CLAVUBACTIN 50/12,5 mg - Tabletten für Hunde und Katzen

Abbildung CLAVUBACTIN 50/12,5 mg - Tabletten für Hunde und Katzen
Zulassungsland Österreich
Hersteller Le Vet BV
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 08.08.2003
ATC Code QJ01CR02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

Zulassungsinhaber

Le Vet BV

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofür wird es verwendet?

BEZEICHNUNG DESTIERARZNEIMITTELS

CLAVUBACTIN 50/12,5 mg - Tabletten für Hunde und Katzen.

ANWENDUNGSGEBIET(E)

Behandlung von bakteriellen Infektionen bei Katzen und Hunden, wobei die Bakterien empfindlich gegenüber Amoxicillin in Kombination mit Clavulansäure reagieren, insbesondere:

  • Hautinfektionen (einschließlich superfizieller und tiefer Pyoderme) assoziiert mit Staphylokokken (einschließlich beta-Lactamase-erzeugende Stämme) und Streptokokken.
  • Infektionen der Harnwege assoziiert mit Staphylokokken (einschließlich beta-Lactamase- erzeugende Stämme), Streptokokken, Escherichia coli (einschließlichbeta-Lactamase-erzeugende Stämme), Fusobacterium necrophorum und Proteus spp.
  • Infektionen der Atemwege assoziiert mit Straphylokokken (einschließlich beta-Lactamase-

erzeugende Stämme), Streptokokken undPasteurellae.

  • Enteritis assoziiert mit Escherichia coli (einschließlich beta-Lactamase-erzeugende Stämme) und
    Proteus spp.

Infektionen der Mundhöhle (Schleimhaut)assoziiert mit Clostridien, Corynebakterien, Staphylokokken (einschließlich beta-Lactamase-erzeugende Stämme), Streptokokken,Bacteroides spp (einschließlich beta-Lactamase-erzeugende Stämme), Fusobacterium necrophorum und Pasteurellae.

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Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

GEGENANZEIGEN

Nicht anwenden bei Tieren mit bekannter Überempfindlichkeit gegenüber Penicillin oder anderen Substanzen der beta-Lactam-Gruppe.

Nicht anwenden bei schwerer Dysfunktion der Nieren bei gleichzeitiger Anurie und Oligurie. Nicht anwenden bei Kaninchen, Meerschweinchen, Hamstern oder Wüstenrennmäusen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Penicilline und Cephalosporine können nach der Injektion, Inhalation, Ingestion oder nach einem Hautkontakt hyperempfindliche Reaktionen (Allergie) verursachen. Überempfindlichkeit gegenüber Penicillinen kann zu Kreuzreaktionen mit Cephalosporinen führen und umgekehrt.

Allergische Reaktionen auf diese Substanzen können gelegentlich schwerwiegend sein.

  • Dieses Produkt nicht handhaben, wenn Sie bekanntermaßen sensibel darauf reagieren oder wenn Ihnen angeraten wurde, nicht mit derartigen Präparaten zuarbeiten.
  • Während des Umgangs mit dem Produkt Kontakt mit Haut und Augen vermeiden.
  • Wenn Sie nach der Exposition Symptome, wie Hautausschlag, zeigen, sollten Sie einen Arzt hinzuziehen und diesem diesen Warnhinweis zeigen. Ein Anschwellen des Gesichts, der Lippen oder Augen sowie Atemschwierigkeiten sind ernstere Symptome, die eine umgehende ärztliche Versorgung erfordern.
  • Nach Gebrauch die Hände waschen.

Verwendung während der Trächtigkeit und der Laktation

Laboruntersuchungen an Ratten und Mäusen ergaben keine Hinweise auf teratogene oder fetotoxische Wirkungen. Es wurden keine Untersuchungen an tragenden und laktierenden Hunden und Katzen durchgeführt. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

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Wie wird es angewendet?

Posologie

Nur zur oralen Verabreichung.

Dosis

Die empfohlene Dosis liegt bei 12,5 mg Kombiwirkstoff (=10 mg Amoxicillin und 2,5 mg Clavulansäure) pro kg Körpergewicht, zwei Mal täglich.

Anzahlder Tabletten zwei Maltäglich
Körpergewicht (kg)Amoxicillin 50 mg/ Clavulansäure 12,5 mgAmoxicillin 250 mg/ Clavulansäure 62,5 mgAmoxicillin 500 mg/ Clavulansäure 125 mg
1 1,25
1,25 2,5
2,5 3,75
3,75 5
5 6,25
6,25 - 12,5
12,5 - 18,75
18,75 25D
25 - 31,25

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

NEBENWIRKUNGEN

Nach der Verabreichung des Produkts kann es zu mäßigen Magen-/Darmsymptomen (Diarrhöe, Übelkeit und Erbrechen) kommen. Es können gelegentlich allergische Reaktionen (Hautreaktionen, Anaphylaxie) auftreten.

Wenn schwere Nebenwirkungen oder andere Auswirkungen beobachtet werden, die in diesem Beipackzettel nicht aufgeführt sind, den Tierarzt informieren.

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und andere Wechselwirkungen

Chloramphenicol, Macrolide, Sulfonamide und Tetracycline können die antibakteriellen Wirkungen von Penicillinen hemmen.

Überdosierung (Symptome, Notfallmaßnahmen, Gegenmittel), falls erforderlich

Nach einer Überdosis des Produktes kann es vermehrt zu mäßigen Magen-/Darmsymptomen (Diarrhöe, Übelkeit und Erbrechen) kommen.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Unter 25 °C lagern.

In der Originalverpackung lagern.

Arzneimittel unzugänglich für Kinder aufbewahren.

Tablettenviertel sollten in den geöffneten Streifen zurückgegeben und im Kühlschrank aufbewahrt werden. Tablettenviertel sollten innerhalb von 12 Stunden verbraucht werden.

Sie dürfen das Tierarzneimittel nach dem auf dem Karton angegebenen Verfalldatum nicht mehr anwenden.

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Zulassungsland Österreich
Hersteller Le Vet BV
Suchtgift Nein
Psychotrop Nein
Zulassungsdatum 08.08.2003
ATC Code QJ01CR02
Abgabestatus Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Verschreibungsstatus Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung

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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden