sonstigen Bestandteile sind:
  Ammoniumcarbonat, Bitterorangensirup (ÖAB), gereinigtes Wasser, Methyl-4-hydroxybenzoat (E218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E216), Ethanol 96%, Saccharose
  Gesamtethanolgehalt: ca. 0,45%V/V, Zuckergehalt: ca. 35 Gew-%

Aussehen und Packungsgröße: Dunkelbraune Lösung 200ml

Pharmazeutischer Unternehmen und Hersteller: Esplanade-Apotheke

Mag.pharm. Anna-Maria Köck KG Esplanade 18

4820 Bad Ischl

Reg.-Nr.: APO-5-00802

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt 09/2023