Cuxavet TS „Ogris“ 625 mg - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

Abbildung Cuxavet TS „Ogris“ 625 mg - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Zulassungsland Österreich
Hersteller OGRIS Pharma Vertriebs-GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 23.10.1989
ATC Code QJ51CF02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt)
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

OGRIS Pharma Vertriebs-GmbH

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS

Cuxavet TS „Ogris“ 625 mg - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder Wirkstoff: Cloxacillin Benzathin

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Zur Behandlung und Metaphylaxe von Euterentzündungen zu Beginn der Trockenstehperiode, die durch gegenüber Cloxacillin empfindliche Streptokokken und Staphylokokken (inkl. ß-Laktamase- bildende Stämme) hervorgerufen werden.

Zur Metaphylaxe von Euterentzündungen zu Beginn der Trockenstehperiode, die durch Cloxacillin- empfindliche Trueperella pyogenes hervorgerufen werden.

Beim Trockenstellen klinisch gesunder Euter sollte die Eutergesundheit des Bestandes berücksichtigt werden.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Penicillinen und Cephalosporinen. Nicht anwenden bei Vorliegen von Resistenzen gegen Isoxazolylpenicilline und Cephalosporine. Nicht bei laktierenden Tieren anwenden.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.

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Wie wird es angewendet?

DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG

Zur intramammären Anwendung.

Einmalige Anwendung zum Zeitpunkt des Trockenstellens.

Den Inhalt eines Injektors (entsprechend 625 mg Cloxacillin Benzathin) pro Euterviertel einbringen. Es sind immer alle vier Euterviertel zu behandeln.

HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG

Vor Gebrauch schütteln.

Vor der Behandlung sind die Euterviertel vollständig auszumelken und die Zitzenkuppen gründlich zu reinigen und zu desinfizieren.

Nach dem Einbringen sollte das Arzneimittel nicht hochmassiert werden (Pfropfenbildung).

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Allergische Reaktionen (allergische Hautreaktionen, Schock) können auftreten.

In solchen Fällen ist die Behandlung sofort abzubrechen und der behandelnde Tierarzt zu Rate zu ziehen.

Gegenmaßnahmen:

Bei Anaphylaxie z.B.: Epinephrin (Adrenalin) und Glukokortikoide i.v.

Bei allergischen Hautreaktionen z.B.: Glukokortikoide und/oder Antihistaminika.

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Nicht über 25°C lagern.

Das Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

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Weitere Informationen

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf einer Empfindlichkeitsprüfung basieren und es sollten die offiziellen und örtlichen Richtlinien zur Anwendung von Antibiotika beachtet werden.

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Zulassungsland Österreich
Hersteller OGRIS Pharma Vertriebs-GmbH
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 23.10.1989
ATC Code QJ51CF02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt)
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden