Gastrolin-Tabletten

Gastrolin darf nicht angewendet werden,

• wenn Ihr Kind allergisch gegen Croton tiglium, Okoubaka aubrevillei, Veratrum album oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels ist.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Gastrolin bei Ihrem Kind anwenden.

Bei Auftreten von hohem Fieber oder starken Durchfällen muss ein Arzt aufgesucht werden.

Bei Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Solche Reaktionen sind zumeist harmlos. Sollten sich die Beschwerden nicht bessern, dann ist das Arzneimittel abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder eingenommen werden. Bei neuerlicher Verstärkung der Beschwerden ist das Arzneimittel abzusetzen.

Jede längere Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel sollte von einem homöopathisch erfahrenen Arzt kontrolliert werden, da bei nicht angebrachter Anwendung unerwünschte Arzneimittelprüfsymptome (neue Beschwerden) auftreten können.

Die Anwendung bei Kindern unter 1 Jahr darf nur auf ärztliche Empfehlung erfolgen.

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung bei Kindern unter 6 Monaten nicht empfohlen werden

Anwendung von Gastrolin zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Ihr Kind andere Arzneimittel einnimmt / anwendet, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet hat oder Sie beabsichtigen dem Kind andere Arzneimittel zu geben.

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt geworden.

Anwendung von Gastrolin zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Die gemeinsame Aufnahme dieses Arzneimittels mit Nahrungsmitteln und Getränken wird nicht empfohlen. Eine halbe Stunde Abstand ist vor der Einnahme einzuhalten.

Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Gastrolin ist nicht zur Einnahme in der Schwangerschaft und Stillzeit vorgesehen.

Verkehrstüchtigkeit und ähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Gastrolin hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die ähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Gastrolin enthält Laktose

Bitte geben Sie Ihrem Kind Gastrolin erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Ihnen bekannt ist, dass Ihr Kind unter einer Zuckerunverträglichkeit leidet.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Kinder von 6 Monaten bis 1 Jahr:

Bei akuten Beschwerden: 1 Tablette pro Stunde maximal 4-mal täglich. Zur nachfolgenden Behandlung: 1-mal täglich 1 Tablette.

Die Anwendung bei Kindern unter 1 Jahr darf nur auf ärztliche Empfehlung erfolgen.

Kinder von 1 bis 6 Jahren:

Bei akuten Beschwerden: 1 Tablette pro Stunde maximal 6-mal täglich. Zur nachfolgenden Behandlung: 2-mal täglich 1 Tablette.

Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Anwendung zu reduzieren. Zum Einnehmen.

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung bei Kindern unter 6 Monaten nicht empfohlen werden

Da die Mundschleimhaut als sogenannte Erstreaktionsfläche dient, empfiehlt es sich, die Tabletten langsam im Mund zergehen lassen.

Die Tabletten können in etwas Wasser (ca. 10ml) gelöst werden. Bei Kindern unter 3 Jahren sollte die Tablette immer in Wasser aufgelöst werden.

Die Einnahme sollte eine Stunde vor der Mahlzeit erfolgen.

Wenn sich Ihr Kind nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlt, suchen Sie mit Ihrem Kind einen Arzt auf.

Wenn Sie eine größere Menge von Gastrolin angewendet haben, als Sie sollten

Bisher wurden keine älle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Anwendung von Gastrolin vergessen haben

geben Sie dem Kind nicht die doppelte Menge, wenn Sie die vorherige Gabe vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Bisher sind bei der Einnahme von Gastrolin keine Nebenwirkungen bekannt geworden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

anzeigen.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

ür dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach "Verw. bis:" angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Gastrolin enthält

• Die Wirkstoffe in 1 Tablette sind:
  Croton tiglium Trit. D6 20 mg, Okoubaka aubrevillei (Okoubaka) Trit. D4 20 mg, Veratrum album Trit. D12 20 mg
• Die sonstigen Bestandteile sind:
  80 mg Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Talkum, Magnesiumstearat

Wie Gastrolin aussieht und Inhalt der Packung

Gastrolin sind weiße bis fast weiße, runde, flache, facettierte Tabletten in Glasflaschen mit einem Schraubverschluss aus Kunststoff mit lackierter Aluminium-Siegeleinlage. Packungsgröße: 150 Tabletten

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber: Deutsche Homöopathie-Union

DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG Ottostraße 24

76227 Karlsruhe Deutschland

Hersteller:

Deutsche Homöopathie-Union

DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG

Ottostraße 24

76227 Karlsruhe

Deutschland

oder

Dr. Peithner KG nunmehr GmbH & Co Richard Strauss-Straße 13

1230 Wien

Vertrieb:

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Richard Strauss-Straße 13 1230 Wien

Tel: +43 (1) 616 26 44 - 64 Fax-Nr.: + 43 (1) 616 26 44 - 851 E-mail: med.service@peithner.at

Z. Nr.:

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2015.