Zum Inhalt springen

Medikamente

Ara Arthrite - Injektionssuspension für Kälber

  • Tierarzneimittel
  • Rezeptpflichtig
Ara Arthrite - Injektionssuspension für Kälber
Einnahme-Erinnerung einrichtenKostenlos · Ohne Werbung · Direkt im Browser
Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen
  7. Zieltierarten
  8. Wartezeit

Lieferengpässe im Blick behalten

Wir sagen Ihnen kostenlos Bescheid, sobald für dieses Medikament ein Lieferengpass gemeldet wird.

Benachrichtigen

Das Wichtigste in Kürze

Zusatzbehandlung zur Antibiotikatherapie bei infektiöser Kälberarthritis.

Zieltierarten
Rinder (nicht wiederkäuende Kälber)
Wartezeit
Nicht erforderlich.
Zulassungsinhaber
Sexmoor S.A.R.L.
Abgabestatus
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke; TGD (Abgabe im Rahmen des Tiergesundheitsdienstes (TGD) erlaubt)
ATC Code
QM01CX

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

Anzeige

Gebrauchsinformation

Wofür wird Ara Arthrite - Injektionssuspension für Kälber bei Tieren angewendet?

Zusatzbehandlung zur Antibiotikatherapie bei infektiöser Kälberarthritis.

Anzeige

Für welche Tiere ist Ara Arthrite - Injektionssuspension für Kälber zugelassen?

Rinder (nicht wiederkäuende Kälber)

Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Ara Arthrite - Injektionssuspension für Kälber

Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen Bestandteile des Präparates.

Besondere Warnhinweise

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeführt wurden, darf dieses Tierarzneimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für den Anwender

Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzüglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Anzeige

Wie wird Ara Arthrite - Injektionssuspension für Kälber dosiert und angewendet?

Dosierung für jede Tierart, Art und Dauer der Anwendung

Zur intramuskulären Injektion in die Nackenmuskulatur.

Dauer der Anwendung:

5 mal im Abstand von 48 Stunden, wobei bei der ersten Applikation10 ml, bei den weiteren Applikationen jeweils 5 ml zu verabreichen sind.

Hinweise für die richtige Anwendung

Die Injektionssuspension soll bei der Anwendung Raumtemperatur (15-25°C) aufweisen. Nur sterile Nadel verwenden.

Welche Wartezeit gilt für Ara Arthrite - Injektionssuspension für Kälber?

Nicht erforderlich.

Welche Nebenwirkungen kann Ara Arthrite - Injektionssuspension für Kälber beim Tier haben?

Die intramuskuläre Injektion des Produktes kann am Injektionsort Entzündungen verursachen, die jedoch keine klinischen Folgen haben. Diese Entzündungen gehen üblicherweise 4 Tage nach der letzten Verabreichung wieder zurück.

Falls Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Tier/Ihren Tieren feststellen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeführt sind, teilen Sie diese Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.

Wie ist Ara Arthrite - Injektionssuspension für Kälber aufzubewahren und zu entsorgen?

Besondere Lagerungshinweise

Arzneimittel außer Reich- und Sichtweite von Kindern aufbewahren.

Nicht über 25°C lagern.

Vor Licht schützen.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Entsorgung von nicht verwendetem Arzneimittel oder von Abfallmaterialien, sofern erforderlich

Nicht verwendete Tierarzneimittel oder davon stammende Abfallmaterialien sind als gefährlicher Abfall zu behandeln und gemäß den geltenden Vorschriften einer unschädlichen Beseitigung zuzuführen. Leere Packungen sind mit dem Hausmüll zu entsorgen.

Weitere Informationen zu Ara Arthrite - Injektionssuspension für Kälber

Name und Anschrift des Zulassungsinhabers und, wenn unterschiedlich, des Herstellers, der für die Chargenfreigabe verantwortlich ist

Laboratoires SEXMOOR

ZI de la Massane

F-13210 SAINT REMY DE PROVENCE

FRANKREICH

Bezeichnung des Tierarzneimittels

ARA ARTHRITE – Injektionssuspension für Kälber.

Arzneilich wirksame(r) Bestandteil(e) und sonstige Bestandteile

5 ml Injektionssuspension enthalten:

Arzneilich wirksame Bestandteile:

Ölsäure................................... 43.75 mg
Palmitinsäure......................... 27.00 mg
Stearinsäure........................... 20.00 mg

Sonstige Bestandteile:

Erdnussöl, Natriumhydroxid

Genehmigungsdatum der Packungsbeilage

Juni 2007

Weitere Angaben

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem Zulassungsinhaber in Verbindung.

Laboratoires SEXMOOR

ZI de la Massane

F-13210 SAINT REMY DE PROVENCE

FRANKREICH

Tel. : +33 (0)4 90 92 17 79

Fax : +33 (0)4 90 92 54 87

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

Aus unserem Magazin

medikamio

Tabletten-Erinnerung & Einnahmeplan

Ihre Medikamente immer im Blick

Erinnerungen zur richtigen Uhrzeit, Ihr Einnahmeplan auf allen Geräten und eine Nachricht, sobald bei Ihren Medikamenten ein Lieferengpass gemeldet wird.

  • Kostenlos
  • Ohne Werbung
  • Handy & Browser
medikamio Newsletter

Bleiben Sie auf dem Laufenden und erhalten Sie wertvolle Tipps für Ihre Gesundheit.

Mit dem Absenden stimmen Sie dem Erhalt unseres Newsletters zu. Abmeldung jederzeit möglich. Datenschutz

medikamio

Ihr persönlicher Arzneimittel-Assistent

Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können für die Korrektheit der Daten keine Haftung übernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. Für Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden

© 2026 medikamio