Coffea praeparata - Lösung zum Eingeben für Tiere

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei:

• Septikämie
• Magen-Darm-Ulzera
• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff.

Besondere Warnhinweise

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die sichere Anwendung bei den Zieltierarten:

Die Anwendung des Arzneimittels sollte nicht ohne tierärztlichen Rat erfolgen und ersetzt nicht andere vom Tierarzt verordnete Arzneimittel und Maßnahmen. Der zweckdienliche Einsatz des Arzneimittels ist nur dann gewährleistet, wenn die Krankheitsursachen eingehend abgeklärt sind, der Schweregrad der Erkrankung fachkundig eingeschätzt und ein dementsprechender Therapieplan erstellt wird. Bei der Diagnose und Arzneimittelwahl sollte die anthroposophische Naturerkenntnis und Heilmittelfindung berücksichtigt werden, daher ist die Konsultation eines Tierarztes zur Erstellung eines Therapieplanes anzuraten.

Der behandelnde Tierarzt sollte dringend erneut zu Rate gezogen werden bei:

• hohem oder anhaltendem Fieber
• akuten und starken örtlichen Entzündungen
• akuten oder hochgradigen Kreislaufstörungen
• akuten oder anhaltenden Atembeschwerden
• anhaltenden Kotabsatzbeschwerden oder fehlendem Kotabsatz
• blutigem Kotabsatz
• schwerer Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens
• anhaltenden, unklaren, periodisch oder neu auftretenden Beschwerden

Bei folgenden Erkrankungen darf Coffea praeparata oral nur zur unterstützenden Behandlung angewendet werden:

• Mangelzustände infolge verminderter Aufnahme lebensnotwendiger Nährstoffe,
• Erkrankungen, die einer chirurgischen Behandlung bedürfen, wie z.B. einem Darmverschluss nach Fremdkörperaufnahme oder Darmverschlingung bei allen zur Anwendung bestimmten Tierarten

Trächtigkeit und Laktation:

Während der Trächtigkeit und Laktation nur nach Rücksprache mit dem Tierarzt anwenden.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:

Aufgrund des Gehaltes an Coffein kann es zu einer Verstärkung der Wirkung von Herzpräparaten und bronchienerweiternden Präparaten (Digitalis, ß-Sympathomimetika) kommen.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zum Eingeben.

Vor Gebrauch schütteln!

Dosierungsempfehlung:

Entsprechend der Tierart und in Abhängigkeit vom Körpergewicht beträgt die Tagesdosis:

Pferde: 50 – 100 ml	p.o.
Fohlen: 10 – 20 ml	p.o.
	2025-11-00

Rinder: 50 – 100 ml	p.o.
Kälber: 10 – 20 ml	p.o.
Schweine: 10 – 50 ml	p.o.
Ferkel: 1 – 5 ml	p.o.
Schafe: 5 – 20 ml	p.o.
Lämmer: 1 – 5 ml	p.o.
Ziegen: 5 – 20 ml	p.o.
Hunde: 1 – 15 ml	p.o.
Katzen: 0,5 – 2,5 ml	p.o.
Welpen: 0,1 – 0,2 ml	p.o.
Kaninchen: 1 – 2 ml	p.o.
Meerschweinchen: 0,5 – 1 ml	p.o.

Häufigkeit und Dauer der Anwendung:

Die angegebene Tagesdosis kann auf einmal oder in 2 bis 3 Gaben über den Tag verteilt eingegeben werden. Die Eingabe erfolgt täglich bis zur Besserung der Symptome.

Die Verabreichung des Arzneimittels sollte nicht länger erfolgen als bis zur vollständigen Abheilung der Erkrankung.

Hinweise für die richtige Anwendung

Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg nicht eintritt, ist ehestens eine tierärztliche Beratung erforderlich. Das Präparat darf nicht über längere Zeit ohne Rücksprache mit dem Tierarzt verabreicht werden.

		Wartezeiten
10.
Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Kaninchen:Essbare Gewebe:	0 Tage
Pferd, Rind, Schaf, Ziege: Milch:	0 Tage

Pferd, Rind, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze, Kaninchen und Meerschweinchen:

Sehr selten	Gastrointestinale Störungen1
(< 1 Tier/10 000 behandelte Tiere, einschließlich
Einzelfallberichte):

1 infolge einer möglichen Steigerung der Magensaftsekretion

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermöglicht die kontinuierliche Überwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, bei Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie können Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber oder seinen örtlichen Vertreter unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder über Ihr nationales Meldesystem (Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen, Traisengasse 5, 1200 Wien, Österreich, E-Mail: basg-v- phv@basg.gv.at, Website: https://www.basg.gv.at/) melden.

Besondere Lagerungshinweise

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Für dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Sie dürfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett und dem Umkarton angegebenen Verfalldatum (nach „Exp.“) nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen/Anbruch der Primärverpackung: 3 Monate

Ein eventuell auftretender Niederschlag ist durch die Natur des Ausgangsmaterials bedingt und ohne Einfluss auf Haltbarkeit und Wirksamkeit.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung

Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser entsorgt werden.

Nutzen Sie Rücknahmesysteme für die Entsorgung nicht verwendeter Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den örtlichen Vorschriften und die für das betreffende Tierarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Coffea praeparata - Lösung zum Eingeben für Tiere

Zusammensetzung

1 ml Lösung enthält:
Wirkstoffe:
Decoctum aus Coffea tosta (Droge zu Auszug = 1:3)	1,0 g
Dunkelbraune, dünnflüssige Lösung
		Zieltierarten
3.

Rind, Pferd, Schwein, Schaf, Ziege, Hund, Katze, Kaninchen und Meerschweinchen

Einstufung von Tierarzneimitteln

Tierarzneimittel, das nicht der Verschreibungspflicht unterliegt.

Zulassungsnummern und Packungsgrößen

Zul.-Nr. 8-00280

20 ml oder 100 ml Braunglasflasche

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

11/2025

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfügbar (https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Kontaktdaten

Zulassungsinhaber und für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: SaluVet GmbH

Stahlstraße 5 88339 Bad Waldsee GERMANY

Örtlicher Vertreter und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen: VANA GmbH

Wolfgang-Schmälzl-Gasse 6 1020 Wien

AUSTRIA

Tel. +43 (0) 1 728 03 67

Rezeptfrei, apothekenpflichtig.