Activox Efeuhustensaft

Activox Efeuhustensaft ist ein pflanzliches Arzneimittel, das bei produktivem Husten als Expektorans (den Auswurf von Bronchialsekret förderndes Mittel) angewendet wird.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, muss ein Arzt aufgesucht werden.

Activox Efeuhustensaft darf nicht eingenommen werden:

• wenn Sie allergisch gegen Efeublatt, gegen andere Pflanzen aus der Familie der Araliengewächse (wie z.B. Ginseng), oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile von Activox Efeuhustensaft sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaβnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Activox Efeuhustensaft einnehmen.

• Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Activox Efeuhustensaft ist erforderlich

  • wenn Sie an einer Magenschleimhautentzündung (Gastritis) oder an einem Magengeschwür (Ulkus) leiden,
  • wenn Sie Atembeschwerden (Dyspnoe) oder Fieber haben oder wenn Ihr Auswurf eitrig wird.

Kinder

• Die Anwendung von Activox Efeuhustensaft bei Kindern unter 4 Jahren wird nicht empfohlen, da noch keine ausreichenden Sicherheitsdaten vorliegen.

Einnahme von Activox Efeuhustensaft zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden oder kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben, oder beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Die gleichzeitige Einnahme von Activox Efeuhustensaft und Antitussiva wie Codein oder Dextromethorphan sollte nur mit dem Einverständnis eines Arztes erfolgen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/ Gebärfähigkeit

Da keine ausreichenden Daten vorliegen, kann die Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen werden.

Zur Beeinflussung der Zeugungs- und Gebärfähigkeit liegen keine Daten vor.

Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.

Activox Efeuhustensaft enthält Saccharose

Bitte nehmen Sie Activox Efeuhustensaft erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Activox Efeuhustensaft enthält Natriummethyl-4-hydroxybenzoat und Natriumpropyl-4- hydroxybenzoat

Beide Substanzen können allergische Reaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.

Nehmen Sie Activox Efeuhustensaft immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.

Die übliche Dosis beträgt:
- Jugendliche und Erwachsene:	1 Messlöffel (5 ml) dreimal täglich
- Kinder von 6 bis 12 Jahren:	ein halber Messlöffel (2,5 ml) dreimal täglich
- Kinder von 4 bis 5 Jahren:	ein viertel Messlöffel (1,25 ml) dreimal täglich

Die Anwendung von Activox Efeuhustensaft bei Kindern unter 4 Jahren wird nicht empfohlen, da noch keine ausreichenden Sicherheitsdaten vorliegen.

Zum Einnehmen mit beigefügtem Messlöffel:

Bitte beachten Sie beim Befüllen des Messlöffels folgende Anweisungen:

1,25 ml: Füllen Sie den Löffel bis zur 1,25 ml-Markierung (diese befindet sich in der Mitte des Löffels); halten Sie dabei den Löffel schräg.

2,5 ml: Füllen Sie den Löffel bis zur 2,5 ml-Markierung (diese befindet sich an den Seiten des Löffels).

5 ml: Füllen Sie den Löffel vollständig (dies entspricht einer Dosis von 5 ml).

Dauer der Anwendung

Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach 7 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie einen Arzt aufsuchen.

Wenn Sie eine größere Menge von Activox Efeuhustensaft eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie eine zu große Menge dieses Arzneimittels einnehmen, können bei Ihnen Übelkeit, Erbrechen, Durchfall oder körperliche Unruhe auftreten.

Wenn Sie die Einnahme von Activox Efeuhustensaft vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Activox Efeuhustensaft abbrechen

Sie können die Einnahme von Activox Efeuhustensaft jederzeit beenden.

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Activox Efeuhustensaft Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Häufig (weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten) wurden nach Einnahme von Efeu-haltigen Arzneimitteln Magen-Darm-Beschwerden (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) beobachtet.

Gelegentlich (weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1000 Behandelten) können allergische Reaktionen (Juckreiz, Hautausschlag, Atemnot) auftreten.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittels nach dem auf dem Umkarton bzw. Etikett nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Activox Efeuhustensaft hat eine Haltbarkeit von 3 Monaten nach dem ersten Öffnen.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Was Activox Efeuhustensaft enthält

• Der Wirkstoff ist Trockenextrakt aus Efeublättern 100 ml enthalten:

1,0 g Trockenextrakt aus Efeublättern (Hederae folium, Droge-Extrakt-Verhältnis = 4–6:1), Extraktionsmittel: Ethanol 30 %(V/V)

• Die sonstige Bestandteile sind: gereinigtes Wasser, Saccharose, Zitronensäure-Monohydrat, Carmellose-Natrium, Karamellaroma, Ammoniak-Zuckerkulör (E 150c), Natriummethyl-4- hydroxybenzoat (E 219), Natriumpropyl-4-hydroxybenzoat (E 217), Kaliumsorbat.

Wie Activox Efeuhustensaft aussieht und Inhalt der Packung

Darreichungsform: Flüssigkeit zum Einnehmen; Braune sirupartige Flüssigkeit mit Geruch nach Karamell.

Eine Flasche mit Schraubverschluss und Messlöffel enthält 100, 150 oder 200 ml Hustensaft. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Laboratoires Arkopharma

Lid de Carros Le Broc – 1ère avenue, 2709 m 06510 CARROS

FRANKREICH

Tel. : +33 (0)4 93 29 11 28- Fax: +33 (0)4 93 29 11 62

Vertrieb:

Aponova Pharma

Handels GmbH Niederhart 100, 6265 Hart + 43 (0) 5288 64885

Z.Nr.:

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2012.