GRANUFINK Blase Hartkapseln

GRANUFINK Blase darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Kürbissamen, andere Pflanzen aus der Familie der Kürbisgewächse (wie z. B. Wassermelone, Zucchini etc.) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie GRANUFINK Blase einnehmen.

Sie müssen unverzüglich Ihren Arzt aufsuchen, wenn während der Anwendung dieses Produktes Folgendes eintritt:

• wenn Sie Blut in Ihrem Urin sehen,
• wenn Sie Fieber bekommen,
• wenn Sie krampfartige Beschwerden oder Schmerzen beim Wasserlassen bekommen,
• wenn bei Ihnen Harnverhalten auftritt.

Kinder und Jugendliche

Die Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren wird nicht empfohlen, da die Behandlung der Beschwerden der unteren Harnwege bei dieser Altersgruppe eine ärztliche Überwachung erfordert.

Einnahme von GRANUFINK Blase zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

GRANUFINK Blase enthält Natrium

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Hartkapsel, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene ab 18 Jahren:

1 Hartkapsel 3 bis 5 mal am Tag

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Die Anwendung dieses Arzneimittels wird für Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren nicht empfohlen (siehe Abschnitt 2. „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

GRANUFINK Blase soll mit ausreichend Flüssigkeit, am besten vor den Mahlzeiten, eingenommen werden.

Dauer der Anwendung

Die Dauer der Einnahme ist prinzipiell nicht begrenzt.

Wenn Sie sich nach 14 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge GRANUFINK Blase eingenommen haben, als Sie sollten

Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von GRANUFINK Blase vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben, sondern setzen Sie die Einnahme so fort, wie es in dieser Packungsbeilage angegeben ist oder von Ihrem Arzt verordnet wurde.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Erkrankungen des Verdauungstrakts:

Häufig (können bis zu 1 von 10 Behandelten betreffen):

Leichte Magen-/Darmbeschwerden wie Übelkeit, Erbrechen, Durchfall.

Erkrankungen des Immunsystems:

Selten (können bis zu 1 von 1.000 Behandelten betreffen):

Allergische Reaktionen (Hautausschläge, Hautrötungen/Erytheme, Gesichtsschwellungen/ Gesichtsödeme).

Sehr selten (können bis zu 1 von 10.000 Behandelten betreffen):

Anaphylaktischer Schock (schwere, lebensbedrohliche allergische Überempfindlichkeitsreaktion, häufig einhergehend mit Blutdruckabfall, Schwindel, Übelkeit und evtl. Atemnot).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Blister nach „Verwendbar bis“ bzw. „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Was GRANUFINK Blase enthält

• Die Wirkstoffe in 1 Hartkapsel sind: 400 mg Kürbissamen (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. GREB. var. styriaca I. GREB., semen); 340 mg Kürbissamenöl (Cucurbita pepo L. convar. citrullina I. GREB. var. styriaca I. GREB., oleum)
• Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine, Natriumdodecylsulfat, gereinigtes Wasser, Titandioxid (E 171) und Eisenoxid rot (E 172).

Wie GRANUFINK Blase aussieht und Inhalt der Packung

Rot-braune Gelatine-Hartkapsel

Packungsgröße: 50 Stück

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Registrierungsinhaber:

Perrigo Deutschland GmbH

Königstraße 26

DE-70173 Stuttgart

Hersteller:

Omega Pharma Manufacturing GmbH & Co. KG

Benzstraße 25

DE-71083 Herrenberg

Vertrieb:

Perrigo Österreich GmbH

Rennweg 17

AT-1030 Wien

Reg.Nr.: HERB-00018

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2023.