Instenon - Dragees

Instenon-Dragees dürfen nicht eingenommen werden,

• wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hexobendin-dihydrochlorid, Etofyllin und Etamivan oder einen der sonstigen Bestandteile von Instenon-Dragees sind.
• wenn Sie unter akuten Erregungs- und Krampfzuständen, Symptomen eines erhöhten Hirndrucks, Epilepsie (Erkrankung des Gehirns verbunden mit Krampfzuständen) und Symptomen einer Massenblutung im Gehirn leiden.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Instenon-Dragees ist erforderlich,

• wenn Sie kürzlich einen Schlaganfall hatten.
• wenn bei Ihnen eine Verengung der Hauptschlagader im Hals vorliegt.

Die Anwendung des Arzneimittels Instenon-Dragees kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Bei Einnahme von Instenon-Dragees mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor Kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Die Wirkung von blutgerinnungshemmenden Arzneimitteln wie z.B. Acetylsalizylsäure kann durch Hexobendin, einen der Wirkstoffe von Instenon-Dragees, verstärkt werden.

JUWÖ 2014-06-05

Instenon-Dragees

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Bei Einnahme von Instenon-Dragees zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Sehr hohe Coffein-dosen können die Wirkung von Instenon-Dragees abschwächen, daher ist während der Behandlung der übermäßige Genuss von Kaffee oder Tee zu vermeiden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. Aufgrund fehlender Studien wird die Anwendung in der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Aufgrund der zugrunde liegenden Erkrankung und der möglichen Nebenwirkungen von Instenon- Dragees ist jedoch besondere Vorsicht geboten.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Instenon-Dragees

Dieses Arzneimittel enthält Milchzucker (Lactose) und Saccharose. Bitte nehmen Sie Instenon- Dragees erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Nehmen Sie Instenon-Dragees immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Dosierung:

Erwachsene:

Je nach Schwere des Krankheitsbildes 3-mal 1-2 Dragees täglich.

Kinder und Jugendliche:

Da keine Daten vorhanden sind, wird die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen nicht empfohlen.

Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion können aufgrund fehlender Studien keine Dosierungsempfehlungen angegeben werden.

Art der Anwendung:

Unzerkaut mit Flüssigkeit während oder nach den Mahlzeiten einnehmen.

Anwendungsdauer:

Die Behandlung soll sich über mindestens 6 Wochen erstrecken.

Wenn Sie eine größere Menge von Instenon-Dragees eingenommen haben, als sie sollten, fragen Sie Ihren/einen Arzt um Rat. Er wird Ihre Situation beurteilen und nötigenfalls Hilfsmaßnahmen einleiten.

Wenn Sie die Einnahme von Instenon-Dragees vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme wie vorgesehen fort.

Wenn Sie die Einnahme von Instenon-Dragees abbrechen

Brechen Sie die Einnahme von Instenon-Dragees nicht von sich aus ab, sondern beraten Sie sich vorher mit Ihrem Arzt, da Sie ansonsten den Behandlungserfolg gefährden könnten. Die Behandlung mit Instenon-Dragees sollte sich über mindestens 6 Wochen erstrecken.

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Instenon-Dragees

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Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel können Instenon-Dragees Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem Patienten auftreten müssen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Die folgenden Begriffe werden verwendet, um zu beschreiben, wie oft über Nebenwirkungen berichtet wurde:

häufig (bei mehr als 1 von 100 und weniger als 1 von 10 behandelten Patienten) gelegentlich (bei mehr als 1 von 1.000 und weniger als 1 von 100 behandelten Patienten) selten (bei mehr als 1 von 10.000 und weniger als 1 von 1.000 behandelten Patienten)

Zentrales Nervensystem: häufig: Kopfschmerzen

gelegentlich: Schwindel, Schlaflosigkeit

Erkrankungen des Verdauungstrakts: gelegentlich: Übelkeit

Gefäßsystem:

gelegentlich: Blutdruckabfall oder Blutdrucksteigerung bis zu 40 mmHg, Umverteilung des Bluts im Gehirn

selten: Gesichtsrötung, Ohrgeräusche, beschleunigte/verlangsamte Herztätigkeit.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 Wien Österreich

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: www.basg.gv.at

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Blister im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Nicht über 25°C lagern.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und den Blistern angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

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Instenon-Dragees

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Was Instenon-Dragees enthalten

• Die Wirkstoffe sind: Hexobendin-dihydrochlorid, Etofyllin, Etamivan. 1 Dragee enthält 20 mg Hexobendin-dihydrochlorid, 60 mg Etofyllin und 50 mg Etamivan.
• Die sonstigen Bestandteile sind: Magnesiumstearat, Talkum, Lactose-monohydrat, vorgelatinierte Stärke, Maisstärke, Saccharose, Montanglycolwachs, Polyvidon K 30, Polyethylenglykol 6000, Arabisches Gummi, Titandioxid E 171

Wie Instenon-Dragees aussehen und Inhalt der Packung

weiße, runde, glänzende, überzogene Tabletten mit weißem Kern Packungsgrößen: 30 Stück in PVC/PVDC/Aluminium-Blisterpackung

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Takeda Austria GmbH, 4020 Linz

Z.Nr.: 13.204

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juni 2014.

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