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Medikamente

HatchPak IB H120 NEO Brausetablette zur Herstellung einer Suspension zur Spray-Applikation, für Hühner

HatchPak IB H120 NEO Brausetablette zur Herstellung einer Suspension zur Spray-Applikation, für Hühner
Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen

Das Wichtigste in Kürze

HatchPak IB H120 NEO Brausetablette zur Herstellung einer Suspension zur Spray-Applikation, für Hühner Aussehen: Orange gesprenkelte, runde Tablette.

Zulassungsinhaber
Merial S.A.S.
Abgabestatus
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
ATC Code
QI01AD07

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird HatchPak IB H120 NEO Brausetablette zur Herstellung einer Suspension zur Spray-Applikation, für Hühner angewendet?

HatchPak IB H120 NEO

Brausetablette zur Herstellung einer Suspension zur Spray-Applikation, für Hühner Aussehen: Orange gesprenkelte, runde Tablette.

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Was ist vor der Einnahme von HatchPak IB H120 NEO Brausetablette zur Herstellung einer Suspension zur Spray-Applikation, für Hühner zu beachten?

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.

Wie wird HatchPak IB H120 NEO Brausetablette zur Herstellung einer Suspension zur Spray-Applikation, für Hühner angewendet?

Rekonstitution des Impfstoffes

  1. Einen Behälter mit der benötigten Menge sauberen, chlorfreien Wassers vorbereiten (7 bis 30 ml pro Box mit 100 Küken, je nach dem Typ des in der Brüterei verwendeten Sprühgerätes).
  2. Eine Anzahl Tabletten, die der Anzahl der zu verimpfenden Dosen entspricht, in einem Behälter auflösen, der eine entsprechende Menge sauberen, chlorfreien Wassers enthält, das in Schritt 1 vorbereitet wurde.
  3. Warten Sie bis zur vollständigen Auflösung der Tabletten, bevor Sie die Impfstofflösung verwenden. Der rekonstituierte Impfstoff ist eine gelbe Lösung, auf dessen Oberfläche sich eine Schaumschicht ausbilden kann.
  4. Soll gleichzeitig HatchPak Avinew angewendet werden (tiefgefrorene Suspension in Ampullen mit grünem Träger), den Inhalt einer Ampulle in den Behälter überführen, der vorher zur Zubereitung von HatchPak IB H120 NEO verwendet wurde.
  5. Der gemäß Anweisung zubereitete Impfstoff ist gebrauchsfertig. Er sollte unmittelbar nach der Zubereitung verwendet werden, weshalb jeweils nur die Anzahl benötigter Tabletten den Blistern entnommen werden sollte.

Dosierung


Eine Verabreichung im Alter von einem Tag, über die Atemwege (Spray-Applikation).


Art der Anwendung

Der Impfstoff ist für die Massenimpfung von Küken in der Brüterei vorgesehen. Die Impfstofflösung soll als grobtropfiger Sprühnebel angewendet werden, während die Küken sich in ihren Kükenboxen befinden.

Die Impfstofflösung wird mit einem Sprühgerät, das Tropfen von 100 µm oder größer bilden kann, so über die Küken gesprüht, dass der Impfstoff direkt in deren Augen gelangt und die Tropfen, die auf dem Flaum glänzen, die Küken anregen, sich die Tröpfchen gegenseitig und von der Oberfläche der Box abzupicken.

Um eine gleichmäßige Impfstoffverteilung zu gewährleisten, sollen die Tiere während des Versprühens dicht zusammenbleiben. Während und nach der Impfung sollte die Ventilation ausgeschaltet werden, um Luftwirbel zu vermeiden.

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Welche Nebenwirkungen hat HatchPak IB H120 NEO Brausetablette zur Herstellung einer Suspension zur Spray-Applikation, für Hühner?

Bronchiale Rasselgeräusche treten 5 bis 14 Tage nach der Impfung sehr häufig auf. Atemnot oder Allgemeinsymptome sind damit nicht verbunden.

Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen definiert:

  • Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen Nebenwirkungen während der Behandlung)
  • Häufig (mehr als 1 aber weniger als 10 von 100 behandelten Tieren)
  • Gelegentlich (mehr als 1 aber weniger als 10 von 1000 behandelten Tieren)
  • Selten (mehr als 1 aber weniger als 10 von 10.000 behandelten Tieren)
  • Sehr selten (weniger als 1 von 10.000 behandelten Tieren, einschließlich Einzelfallberichte).

Falls Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt mit.


Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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