Cassella-med Thymian Isländisch Moos Hustensaft - Sirup

Cassella-med Thymian Isländisch Moos Hustensaft darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Isländisch Moos, Thymian oder andere Mitglieder aus der Familie der Lippenblütler oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Cassella-med Thymian Isländisch Moos Hustensaft einnehmen.

Wenn während des Zeitraums der Einnahme Atemnot, Fieber, eitriger oder blutiger Auswurf auftreten, muss ein Arzt aufgesucht werden.

Kinder

Die Anwendung bei Kindern unter 4 Jahren wird nicht empfohlen, da ärztlicher Rat eingeholt werden soll.

Einnahme von Cassella-med Thymian Isländisch Moos Hustensaft zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt. Bisher sind keine Wechselwirkungen bekannt geworden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Cassella-med Thymian Isländisch Moos Hustensaft enthält Maltitol, Natriumbenzoat, Propylenglycol und Sorbitol

Bitte nehmen Sie Cassella-med Thymian Isländisch Moos Hustensaft erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden. Maltitol kann eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert beträgt 2,3 kcal/g Maltitol.

Dieses Arzneimittel enthält 56,7 mg Natriumbenzoat pro 15 ml und 37,8 mg pro 10 ml Dosiereinheit.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 15 ml, d.h., es ist nahezu

„natriumfrei“.

Dieses Arzneimittel enthält 39,8 mg Propylenglycol pro 15 ml und 26,5 mg pro 10 ml Dosiereinheit.

Dieses Arzneimittel enthält bis zu 870 mg Sorbitol pro 15 ml und bis zu 580 mg pro 10 ml Dosiereinheit.

Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI) - eine seltene angeborene Erkrankung, bei der eine Person Fructose nicht abbauen kann - festgestellt wurde, sprechen Sie mit Ihrem Arzt bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Kinder im Alter von 4 bis 11 Jahren: 3 mal täglich 10 ml

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3 – 4 mal täglich 15 ml

Es liegen keine pharmakokinetischen Daten zu Patienten mit eingeschränkter Nieren- und/oder Leberfunktion vor. Daher ist eine Dosisempfehlung nicht möglich.

Zum Einnehmen.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung bei Kindern unter 4 Jahren wird nicht empfohlen, da ärztlicher Rat eingeholt werden soll.

Wenn Sie eine größere Menge von Cassella-med Thymian Isländisch Moos Hustensaft eingenommen haben, als Sie sollten

Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von Cassella-med Thymian Isländisch Moos Hustensaft vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Cassella-med Thymian Isländisch Moos Hustensaft abbrechen

Das Absetzen von Cassella-med Thymian-Isländisch Moos Hustensaft ist in der Regel unbedenklich.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Überempfindlichkeitsreaktionen sowie Magen-Darmbeschwerden wurden bei Arzneimitteln mit Thymian beobachtet. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar).

Bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion darf Cassella-med Thymian-Isländisch Moos Hustensaft nicht nochmals eingenommen werden.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Für das originalverschlossene Arzneimittel sind bezüglich der Temperatur keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Nach dem ersten Öffnen nicht über 25 °C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Für die Entsorgung dieses Arzneimittels gibt es keine besonderen Anforderungen.

Was Cassella-med Thymian Isländisch Moos Hustensaft enthält

Die Wirkstoffe sind (je 1 ml = 1,24 g): 49,8 mg Thymian Dickextrakt (DEV 2-4:1, Auszugsmittel Wasser), 11,0 mg Isländisch Moos Dickextrakt (DEV 3-7:1, Auszugsmittel Wasser).

Die sonstigen Bestandteile sind: Maltitol-Lösung (E 965) (enthält Sorbitol (E 420)), Kaliumsorbat, Natriumbenzoat (E 211), Kirscharoma (enthält Propylenglycol (E 1520)), gereinigtes Wasser.

Wie Cassella-med Thymian Isländisch Moos Hustensaft aussieht und Inhalt der Packung

Brauner Sirup mit Geruch nach Thymian und Kirsche

100 ml, 150 ml, 200 ml Braunglasflasche mit Ausgießer und Schraubdeckel (aus Kunststoff) sowie Dosierhilfe (Messbecher mit Skalierungen zwischen 2,5 und 20 ml)

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer Cassella-med GmbH & Co.KG Gereonsmühlengasse 1

50670 Köln, Deutschland Tel.: 0800/1652-200 Fax.: 0800/1652-700

E-Mail: dialog@cassella-med.eu

Hersteller

Klosterfrau Berlin GmbH

Motzener Straße 41

12277 Berlin, Deutschland

Reg. Nr.: 742755

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Österreich: Cassella-med Thymian Isländisch Moos Hustensaft - Sirup Ungarn: Kakukkfű/Izlandi zuzmó Klosterfrau 49,8 mg/ml + 11 mg/ml szirup

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Februar 2026.