Cardiodoron mite - Tropfen

Cardiodoron® mite Tropfen dürfen nicht angewendet werden,

- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Primeln, einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile sind.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Cardiodoron® mite Tropfen ist erforderlich,

- wenn die Beschwerden weiter fortbestehen, neue Beschwerden auftreten oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung nicht eintritt, dann ist eine ärztliche Beratung unbedingt erforderlich.

Bei Schmerzen in der Herzgegend, die auch in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot ist eine ärztliche Abklärung zwingend erforderlich.

Dieses Arzneimittel enthält geringe Mengen an Ethanol (Alkohol), weniger als 100mg pro maximaler Einzeldosis (20 Tropfen).

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Bei Einnahme von Cardiodoron® mite Tropfen mit anderen Arzneimitteln

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Das Arzneimittel darf in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet werden.

Wenden Sie Cardiodoron® mite Tropfen immer genau nach der Anweisung in dieser Packungsbeilage an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene: 1-3 mal täglich 15-20 Tropfen

Schulkinder von 6-11 Jahren: 1-3 mal täglich 8-10 Tropfen

Kleinkinder bis zu 5 Jahren: 1-3 mal täglich 3-8 Tropfen

Säuglinge ab dem 2. Lebensmonat bei Trinkschwäche: 1-3 mal täglich vor den Mahlzeiten 1-2 Tropfen

Die Tropfen werden jeweils vor den Mahlzeiten mit Wasser verdünnt eingenommen. Säuglinge und Kleinkinder erhalten die Tropfen mit etwas Tee verdünnt.

Die Dauer der Anwendung ist prinzipiell nicht begrenzt. Sie richtet sich nach dem jeweiligen Krankheitsbild.

Wenn Sie eine größere Menge von Cardiodoron® mite Tropfen angewendet haben, als Sie sollten

Bisher wurden keine Fälle einer Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Anwendung von Cardiodoron® mite Tropfen vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorige Anwendung vergessen haben.

Bisher wurden keine Nebenwirkungen bekannt.

Wie alle Arzneimittel können Cardiodoron® mite Tropfen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.

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Aufbewahrungsbedingungen

Nicht über 25°C lagern. Lichtschutz erforderlich, Arzneimittel daher in der Originalverpackung aufbewahren.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Etikett und Faltschachtel angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Was Cardiodoron® mite Tropfen enthalten:

Zusammensetzung

100g enthalten: Ethanol. Digestio (1:3,1) aus Onopordum acanthium, Flos rec., hergestellt mit 0,1% Hyoscyamus niger, Herba. rec. Ø (HAB, VS 2a) 10g; Ethanol. Digestio (1:3,1) aus Primula veris, Flos rec., hergestellt mit 0,1% Hyoscyamus niger, Herba. rec. Ø (HAB, VS 2a) 10g.

Weitere Bestandteile: Ethanol, gereinigtes Wasser, Gesamtethanolgehalt 20% G/G

(100g = 105ml, 1ml = 40 Tropfen)

Wie Cardiodoron® mite Tropfen aussehen und Inhalt der Packung:

Cardiodoron® mite Tropfen sind eine gelbliche, ev. leicht trübe Lösung und sind in Packungen zu 20 ml, 50 ml und 100 ml erhältlich.

Die bei Naturstoffpräparaten gelegentlich auftretenden Trübungen oder Nachtrübungen des Flascheninhalts beeinträchtigen die Wirkung nicht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber: Weleda GmbH & Co KG. Hosnedlgasse 27, 1220 Wien. Tel.-Nr.: 056 60 60, Fax-Nr.: 059 42 04, e-mail: dialog@weleda.at

Hersteller: Weleda AG Heilmittelbetriebe, Möhlerstraße 3-5, D-73525 Schwäbisch Gmünd. Tel.-Nr.: 004971719109.

Zulassungsnummer: 5138

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Juli 2007

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