Canephron Dragees

Canephron Dragees dürfen nicht eingenommen werden,

• wenn Sie allergisch gegen Liebstöckelwurzel, Rosmarinblätter, Tausendgüldenkraut, gegen andere Dolden-blütler (Umbelliferen, z.B. Anis, Fenchel), Anethol (Bestandteil von ätherischen Ölen von z.B. Anis, Fenchel) oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
• bei Magengeschwüren,
• bei Ödemen (Wasseransammlung im Gewebe) infolge eingeschränkter Herz- oder Nierenfunktion,
• wenn vom Arzt eine reduzierte Flüssigkeitsaufnahme empfohlen wurde.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Canephron Dragees einnehmen.

Beim Auftreten von Fieber, Krämpfen, Blut im Urin, Beschwerden beim Wasserlassen oder akuter Harnverhal-tung ist unverzüglich ein Arzt aufzusuchen, da diese Symptome Zeichen eines schweren Krankheitsverlaufs sein können.

Kinder

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Einnahme von Canephron Dragees zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzuneh-men/anzuwenden.

Es sind bisher keine Wechselwirkungen bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwan-ger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Eine Anwendung von Canephron Dragees während der Schwangerschaft kann in Betracht gezogen werden, wenn dies vom Arzt als notwendig erachtet wird.

Es ist nicht bekannt, ob Canephron Dragees oder seine Wirkstoffe/Abbauprodukte in die Muttermilch über-gehen. Canephron Dragees soll während der Stillzeit nicht angewendet werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Canephron Dragees enthalten Glucose, Saccharose und Laktose

Bitte nehmen Sie Canephron Dragees erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach An-weisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: 3 x täglich 2 Dragees

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Canephron Dragees am besten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit (z. B. einem Glas Wasser) einnehmen.

Achten Sie auf reichliche Flüssigkeitszufuhr während der Therapie.

Dauer der Anwendung

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn das Arzneimittel wirksam ist und Sie es gut vertragen, können Sie es über einen Zeitraum von 4 Wochen anwenden (nach 2 Wochen der Anwendung muss ein Arzt konsultiert werden). Bei einem Krankheitsrückfall, kann die Behandlung mit diesem Arzneimittel wiederholt werden.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Wenn Sie eine größere Menge Canephron Dragees eingenommen haben, als Sie sollten

Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von Canephron Dragees vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Häufig können Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) auftreten (1 bis 10 Behandelte von 100 betroffen).

Allergische Reaktionen können auftreten. Die Häufigkeit des Auftretens ist nicht bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Ne-benwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: +43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Nicht über 30°C lagern.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Faltschachtel und dem Behältnis (Blisterpackung) nach ver-wendbar bis: bzw. verw. bis: angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arz-neimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Canephron Dragees enthalten

Die Wirkstoffe sind: Liebstöckelwurzel, Rosmarinblätter, Tausendgüldenkraut. 1 Dragee enthält:

Liebstöckelwurzel	18 mg
Rosmarinblätter	18 mg
Tausendgüldenkraut	18 mg

• Die sonstigen Bestandteile sind:
  Calciumcarbonat, Glucose-Sirup (Trockensubstanz), Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat, Maisstärke, Dextrin, Montanglycolwachs, Povidon K (30), natives Rizinusöl, Sucrose (Saccharose), Schellack , Siliciumdioxid (hochdispers, wasserfrei), Talkum, Farbstoffe: Eisenoxid rot (E 172), Riboflavin (E 101), Titandioxid (E 171).

Wie Canephron Dragees aussehen und Inhalt der Packung

Orangefarbene überzogene Tabletten (Dragees) mit runder, bikonvexer Form.

Blisterpackung aus Aluminiumfolie und PVC/PVDC-Folien in Packungen zu 60, 120 und 200 Dragees.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

BIONORICA SE Kerschensteinerstraße 11-15 92318 Neumarkt Deutschland

Tel.: +49 9181 231 – 90 Fax: +49 9181 231 – 265 E-Mail: info@bionorica.de

Reg.Nr.: HERB-00021

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2024.