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Medikamente

Ektoderm ReVet RV8 - Injektionslösung für Tiere

  • Tierarzneimittel
  • Rezeptpflichtig
Ektoderm ReVet RV8 - Injektionslösung für Tiere
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Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen
  7. Zieltierarten
  8. Wartezeit

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Das Wichtigste in Kürze

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören: Erkrankungen der Haut und ihrer Anhangsorgane Erkrankungen der Schleimhäute und des äußeren Gehörganges. Die Anwendung dieser homöopathischen Arzneispezialität in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.

Zieltierarten
Kaninchen, Kleinnager, Frettchen, Reptilien, Ziervögel, Tauben, Katzen, Hunde, Schafe, Ziegen, Kälber, Rinder, Pferde.
Wartezeit
Null Tage.
Zulassungsinhaber
Dr. Reckeweg & Co GmbH Pharmazeutische Fabrik
Abgabestatus
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
ATC Code
QV03AX

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird Ektoderm ReVet RV8 - Injektionslösung für Tiere bei Tieren angewendet?

Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab. Dazu gehören:

  • Erkrankungen der Haut und ihrer Anhangsorgane
  • Erkrankungen der Schleimhäute und des äußeren Gehörganges.

Die Anwendung dieser homöopathischen Arzneispezialität in den genannten Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.

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Für welche Tiere ist Ektoderm ReVet RV8 - Injektionslösung für Tiere zugelassen?

Kaninchen, Kleinnager, Frettchen, Reptilien, Ziervögel, Tauben, Katzen, Hunde, Schafe, Ziegen, Kälber, Rinder, Pferde.

Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Ektoderm ReVet RV8 - Injektionslösung für Tiere

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Bienengift, einem der anderen Wirkstoffe oder einem der sonstigen Bestandteile des Präparates.

Besondere Warnhinweise

Besondere Warnhinweise

Bei der intravenösen Anwendung könnte es durch den Wirkstoff Apis zu Unverträglichkeitsreaktionen kommen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Bei längerer, nicht indizierter Anwendung von Homöopathika können Arzneimittelprüfsymptome auftreten.

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode

Wie alle Arzneimittel während der Trächtigkeit, Laktation und Legeperiode nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt anwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

Wie bei allen Arzneimitteln können auch bei homöopathischen Arzneimitteln Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Wenn dieses homöopathische Arzneimittel gleichzeitig mit einem anderen Arzneimittel angewendet werden soll, fragen Sie dazu Ihren Tierarzt.

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Wie wird Ektoderm ReVet RV8 - Injektionslösung für Tiere dosiert und angewendet?

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zur subkutanen, intramuskulären oder intravenösen Anwendung. Dosierung:

Entsprechend der Tierart und in Abhängigkeit vom Körpergewicht beträgt die Einzeldosis:

Reptilien ca. 0,1 - 0,5 ml
Kleinnagetiere ca. 0,1 - 0,2 ml
Kaninchen, Marderartige ca. 0,1 - 0,5 ml
Ziervögel, Tauben ca. 0,1 - 0,5 ml
Welpen, Katzen ca. 0,5 - 1,0 ml
Hunde ca. 1,0 - 2,0 ml
Schafe, Ziegen, Kälber ca. 3,0 - 5,0 ml
Rinder, Pferde ca. 5,0 - 8,0 ml

Häufigkeit und Dauer der Anwendung:

Die Häufigkeit und Dauer der Anwendung richten sich in erster Linie nach den Grundsätzen der Homöopathie und dem vorliegenden Krankheitsbild.

In akuten Fällen:

1 Injektion täglich über 3-4 Tage, mit zunehmender Besserung seltener.

In chronischen Fällen:

2-3 Injektionen pro Woche über 2-3 Wochen; mit zunehmender Besserung seltener.

Nach einleitender Injektionstherapie ist die Weiterführung der Behandlung oral mit Ektoderm ReVet RV8 – Globuli für Tiere möglich.

Hinweise für die richtige Anwendung

Siehe unter Abschnitt Dosierung.

Bei Unklarheiten holen Sie bitte fachliche Beratung ein.

Welche Wartezeit gilt für Ektoderm ReVet RV8 - Injektionslösung für Tiere?

Null Tage.

Welche Nebenwirkungen kann Ektoderm ReVet RV8 - Injektionslösung für Tiere beim Tier haben?

Keine bekannt.

Hinweis: Bei der Behandlung mit homöopathischen Arzneimitteln können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Tierarzt befragen.

Falls Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

Wie ist Ektoderm ReVet RV8 - Injektionslösung für Tiere aufzubewahren und zu entsorgen?

Besondere Lagerungshinweise

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Nicht über 25°C lagern. Lichtschutz erforderlich; Präparat daher stets im Umkarton aufbewahren.

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

Nicht konserviert. Die Ampullen sind nach dem Anbruch sofort aufzubrauchen oder zu entsorgen.

Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind entsprechend den nationalen Vorschriften zu entsorgen.

Weitere Informationen zu Ektoderm ReVet RV8 - Injektionslösung für Tiere

Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist

Zulassungsinhaber und Hersteller: Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH Berliner Ring 32 ∙ D-64625 Bensheim

Tel.: +49 62 51 / 10 97 0 ∙ Fax: +49 62 51 / 33 42 info@reckeweg.de

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Ektoderm ReVet RV8 – Injektionslösung für Tiere

Wirkstoff(e) und sonstige Bestandteile

1ml Injektionslösung enthält:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

0,20 g Apis C6, 0,20 g Graphites C9, 0,20 g Mezereum C6, 0,20 g Rhus toxicodendron C6, 0,20 g Silicea C9.

Sonstiger Bestandteil:

Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke Farblose, klare Lösung.

Genehmigungsdatum der Packungsbeilage

Juni 2014

Weitere Angaben

Z. Nr.: 8-30021

Rezept und- apothekenpflichtig

Packungsgrößen: 10 mal 2 ml Klarglasampullen 10 mal 5 ml Klarglasampullen

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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