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Medikamente

Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine, Hunde und Katzen

Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine, Hunde und Katzen
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Inhalt
  1. Was ist es und wofür wird es verwendet?
  2. Was müssen Sie vor dem Gebrauch beachten?
  3. Wie wird es angewendet?
  4. Was sind mögliche Nebenwirkungen?
  5. Wie soll es aufbewahrt werden?
  6. Weitere Informationen
  7. Zieltierarten
  8. Wartezeit

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Das Wichtigste in Kürze

Untersttzende (analeptische) Behandlung bei akutem kardiovaskulärem und/oder respiratorischem Versagen.

Zieltierarten
Rind, Pferd, Schwein, Hund und Katze Zusätzlich zu dem geschriebenen Text, wenn die Ikons auf dem Umkarton verwendet wurden:
Wartezeit
Rinder und Pferde: Essbare Gewebe: 2 Tage nach i.v. oder i.p. Anwendung. Milch: 48 Stunden. Schweine: Essbare Gewebe: 2 Tage nach i.v. oder i.p. Anwendung. Kälber, Fohlen und Ferkel: Essbare Gewebe: 2 Tage nach i.v. oder i.p. Anwendung. Essbare Gewebe: 7 Tage nach i.m. Anwendung.
Wirkstoff(e)
Diprophyllin
Zulassungsinhaber
CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Abgabestatus
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
ATC Code
QR03DA51

Diese Zusammenfassung ersetzt nicht die Packungsbeilage und keine ärztliche Beratung.

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Gebrauchsinformation

Wofür wird Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine, Hunde und Katzen bei Tieren angewendet?

Untersttzende (analeptische) Behandlung bei akutem kardiovaskulärem und/oder respiratorischem Versagen.

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Für welche Tiere ist Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine, Hunde und Katzen zugelassen?

Rind, Pferd, Schwein, Hund und Katze

Zusätzlich zu dem geschriebenen Text, wenn die Ikons auf dem Umkarton verwendet wurden:

Gegenanzeigen und Warnhinweise zu Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine, Hunde und Katzen

Gegenanzeigen

Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen Benzylalkohol.

Nicht anwenden bei hypertensiven Tieren.

Besondere Warnhinweise

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fr den Anwender :

Das Tierarzneimittel kann durch den enthaltenen Benzylalkohol Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen. Personen mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Benzylalkohol sollten den Kontakt mit dem Tierarzneimittel vermeiden. Bei Hautkontakt sofort mit Wasser absplen. Wenn nach dem

Kontakt mit dem Tierarzneimittel Symptome wie z. B. Hautausschlag auftreten, ist unverzglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Das Tierarzneimittel kann Reizungen der Haut und/oder der Augen verursachen. Vermeiden Sie den Kontakt mit Haut und Augen. Wenn das Tierarzneimittel mit der Haut oder den Augen in Berhrung kommt, sofort mit Wasser spen. Bei anhaltender Reizung ist ein A rzt aufzusuchen. Nach Gebrauch die Hände waschen.

Das Tierarzneimittel kann nach einer versehentlichen Selbstinjektion unerwschte Wirkungen hervorrufen. Bei versehentlicher Selbstinjektion ist unverzglich ein Arzt zu Rate zu ziehen und die Packungsbeilage oder das Etikett vorzuzeigen.

Trächtigkeit und Laktation:

Die Unbedenklichkeit des Tierarzneimittels während der Trächtigkeit und Laktation ist nicht belegt. Nur anwenden nach entsprechender Nutzen-Risiko-Bewertung durch den behandelnden Tierarzt.

Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen:

Synergistische Effekte von Diprophyllin mit anderen Xanthinen, wie Koffein und Propentofyllin, sind mglich.

Überdosierung:

Eine Überdosierung kann eine Hyperventilation verursachen, die zu einer respiratorischen Alkalose, Hypertonie, Tachykardie, Muskelkrämpfen und einer generalisierten Erregung des zentralen Nervensystems ft.

Wesentliche Inkompatibilitäten:

Da keine Kompatibilitätsstudien durchgeft wurden, darf dieses Tierarzn eimittel nicht mit anderen Tierarzneimitteln gemischt werden.

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Wie wird Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine, Hunde und Katzen dosiert und angewendet?

Bei adulten Rindern, Pferden und Schweinen:

Zur langsamen intravenen (i.v.) oder intraperitonealen (i.p.) Anwendung.

Bei Kalb, Fohlen, Ferkel, Hund und Katze:

Zur langsamen intravenen (i.v.), intramuskulären (i.m.) oder intraperitonealen (i.p.) Anwendung.

10 mg Heptaminol und 10 mg Diprophyllin pro kg Krpergewicht (KGW), entsprechend 2 ml der Lung je 10 kg KGW.

Die Behandlung kann 4 bis 5 Stunden später und 4 bis 5 Tage lang wiederholt werden.

Bei der intramuskulären (i.m.) Verabreichung des Tierarzneimittels ist darauf zu achten, dass das maximale Volumen von 10 ml pro Injektionsstelle nicht berschritten w ird. Übersteigt die Gesamtmenge des Tierarzneimittels das maximale Volumen fr eine Injektionsstelle, sollten mehrere Injektionsstellen genutzt werden.

9. Hinweise fr die richtige Anwendung

Welche Wartezeit gilt für Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine, Hunde und Katzen?

Rinder und Pferde:

Essbare Gewebe: 2 Tage nach i.v. oder i.p. Anwendung.

Milch: 48 Stunden.

Schweine:

Essbare Gewebe: 2 Tage nach i.v. oder i.p. Anwendung.

Kälber, Fohlen und Ferkel:

Essbare Gewebe: 2 Tage nach i.v. oder i.p. Anwendung.

Essbare Gewebe: 7 Tage nach i.m. Anwendung.

Welche Nebenwirkungen kann Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine, Hunde und Katzen beim Tier haben?

Hunde:

Selten

(1 bis 10 Tiere/10.000 behandelte Tiere):

Überempfindlichkeitsreaktion, allergisches Ödem (Gesichtsschwellung, Augenlidschwellung, Lippenschwellung)

Erythem (Hautrtung )

Rinder, Pferde, Schweine, Katzen:

Keine bekannt.

Die Meldung von Nebenwirkungen ist wichtig. Sie ermlicht die kontinuierliche Ü berwachung der Verträglichkeit eines Tierarzneimittels. Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der Packungsbeilage aufgeft sind, bei Ihrem Tier feststellen oder falls Sie vermuten, dass das Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie dies bitte zuerst Ihrem Tierarzt mit. Sie knen Nebenwirkungen auch an den Zulassungsinhaber unter Verwendung der Kontaktdaten am Ende dieser Packungsbeilage oder ber Ihr nationales Meldesystem melden.

Bundesamt fr Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5, AT-1200 Wien

E-Mail: mailto:basg-v-phv@basg.gv.at

Website: https://www.basg.gv.at/

Wie ist Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine, Hunde und Katzen aufzubewahren und zu entsorgen?

Besondere Lagerungshinweise

Außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern aufbewahren.

F dieses Tierarzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erfo rderlich.

Sie drfen dieses Tierarzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nach „Exp.“ nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Haltbarkeit nach dem ersten Öffnen der Primärverpackung: 56 Tage

Besondere Vorsichtsmaßnahmen fr die Entsorgung

Arzneimittel sollten nicht ber das Abwasser oder den Haushaltsabfall entsorgt werden. Nutzen Sie Rcknahmesysteme fr die Entsorgung nicht verwendet er Tierarzneimittel oder daraus entstandener Abfälle nach den rtlichen Vorschriften und die fr das betreffende Tie rarzneimittel geltenden nationalen Sammelsysteme. Diese Maßnahmen dienen dem Umweltschutz.

Weitere Informationen zu Analeptol 50 mg/ml + 50 mg/ml Injektionslösung für Rinder, Pferde, Schweine, Hunde und Katzen

Bezeichnung des Tierarzneimittels

Zusammensetzung

Jeder ml enthält  
Wirkstoffe:  
Heptaminol 50 mg
(entspricht 62,6 mg Heptaminolhydrochlorid)
Diprophyllin 50 mg
Sonstiger Bestandteil:  
Benzylalkohol (E1519) 20 mg

Klare, farblose bis leicht gelbe Injektionslung.

Einstufung von Tierarzneimitteln

Tierarzneimittel, das der Verschreibungspflicht unterliegt.

Zulassungsnummern und Packungsgrßen

Z.Nr.: 841644

Packungsgrßen:

Umkarton mit 1 Durchstechflasche zu 20 ml oder zu 50 ml.

Es werden micherweise nicht alle Packungsgrn in Verkehr gebracht.

Datum der letzten Überarbeitung der Packungsbeilage

01/2026

Detaillierte Angaben zu diesem Tierarzneimittel sind in der Produktdatenbank der Europäischen Union verfgbar ( https://medicines.health.europa.eu/veterinary).

Kontaktdaten

Zulassungsinhaber, fr die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller : CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

Ostlandring 13

31303 Burgdorf Deutschland

Örtlicher Vertreter und Kontaktdaten zur Meldung vermuteter Nebenwirkungen: Animed Service AG

Liebochstrasse 9 A-8143 Dobl Österreich

Tel: +43313655667

Rezept- und apothekenpflichtig

Redaktionelle Grundsätze

Alle für den Inhalt herangezogenen Informationen stammen von geprüften Quellen (anerkannte Institutionen, Fachleute, Studien renommierter Universitäten). Dabei legen wir großen Wert auf die Qualifikation der Autoren und den wissenschaftlichen Hintergrund der Informationen. Somit stellen wir sicher, dass unsere Recherchen auf wissenschaftlichen Erkenntnissen basieren.

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