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Medikamente

Cuxavet TS „Ogris“ 625 mg - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

  • Tierarzneimittel
  • Rezeptpflichtig
  • Nicht mehr verfügbar
Cuxavet TS „Ogris“ 625 mg - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder
Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen
  7. Zieltierarten
  8. Wartezeit

Nicht mehr verfügbar

Cuxavet TS „Ogris“ 625 mg - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder ist nicht mehr im Handel oder nicht mehr zugelassen. Die Angaben auf dieser Seite werden nicht mehr aktualisiert – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke nach einer Alternative.

Das Wichtigste in Kürze

Zur Behandlung und Metaphylaxe von Euterentzündungen zu Beginn der Trockenstehperiode, die durch gegenüber Cloxacillin empfindliche Streptokokken und Staphylokokken (inkl. ß-Laktamase-bildende Stämme) hervorgerufen werden.

Zieltierarten
Rind (trockenstehende Milchkuh)
Wartezeit
Essbare Gewebe: 21 Tage Milch: bei Behandlung früher als 35 Tage vor dem Abkalben: 5 Tage ab Laktationsbeginn bei Behandlung innerhalb von 35 Tagen vor dem Abkalben: 40 Tage ab Verabreichung
Zulassungsinhaber
OGRIS Pharma Vertriebs-GmbH
Abgabestatus
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt)
ATC Code
QJ51CF02

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird Cuxavet TS „Ogris“ 625 mg - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder bei Tieren angewendet?

Zur Behandlung und Metaphylaxe von Euterentzündungen zu Beginn der Trockenstehperiode, die durch gegenüber Cloxacillin empfindliche Streptokokken und Staphylokokken (inkl. ß-Laktamase-bildende Stämme) hervorgerufen werden.

Zur Metaphylaxe von Euterentzündungen zu Beginn der Trockenstehperiode, die durch Cloxacillin-empfindliche Trueperella pyogenes hervorgerufen werden.

Beim Trockenstellen klinisch gesunder Euter sollte die Eutergesundheit des Bestandes berücksichtigt werden.

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Für welche Tiere ist Cuxavet TS „Ogris“ 625 mg - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder zugelassen?

Rind (trockenstehende Milchkuh)

Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Cuxavet TS „Ogris“ 625 mg - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Penicillinen und Cephalosporinen. Nicht anwenden bei Vorliegen von Resistenzen gegen Isoxazolylpenicilline und Cephalosporine. Nicht bei laktierenden Tieren anwenden.

Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile.

Besondere Warnhinweise

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren

Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte auf einer Empfindlichkeitsprüfung basieren und es sollten die offiziellen und örtlichen Richtlinien zur Anwendung von Antibiotika beachtet werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Penicilline und Cephalosporine können nach Injektion, Inhalation, oraler Aufnahme oder Hautkontakt zu Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergie) führen. Bei Penicillin-Überempfindlichkeit ist eine Kreuzallergie gegen Cephalosporine möglich und umgekehrt. Gelegentlich kann es zu schwerwiegenden allergischen Reaktionen kommen.

Wenn Ihnen empfohlen wurde, den Kontakt mit solchen Produkten zu meiden oder Sie bereits wissen, dass Sie überempfindlich reagieren, sollten Sie den Umgang mit dem Tierarzneimittel vermeiden.

Mit dem Tierarzneimittel in Berührung gekommene Haut oder Schleimhaut ist gründlich zu waschen. Sollten nach Kontakt mit dem Tierarzneimittel Symptome wie Hautausschlag auftreten, sollten Sie ärztlichen Rat in Anspruch nehmen und dem Arzt diesen Warnhinweis vorlegen. Symptome wie Anschwellen des Gesichts, der Lippen oder Augenlider oder Atemnot sind ernst zu nehmen und bedürfen der ärztlichen Versorgung.

Anwendung während der Trächtigkeit, Laktation oder der Legeperiode

Eine Anwendung während der Trächtigkeit ist möglich. Nicht bei laktierenden Tieren anwenden.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Antiphlogistika, Antipyretika und Antirheumatika (insbesondere von Phenylbutazon und Salicylaten) kann die Nierenausscheidung der Penicilline verzögert werden. Die gleichzeitige Anwendung von Cloxacillin und bakeriostatisch wirkenden Verbindungen (Tetrazyklinen, Sulfonamiden) setzt die antibakterielle Wirksamkeit herab.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich

Nach Überdosierungen können sowohl allergische als auch zentralnervöse Erregungserscheinungen und Krämpfe auftreten. Das Tierarzneimittel ist sofort abzusetzen, und es ist entsprechend symptomatisch zu behandeln. Bei Krämpfen: Gabe von Barbituraten.

Inkompatibilitäten

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

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Wie wird Cuxavet TS „Ogris“ 625 mg - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder dosiert und angewendet?

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zur intramammären Anwendung.

Einmalige Anwendung zum Zeitpunkt des Trockenstellens.

Den Inhalt eines Injektors (entsprechend 625 mg Cloxacillin Benzathin) pro Euterviertel einbringen. Es sind immer alle vier Euterviertel zu behandeln.

Hinweise für die richtige Anwendung

Vor Gebrauch schütteln.

Vor der Behandlung sind die Euterviertel vollständig auszumelken und die Zitzenkuppen gründlich zu reinigen und zu desinfizieren.

Nach dem Einbringen sollte das Arzneimittel nicht hochmassiert werden (Pfropfenbildung).

Welche Wartezeit gilt für Cuxavet TS „Ogris“ 625 mg - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder?

Essbare Gewebe: 21 Tage

Milch: bei Behandlung früher als 35 Tage vor dem Abkalben: 5 Tage ab Laktationsbeginn bei Behandlung innerhalb von 35 Tagen vor dem Abkalben: 40 Tage ab Verabreichung

Welche Nebenwirkungen kann Cuxavet TS „Ogris“ 625 mg - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder beim Tier haben?

Allergische Reaktionen (allergische Hautreaktionen, Schock) können auftreten.

In solchen Fällen ist die Behandlung sofort abzubrechen und der behandelnde Tierarzt zu Rate zu ziehen.

Gegenmaßnahmen:

Bei Anaphylaxie z.B.: Epinephrin (Adrenalin) und Glukokortikoide i.v.

Bei allergischen Hautreaktionen z.B.: Glukokortikoide und/oder Antihistaminika.

Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

Wie ist Cuxavet TS „Ogris“ 625 mg - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder aufzubewahren und zu entsorgen?

Besondere Lagerungshinweise

Nicht über 25°C lagern.

Das Arzneimittel nach Ablauf des auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden. Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.

Fragen Sie Ihren Tierarzt, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Weitere Informationen zu Cuxavet TS „Ogris“ 625 mg - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder

Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist

Zulassungsinhaber:

OGRIS Pharma Vertriebs-Gesellschaft m.b.H.

Hinderhoferstraße 3

A-4600 Wels

Hersteller, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist: aniMedica GmbH

Im Südfeld 9

D-48308 Senden-Bösensell

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Cuxavet TS „Ogris“ 625 mg - Suspension zur intramammären Anwendung für Rinder Wirkstoff: Cloxacillin Benzathin

Arzneilich wirksamer Bestandteil und sonstige Bestandteile

Ein Injektor zu 9 g enthält:

Wirkstoff:

Cloxacillin Benzathin 625 mg

Weiße, ölige, homogene Suspension

Genehmigungsdatum der Packungsbeilage

Mai 2016

Weitere Angaben

Packungsgrößen:

4 x 1 Injektor zu je 9 g

24 x 1 Injektor zu je 9 g

40 x 1 Injektor zu je 9 g

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Für den Tierarzt: Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem örtlichen Vertreter des Zulassungsinhabers in Verbindung.

Zulassungsnummer(n):

Z. Nr.: 8-00117

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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