femiLoges magensaftresistente Tabletten

femiLoges darf nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Rhapontikrhabarberwurzel (Rheum rhaponticum L.) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
• wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft vermuten oder stillen.
• wenn Sie ungeklärte genitale Blutungen haben.
• wenn Sie wegen eines bekannten oder vermuteten östrogenabhängigen Tumors in ärztlicher Behandlung sind oder waren, da nicht bekannt ist, ob Rhapontikrhabarberwurzel dessen Wachstum beeinflusst.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bei Störungen bzw. Wiederauftreten der Regelblutung sowie bei anhaltenden, unerklärlichen oder neu auftretenden Beschwerden, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Dies können Anzeichen für Erkrankungen sein, die medizinische Untersuchungen und die Abklärung durch einen Arzt erfordern.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht zusammen mit östrogenhaltigen Arzneimitteln (hormonelle Verhütungsmittel und Hormonersatztherapie) ein.

Kinder und Jugendliche

Dieses Arzneimittel darf bei Kindern und Jugendlichen nicht angewendet werden.

Einnahme von femiLoges zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Bei der Einnahme von femiLoges wurden bisher keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln beobachtet. Es wurden keine Studien zu Wechselwirkungen durchgeführt.

Bei gleichzeitiger Einnahme von femiLoges mit säurebindenden Arzneimitteln (Antazida) kann sich der magensaftresistente Tablettenüberzug von femiLoges vorzeitig auflösen. Daher sollte zwischen der Einnahme von femiLoges und einem Antazidum ein Abstand von mindestens eine Stunde liegen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Nehmen Sie dieses Arzneimittel nicht ein, wenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein oder stillen.

femiLoges ist nur für Frauen in den Wechseljahren bestimmt.

Wenn Sie schwanger werden, stellen Sie die Einnahme femiLoges ein und wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Während der Anwendung von femiLoges sollte eine angemessene nicht-hormonelle Empfängnisverhütung (Barrieremethoden wie Kondome) angewendet werden. Die Verwendung hormoneller Verhütungsmittel (die Pille) wird nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

femiLoges enthält Lactose, Saccharose und Natrium

femiLoges enthält Lactose und Saccharose. Bitte nehmen Sie femiLoges erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro magensaftresistenter Tablette, d.h. es ist im nahezu „natriumfrei“.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Überschreiten Sie nicht die angegebene Dosis. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung für erwachsene Frauen

Die empfohlene Dosis beträgt 1 magensaftresistente Tablette femiLoges 1-mal täglich.

Art der Verabreichung

femiLoges sollte unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) eingenommen werden, idealerweise jeden Tag zur gleichen Zeit. Nehmen Sie es mindestens eine halbe Stunde vor dem Frühstück oder 1 - 2 Stunden vor anderen Mahlzeiten ein.

Dauer der Verabreichung

Wenn Sie sich nach 3 Monaten nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. femiLoges sollte nicht länger als 6 Monate ohne ärztlichen Rat eingenommen werden.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Dieses Arzneimittel darf nicht bei Kindern und Jugendlichen angewendet werden.

Wenn Sie eine größere Menge von femiLoges eingenommen haben, als Sie sollten

Es wurden keine Fälle von Überdosierung gemeldet.

Wenn Sie die Einnahme von femiLoges vergessen haben

Wenn Sie die Einnahme von femiLoges vergessen haben und dies nicht mehr als 12 Stunden nach Ihrer üblichen Dosis zurückliegt, holen Sie die vergessene Einnahme ein, sobald Sie es bemerken. Bemerken Sie die vergessene Einnahme erst mehr als 12 Stunden nach dem üblichen Einnahmezeitpunkt, sollten Sie die vergessene Dosis nicht nachträglich einnehmen. Warten Sie, bis Ihre nächste übliche Dosis fällig ist, und nehmen Sie sie dann ein.

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Tablette nachzuholen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)

• Allergische (Überempfindlichkeits-)Reaktionen wie
  • Hautrötung (Erythem)
  • Hautausschlag
  • Schwellung der Haut (auch im Gesicht)
  • Juckreiz

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen anzeigen:

Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 30 °C lagern.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterpackung nach „verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was femiLoges enthält

• Der Wirkstoff ist:
  Jede magensaftresistente Tablette enthält 4 mg Extrakt (als Trockenextrakt, raffiniert) von Rheum rhaponticum L., radix (Rhapontikrhabarberwurzel) (DEV 16-26:1), entsprechend:
  2,2 - 2,6 mg Rhaponticin
  1,0 - 1,5 mg Desoxyrhaponticin
  Extraktionslösungsmittel: wässrige Lösung von Calciumoxid (Verhältnis Calciumoxid:Wasser 1:38 (m/m)).
• Die sonstigen Bestandteile sind:
  Calciumcarbonat, Carnaubawachs, Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Macrogol 35000, Magnesiumstearat, Methacrylsäure - Methylmethacrylat-Copolymer (1:1), mikrokristalline Cellulose, Natriumlaurylsulfat, Povidon K 25, Povidon K 90, Saccharose, Talkum, Triethylcitrat.

Wie femiLoges aussieht und Inhalt der Packung

femiLoges ist eine weiße, runde, geruchlose Tablette mit einer gleichmäßigen, glänzenden Oberfläche, die in PVC-/PVDC//Al-Blistern mit 30, 50, 60, 90 und 100 magensaftresistenten Tabletten in einer Pappschachtel mit Packungsbeilage erhältlich ist.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Dr. Loges + Co. GmbH

Schützenstr. 5

DE-21423 Winsen (Luhe)

Telefon: +49 (0) 4171 707 – 0

Telefax: +49 (0) 4171 707 – 100

E-Mail: info@loges.de

Z.Nr.: 142639

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich femiLoges magensaftresistente Tabletten Belgien: Femiloges

Dänemark: femiLoges Finnland: Femiloges Niederlande: femiLoges Norwegen: femiLoges Schweden: Femimeno Slowakei: femiLoges

Luxemburg: femiLoges Portugal: femiLoges

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2026.