Dobendan - Lutschpastillen

Der in Dobendan enthaltene Wirkstoff wirkt bakterien- und pilztötend im Mund- und Rachenraum.

Dobendan wird bei leichten bis mittelschweren Entzündungen im Mund- und Rachenraum (z.B. Halsschmerzen bei Erkältungen, Entzündungen der Mundschleimhaut und des Zahnfleisches) angewendet.

Dobendan Lutschpastillen dürfen nicht angewendet werden,

- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff, Gelborange S oder einen der sonstigen Bestandteile von Dobendan Lutschpastillen sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Dobendan Lutschpastillen ist erforderlich,

• wenn Sie an Asthma oder Nesselsucht (bestimmte, stark juckende Hauterkrankung) leiden.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie an anderen Krankheiten oder Allergien leiden.

Dobendan wird für Kinder unter 6 Jahren nicht empfohlen, um ein ungewolltes Verschlucken der Lutschpastille zu vermeiden.

Wenn Ihre Halsschmerzen länger als 2 Tage andauern bzw. mit hohem Fieber, Kopfschmerzen, Übelkeit oder Erbrechen einhergehen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Dasselbe gilt, wenn durch die Anwendung der Lutschpastillen nicht der erwartete Erfolg eintritt.

Bitte beachten Sie, dass insbesondere bei Kindern Dobendan nicht als „Zuckerlersatz“ eingesetzt wird. Diabetiker sollen den Zuckergehalt von ca. 2 g (0,16 BE) pro Lutschpastille berücksichtigen. Tagesdosen von mehr als 5 Pastillen sind daher für Diabetiker nicht geeignet.

Sollte während der Anwendung eine Schwangerschaft eintreten, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Farbabweichungen durch Kristallisationsprozesse haben keinen Einfluß auf die Wirksamkeit.

Bei Anwendung von Dobendan Lutschpastillen mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bisher wurden keine Wechselwirkungen von Dobendan mit anderen Medikamenten bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Aus Vorsichtsgründen sollten Sie Dobendan nicht während einer Schwangerschaft anwenden, obwohl nach dem derzeitigen Stand des Wissens keine Schädigung des Ungeborenen zu erwarten ist.

Wenn Sie stillen, sollten Sie ebenfalls aus Vorsichtsgründen Dobendan nicht anwenden.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Keine Beeinträchtigungen bekannt.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Dobendan Lutschpastillen

Der Farbstoff Gelborange S kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Wenden Sie Dobendan Lutschpastillen immer genau nach Anweisung des Arztes an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis:

Erwachsene

Mehrmals täglich 1 Lutschpastille in Abständen von 1-2 Stunden. Sie sollten jedoch nicht mehr als 8 Stück pro Tag anwenden.

Lassen Sie die Lutschpastille langsam im Mund zergehen ohne sie zu zerbeißen.

Halten Sie sich bitte an die Dosierungsvorschriften. Die Einnahme von mehr Lutschpastillen als angegeben, erhöht im allgemeinen nicht deren Wirksamkeit.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Jugendliche ab 12 Jahren

Mehrmals täglich 1 Lutschpastille in Abständen von 1-2 Stunden. Sie sollten jedoch nicht mehr als 8 Stück pro Tag anwenden.

Kinder zwischen 6 und 12 Jahre

Mehrmals täglich 1 Lutschpastille in Abständen von 2-3 Stunden. Kinder sollten jedoch nicht mehr als 6 Stück pro Tag anwenden.

Wenn Sie eine größere Menge von Dobendan Lutschpastillen angewendet haben, als Sie sollten

Falls Sie irrtümlich erheblich mehr Lutschpastillen angewendet haben als empfohlen, informieren Sie bitte einen Arzt, der ggf. entsprechende Maßnahmen ergreifen wird.

Bei einer Überdosierung kann es zu Magen-Darm-Beschwerden und Reizungen in Form eines brennenden Gefühls im Mund oder auf der Zunge kommen.

Wenn Sie die Anwendung von Dobendan Lutschpastillen vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Dobendan Lutschpastillen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Erkrankungen des Immunsystems

Nicht bekannt: Dobendan kann Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut und Atmungsorgane auslösen. Der Farbstoff Gelborange S kann allergische Reaktionen auslösen.

Erkrankungen des Nervensystems

Selten (bei weniger als 1 von 1000 Anwendern): Es können vorübergehende Störungen der Geschmacksempfindung auftreten.

In der Originalpackung aufbewahren um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Was Dobendan Lutschpastillen enthält

• Der Wirkstoff ist: Cetylpyridiniumchlorid. 1 Lutschpastille enthält als Wirkstoff 1,35 mg Cetylpyridiniumchlorid.
• Die sonstigen Bestandteile sind: 1,0 g Saccharose, 6 mg Benzylalkohol, Pfefferminzöl und Glukosesirup sowie als Farbstoffe Gelborange S (E110) und Chinolingelb (E104)

Wie Dobendan Lutschpastillen aussieht und Inhalt der Packung

20 Stück Lutschpastillen.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH, Theodor-Heuss-Anlage 12, 68165 Mannheim, Deutschland

Hersteller

Artesan Pharma GmbH & Co. KG

Wendlandstraße 1

D-29439 Lüchow

Repräsentanz

Reckitt Benckiser Austria GmbH, Guglgasse 15, 1110 Wien, Österreich, Tel.: 0662 6191 990

Z.Nr.: 14.233

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im November 2010

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Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Wurde eine erhebliche Anzahl von Lutschpastillen angewendet, sollten entsprechende Maßnahmen zur Verminderung der Resorption im Organismus ergriffen werden (z.B. Verabreichung von Aktivkohle).