BRONCHOSTOP Erkältungs- und Hustensaft

Traditionelles pflanzliches Arzneimittel zur Linderung von Symptomen einer Erkältung im Frühstadium wie Fieber, Rachenreizungen und damit einhergehendem trockenen Husten, sowie nächtlichem Hustenreiz.

Die Polysaccharide der Eibischwurzel und der Spitzwegerichblätter lindern Schleimhautirritationen und somit Hustenreiz während des Tages und nächtlichen Hustenreiz. Die Inhaltsstoffe der Lindenblüte wirken schweißtreibend und lindern dadurch fieberhafte Erkältungen und haben zudem einen leicht beruhigenden Effekt.

Dieses Arzneimittel ist ein traditionelles pflanzliches Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Verwendung für die genannten Anwendungsgebiete registriert ist.

Dieses Arzneimittel wird angewendet bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 4 Jahren.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

BRONCHOSTOP Erkältungs- und Hustensaft darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Eibischwurzel, Lindenblüten, Spitzwegerich oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie BRONCHOSTOP Erkältungs- und Hustensaft einnehmen.

Wenn sich die Symptome während der Anwendung dieses Arzneimittels verschlimmern oder Atemnot, hohes Fieber oder eitriger Auswurf auftritt, ist ein Arzt aufzusuchen.

Die Aufnahme anderer Arzneimittel, die gleichzeitig eingenommen werden, kann verzögert sein. Als Vorsichtsmaßnahme soll das Arzneimittel daher nicht ½ bis 1 Stunde vor oder nach der Einnahme von anderen Arzneimitteln eingenommen werden.

Kinder

Die Anwendung bei Kindern unter 4 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, wird die Anwendung dieses Arzneimittels in der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

BRONCHOSTOP Erkältungs- und Hustensaft enthält Xylitol

Dieses Arzneimittel enthält 11,04 g Xylitol pro Tagesmaximaldosis (60 ml) und kann eine leicht abführende Wirkung haben. Der Kalorienwert beträgt 2,4 kcal/g Xylitol.

BRONCHOSTOP Erkältungs- und Hustensaft enthält Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4- hydroxybenzoat

Diese können allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.

BRONCHOSTOP Erkältungs- und Hustensaft enthält Propylenglycol und Benzylalkohol

Dieses Arzneimittel enthält 13,6 mg Propylenglycol und 0,002 mg Benzylalkohol pro Einzeldosis (15 ml). Benzylalkohol kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Wie ist BRONCHOSTOP Erkältungs- und Hustensaft einzunehmen?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren:

15 ml (gemäß Markierung des Messbechers) bis zu 4-mal täglich (Tagesgesamtdosis bis zu 60 ml) Die letzte Dosis sollte direkt vor dem Schlafengehen eingenommen werden.

Kinder von 4 bis 11 Jahren:

7,5 ml (gemäß Markierung des Messbechers) 3- bis 4-mal täglich (Tagesgesamtdosis bis zu 30 ml) Die letzte Dosis sollte direkt vor dem Schlafengehen eingenommen werden.

Art der Anwendung: Zum Einnehmen.

BRONCHOSTOP Erkältungs- und Hustensaft wird unverdünnt eingenommen. Es wird empfohlen, ½ bis 1 Stunde nach der Einnahme nicht zu trinken.

Ein Messbecher liegt bei.

Dauer der Anwendung:

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Anwendung bei Kindern

Die Anwendung bei Kindern unter 4 Jahren wird aufgrund fehlender Daten nicht empfohlen.

Wenn Sie eine größere Menge von BRONCHOSTOP Erkältungs- und Hustensaft eingenommen haben, als Sie sollten

Es sind keine Fälle von Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Einnahme von BRONCHOSTOP Erkältungs- und Hustensaft vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Einnahme von BRONCHOSTOP Erkältungs- und Hustensaft zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.

Es wurden keine Studien zur Erfassung von Wechselwirkungen durchgeführt.

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Es sind keine Nebenwirkungen bekannt.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Nach dem ersten Öffnen nicht über 25 °C lagern. Die Flasche nach Gebrauch wieder gut verschließen. Die Flasche in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Umkarton nach „Verw. bis:“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Die Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen beträgt 2 Monate.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was BRONCHOSTOP Erkältungs- und Hustensaft enthält

• Die Wirkstoffe sind:
  15 ml (= 16,3 g) enthalten:
  • 187,5 mg Trockenextrakt aus Eibischwurzel (Althaeae radix), Drogen Extrakt Verhältnis (DEV) 7-9:1, Extraktionsmittel: Wasser
  • 136,4 mg Trockenextrakt aus Lindenblüten (Tiliae flos), DEV 3-8:1, Extraktionsmittel: Wasser
  • 150,0 mg Trockenextrakt aus Spitzwegerichblättern (Plantaginis lanceolatae folium), DEV 4- 6:1, Extraktionsmittel: Wasser
• Die sonstigen Bestandteile sind:
  Maltodextrin, hochdisperses Siliciumdioxid, Glycerol, Xylitol (E 967), Methyl-4- hydroxybenzoat (E 218), Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Citronensäure-Monohydrat, Xanthangummi, Erdbeeraroma (enthält Benzylalkohol (E 1519), Propylenglycol (E 1520)), gereinigtes Wasser

Wie BRONCHOSTOP Erkältungs- und Hustensaft aussieht und Inhalt der Packung

BRONCHOSTOP Erkältungs- und Hustensaft ist eine braune, undurchsichtige Lösung zum Einnehmen in Braunglasflaschen mit originalversiegeltem Schraubverschluss zu 120 ml, 200 ml und 240 ml. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Der beigefügte Messbecher mit einer Skalierung zwischen 2,5 ml und 20 ml erleichtert eine genaue Dosierung der empfohlenen Menge.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Pharmazeutischer Unternehmer: Oktal Pharma d.o.o, Utinjska 40, 10020 Zagreb, Republik Kroatien Hersteller: Kwizda Pharma GmbH, Effingergasse 21, 1160 Wien

Reg.Nr.: 739030

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2020.