Wirkstoff(e) Extrakt aus Artischockenblättern Salverinhydrochlorid
Zulassungsland Ă–sterreich
Hersteller Pharmazeutische Fabrik Montavit
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
ATC Code A05AX
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Pharmakologische Gruppe Gallentherapie

Zulassungsinhaber

Pharmazeutische Fabrik Montavit

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂĽr wird es verwendet?

Dieses Arzneimittel ist ein Choleretikum (fördert die Gallensaftbildung) und Spasmolytikum (krampflösendes Mittel)

Wirkungsweise

Der standardisierte Extrakt der Artischocke fördert die Gallensaftbildung und verstärkt die Absonderung der zur Verdauung notwendigen Bauchspeicheldrüsenenzyme.

In Cynarix comp. – Dragees ist als weitere Komponente Salverin enthalten, das sich durch seine krampflösende Wirkung an der glatten Muskulatur des Verdauungstraktes auszeichnet.

Anwendungsgebiete:

Krampfartige Funktionsstörungen im Bereich der Gallenblase und Gallenwege, Leber- und Gallenwegserkrankungen mit krampfartigen Begleiterscheinungen.

Zur Behandlung bei Verdauungsbeschwerden und Blähungen.

MONTAVIT GesmbH

Erstelldatum: 16.08.2006



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Was mĂĽssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Cynarix comp. - Dragees dĂĽrfen nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie ĂĽberempfindlich gegen Artischocke oder eine andere Pflanze aus der Familie der KorbblĂĽtler, Salverin oder einen der sonstigen Bestandteile von Cynarix comp. – Dragees sind.
  • von Neugeborenen und Kindern unter 2 Jahren
  • bei schweren Leberfunktionsstörungen.
  • bei Verschluss der Gallenwege.
  • bei Gallenblasenempyem.

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Cynarix comp. - Dragees ist erforderlich,

  • falls keine Besserung eintritt, Nebenwirkungen auftreten oder sich Ihre Symptome verschlimmern, mĂĽssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen,
  • Bei Kindern von 2 bis 16 Jahren, da keine Erfahrung zur Anwendung vorliegt

Bei Einnahme von Cynarix comp. - Dragees mit anderen Arzneimitteln wurden bisher keine Wechselwirkungen beobachtet.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen / anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Da keine ausreichenden Untersuchungen vorliegen, sollen Cynarix comp. – Dragees nicht während Schwangerschaft und Stillzeit angewendet werden.

VerkehrstĂĽchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Cynarix comp. – Dragees haben geringen oder mäßigen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Wichtige Informationen ĂĽber bestimmte sonstige Bestandteile von Cynarix comp. - Dragees

Dieses Arzneimittel enthält Lactose und Saccharose. Bitte nehmen Sie Cynarix comp. – Dragees daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie Cynarix comp. – Dragees immer genau nach Anweisung des Arztes ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Jugendliche ab 16 Jahren und für Erwachsene 3 x 1 Dragee täglich.

Nehmen Sie Cynarix comp. – Dragees kurz vor den Mahlzeiten mit ausreichend alkoholfreier Flüssigkeit (zB. 1 Glas Wasser) ein.

Cynarix comp. – Dragees sind nur so lange anzuwenden, wie es zur Erzielung und Erhaltung des gewünschten therapeutischen Effektes unbedingt erforderlich ist.

MONTAVIT GesmbH

Erstelldatum: 16.08.2006



Wenn Sie eine größere Menge von Cynarix comp. - Dragees eingenommen haben, als Sie sollten

kann es bei blutdrucklabilen Personen zu einer Blutdrucksenkung kommen. Wenden Sie sich bitte unverzĂĽglich an einen Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Cynarix comp. - Dragees vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel können Cynarix comp. – Dragees Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

Gelegentlich kann es nach Langzeitanwendung zu mäßiger, kurzzeitiger Übelkeit kommen

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Cynarix comp.-Dragees sollen in der Originalverpackung aufbewahrt werden.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dĂĽrfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

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Weitere Informationen

Was Cynarix comp. - Dragees enthalten

  • Die Wirkstoffe sind: Artischockenblätter-Trockenextrakt und Salverinhydrochlorid. 1 Dragee enthält 55 mg natives Artischockenblätter-Trockenextrakt (Extractum Cynarae folium, DEV 4-6:1, Auszugsmittel: gereinigtes Wasser) standardisiert auf mindestens 1,25 % CCS (Caffeoylchinasäuren) und 50 mg Salverinhydrochlorid.
  • Die sonstigen Bestandteile sind: 34,4 mg Lactose, 96 mg Saccharose, Maltodextrin, Cellactose (Cellulose, Lactose), Copovidon, Crospovidon, Talkum, Magnesiumstearat, Titandioxid (E-171), Gummi arabicum, Hymetellose, Calciumcarbonat, Povidon, Glycerol (85%), Siliciumdioxid, Chinolingelb (E-104), GrĂĽnlack (Chinolingelb E- 104, Indigotin I E-132), Eudragit E, Cera montanglycoli.

Wie Cynarix comp. - Dragees aussehen und Inhalt der Packung

Grüne überzogene Tabletten zu 30, 50, 150 Stück im Weithalsgefäß (Tablettenbehältnis).

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharm. Fabrik Montavit Ges.m.b.H.

MONTAVIT GesmbH

Erstelldatum: 16.08.2006



A-6060 Absam

Tel: +43 5223 57926 0

Fax: +43 5223 52294

e-mail: pharma@montavit.com

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Z.Nr. 13708

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Feber 2007.

MONTAVIT GesmbH

Erstelldatum: 16.08.2006

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden