Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine, Hunde und Katzen

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Benzylalkohol.

Nicht anwenden bei hypertensiven Tieren.

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fr die Entsorgung

Arzneimittel sollten nicht ber das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden. Nutzen Sie Rcknahmesysteme fr die Entsorgung nicht verwendet er Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den rtlichen Vorschriften und die fr das betreffende Tie rarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Hunde:

Selten

(1 bis 10 Tiere/10.000 behandelte Tiere):

Überempfindlichkeitsreaktion, allergisches Ödem (Gesichtsschwellung, Augenlidschwellung, Lippenschwellung)

Erythem (Hautrtung )

Rinder, Pferde, Schweine, Katzen:

Keine bekannt.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermlicht die kontinuierliche Ü berwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeft sind, bei Ihrem Tier feststellen oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie knen Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder ber Ihr nationales Meldesystem melden.

Bundesamt fr Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5, AT-1200 Wien

E-Mail: mailto:basg-v-phv@basg.gv.at

Website: https://www.basg.gv.at/

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

F dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erfo rderlich.

Sie drfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Primärverpackung: 56 Tage

Zusammensetzung

Jeder ml enthält
Wirkstoffe:
Heptaminol	50 mg
(entspricht 62,6 mg Heptaminolhydrochlorid)
Diprophyllin	50 mg
Sonstiger Bestandteil:
Benzylalkohol (E1519)	20 mg

Klare, farblose bis leicht gelbe Injektionslung.

Besondere Warnhinweise

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fr den Anwender :

Das Tierarzneimittel kann durch den enthaltenen Benzylalkohol Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Benzylalkohol sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden. Bei Hautkontakt sofort mit Wasser absplen. Wenn nach dem

Kontakt mit dem Tierarzneimittel Symptome wie z. B. Hautausschlag auftreten, ist unverzglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Das Tierarzneimittel kann Reizungen der Haut und/oder der Augen verursachen. Vermeiden Sie den Kontakt mit Haut und Augen. Wenn das Tierarzneimittel mit der Haut oder den Augen in Berhrung kommt, sofort mit Wasser spen. Bei anhaltender Reizung ist ein A rzt aufzusuchen. Nach Gebrauch die Hände waschen.

Das Tierarzneimittel kann nach einer versehentlichen Selbstinjektion unerwschte Wirkungen hervorrufen. Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Trächtigkeit und Laktation:

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:

Synergistische Effekte von Diprophyllin mit anderen Xanthinen, wie Koffein und Propentofyllin, sind mglich.

Überdosierung:

Eine Überdosierung kann eine Hyperventilation verursachen, die zu einer respiratorischen Alkalose, Hypertonie, Tachykardie, Muskelkrämpfen und einer generalisierten Erregung des zentralen Nervensystems ft.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeft wurden, darf dieses Tierarzn eimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

01/2026

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfgbar ( https://medicines.health.europa.eu/veterinary).