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CLAVUBACTIN 50/12,5 mg - Tabletten für Hunde und Katzen ist nicht mehr im Handel oder nicht mehr zugelassen. Die Angaben auf dieser Seite werden nicht mehr aktualisiert – fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder Ihre Apotheke nach einer Alternative.
Das Wichtigste in Kürze
Behandlung von bakteriellen Infektionen bei Katzen und Hunden, wobei die Bakterien empfindlich gegenüber Amoxicillin in Kombination mit Clavulansäure reagieren, insbesondere: Hautinfektionen (einschließlich superfizieller und tiefer Pyoderme) assoziiert mit Staphylokokken (einschließlich beta-Lactamase-erzeugende Stämme) und Streptokokken.
- Zieltierarten
- Hunde und Katzen.
- Wartezeit
- Nicht zutreffend.
- Zulassungsinhaber
- Le Vet BV
- Abgabestatus
- Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
- ATC Code
- QJ01CR02
Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.
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Gebrauchsinformation
Wofür wird CLAVUBACTIN 50/12,5 mg - Tabletten für Hunde und Katzen bei Tieren angewendet?
Behandlung von bakteriellen Infektionen bei Katzen und Hunden, wobei die Bakterien empfindlich gegenüber Amoxicillin in Kombination mit Clavulansäure reagieren, insbesondere:
- Hautinfektionen (einschließlich superfizieller und tiefer Pyoderme) assoziiert mit Staphylokokken (einschließlich beta-Lactamase-erzeugende Stämme) und Streptokokken.
- Infektionen der Harnwege assoziiert mit Staphylokokken (einschließlich beta-Lactamase- erzeugende Stämme), Streptokokken, Escherichia coli (einschließlichbeta-Lactamase-erzeugende Stämme), Fusobacterium necrophorum und Proteus spp.
- Infektionen der Atemwege assoziiert mit Straphylokokken (einschließlich beta-Lactamase-
erzeugende Stämme), Streptokokken undPasteurellae.
-
Enteritis assoziiert mit Escherichia coli (einschließlich beta-Lactamase-erzeugende Stämme) und
Proteus spp.Infektionen der Mundhöhle (Schleimhaut)assoziiert mit Clostridien, Corynebakterien, Staphylokokken (einschließlich beta-Lactamase-erzeugende Stämme), Streptokokken,Bacteroides spp (einschließlich beta-Lactamase-erzeugende Stämme), Fusobacterium necrophorum und Pasteurellae.
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Für welche Tiere ist CLAVUBACTIN 50/12,5 mg - Tabletten für Hunde und Katzen zugelassen?
Hunde und Katzen.
Gegenanzeigen und Warnhinweise zu CLAVUBACTIN 50/12,5 mg - Tabletten für Hunde und Katzen
Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Penicillin oder anderen Substanzen der beta-Lactam-Gruppe.
Nicht anwenden bei schwerer Dysfunktion der Nieren bei gleichzeitiger Anurie und Oligurie. Nicht anwenden bei Kaninchen, Meerschweinchen, Hamstern oder Wüstenrennmäusen.
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Wie wird CLAVUBACTIN 50/12,5 mg - Tabletten für Hunde und Katzen dosiert und angewendet?
Posologie
Nur zur oralen Verabreichung.
Dosis
Die empfohlene Dosis liegt bei 12,5 mg Kombiwirkstoff (=10 mg Amoxicillin und 2,5 mg Clavulansäure) pro kg Körpergewicht, zwei Mal täglich.
| Anzahl der Tabletten zwei Mal täglich | |||||
| Körpergewicht (kg) | Amoxicillin 50 mg/ | Amoxicillin 250 mg/ | Amoxicillin 500 mg/ | ||
| Clavulansäure 12,5 mg | Clavulansäure 62,5 mg | Clavulansäure 125 mg | |||
| – 1,25 | |||||
| 1,25 – 2,5 | |||||
| 2,5 | – 3,75 | ||||
| 3,75 – 5 | |||||
| – 6,25 | |||||
| 6,25 | – 12,5 | ||||
| 12,5 – 18,75 | |||||
| 18,75 - 25 | |||||
| 25 – 31,25 | |||||
31,25 – 37,5
37,5 - 50
50 – 62,5
62,5 - 75
Bei refraktorischen Fällen von Hautinfektionen wird eine doppelte Dosis empfohlen (25 mg per kg Körpergewicht, zwei Mal täglich).
Therapiedauer
- Bei der Mehrheit der Routinefälle schlägt die Therapie nach 5 – 10 Tagen an.
- Bei chronischen Fällen wird eine längere Therapiedauer empfohlen und zwar folgendermaßen: Chronische Hautinfektionen 10-30 Tage oder länger bei klinischen refraktorischen
| Fällen oder profunder bakterieller Pyodermie (bis zu 6-8 | |
| Wochen), je nach klinischer Reaktion | |
| Chronische Cystitis | 10-28 Tage |
Welche Wartezeit gilt für CLAVUBACTIN 50/12,5 mg - Tabletten für Hunde und Katzen?
Nicht zutreffend.
Welche Nebenwirkungen kann CLAVUBACTIN 50/12,5 mg - Tabletten für Hunde und Katzen beim Tier haben?
Nach der Verabreichung des Produkts kann es zu mäßigen Magen-/Darmsymptomen (Diarrhöe, Übelkeit und Erbrechen) kommen. Es können gelegentlich allergische Reaktionen (Hautreaktionen, Anaphylaxie) auftreten.
Wenn schwere Nebenwirkungen oder andere Auswirkungen beobachtet werden, die in diesem Beipackzettel nicht aufgeführt sind, den Tierarzt informieren.
Wie ist CLAVUBACTIN 50/12,5 mg - Tabletten für Hunde und Katzen aufzubewahren und zu entsorgen?
Besondere Lagerungshinweise
Unter 25 °C lagern.
In der Originalverpackung lagern.
Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.
Tablettenviertel sollten in den geöffneten Streifen zurückgegeben und im Kühlschrank aufbewahrt werden. Tablettenviertel sollten innerhalb von 12 Stunden verbraucht werden.
Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Karton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.
Besondere Vorsichtsmassnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich
Arzneimittel sollten nicht über das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden.
Fragen Sie Ihren Tierarzt, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.
Weitere Informationen zu CLAVUBACTIN 50/12,5 mg - Tabletten für Hunde und Katzen
Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist
Zulassungsinhaber:
Name: Le Vet B.V.
Adresse: Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller: Name: PharmaRepack ApS
Adresse: Solrod Center 12 B DK-
2680, Solrod Strand Dänemark
oder
Name: Lelypharma B.V.
Adresse: Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Niederlande
Vertrieb:
Dechra Veterinary Products GmbH Österreich
Bezeichnung Destierarzneimittels
CLAVUBACTIN 50/12,5 mg - Tabletten für Hunde und Katzen.
Wirkstoff(e) und sonstige Bestandteile
| Wirkstoffe pro Tablette: | |
| Amoxicillin (als Amoxicillintrihydrat) 50 mg | |
| Clavulansäure (als Kaliumclavulanat) | 12,5 mg |
Sonstige Bestandteile:
Mikrokristalline Zellulose, Hypromellose, Crospovidon, Povidone, Macrogol 6000, Stearinsäure, Saccharin-Natrium, Vanillegeschmack, Quinolin-Gelblack (E104), Titanidioxid (E171), kolloidales wasserfreies Silica und Magnesiumstearat.
Genehmigungsdatum Derpackungsbeilage
8. Juni 2012
Weitere Angaben
Wenden Sie sich für nähere Angaben zu diesem veterinärmedizinischen Produkt bitte an den lokalen Vertreter des Zulassungsinhabers.
Redaktionelle Grundsätze
Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.
